일측성 아급성 승모근염 환자의 체위 이완 기법
2022년 5월 31일 업데이트: Riphah International University
편측성 아급성 승모근염 환자의 통증, 운동범위 및 기능에 대한 자세해제술의 효과
편측성 아급성 승모근염 환자의 경추 운동 범위를 개선하고 통증과 기능을 완화하기 위한 자세 해제 기술의 효과를 평가하기 위해.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
승모근 통증은 승모근염을 유발하는 스트레스 증가로 인한 가장 흔한 근육통입니다.
등세모근은 과사용에 매우 민감한 자세 근육 마름모 모양입니다.
그것은 확장, 목 회전 및 측면 굽힘에 도움이됩니다.
사다리꼴염은 나쁜 자세, 장시간의 컴퓨터 작업, 두꺼운 필로의 사용 등으로 인해 자주 발생합니다.
수동 ROM은 근육의 보호 경련으로 인해 고통스럽고 제한될 수 있습니다.
이 연구는 무작위 통제 연구이며 Met Life 재활 센터 라호르에서 실시될 것입니다.
연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다.
연속 샘플링 기술을 사용하여 데이터를 수집합니다.
본 연구에서는 아급성 일측성 승모근염에서 체위 이완 기법의 효과를 알아보기 위해 44명의 환자를 대상으로 한다.
환자는 두 그룹으로 나뉩니다.
마요피셜 방출 요법 및 초음파는 기준선 치료로서 두 그룹 모두에게 주어질 것입니다.
(그룹 A는 체위 이완 기법, 마요근막 이완 기법 및 초음파로 치료하고 그룹 B는 마요근막 이완 기법 및 초음파로 치료합니다).
모든 측정은 기준선과 2주 말에 수행됩니다. 각 그룹은 2주 동안 주당 3회 세션을 받게 됩니다.
기능을 측정하기 위해 목 장애 지수를 사용하고, 통증 강도를 측정하기 위해 숫자 통증 등급 척도를 사용하고, 경추 측면 굴곡 및 확장 및 회전 범위를 측정하기 위해 고니오미터를 사용합니다.
데이터는 SPSS 25에서 분석됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 38000
- Met Life Rehab center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개월 미만 지속되는 통증
- 발통점이 있는 아급성 승모근염 환자
- 상부 승모근에서 만져지는 긴장된 밴드
- 상부 승모근의 팽팽한 밴드 길이를 따라 한 지점에서 극심한 압통
- 측정시 경추 측면 굴곡의 제한
- 승모근이 늘어나면 통증이 증가합니다.
제외 기준:
- 외상성 목 부상
- 경추 골절
- 경추 척수 손상
- 경추 신경근병증
- 경추의 척추전방전위증
- 심장병의 병력 또는 심박조율기의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 위치 해제 기술
체위 이완 기법, Mayofascial 이완 기법 및 초음파
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Positional Release Technique 주제는 치료사가 영향을 받는 쪽에 서 있는 상태로 앙와위로 눕습니다. 압통점은 승모근의 상부 섬유를 따라 위치합니다. 엄지와 손가락 사이의 근육을 꼬집어 압력을 가합니다. 피험자의 머리를 압통점 쪽으로 옆으로 구부린 다음 치료사는 피험자의 팔뚝을 잡고 어깨를 약 90°로 벌리고 약간의 굴곡 또는 확장을 추가하여 미세 조정을 얻습니다. 이상적인 안락한 자세를 90초 동안 유지한 후 신체 부위를 해부학적으로 중립적인 자세로 수동적으로 되돌려 5분 동안 지속합니다. Mayofascial 릴리스 기술 치료 초음파 근막 이완 기술
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ACTIVE_COMPARATOR: Mayofascial 릴리스 기술 및 초음파
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근막 이완 기술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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범용 고니오미터
기간: 이주
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UG는 자궁경부 ROM을 평가하는 신뢰할 수 있는 장치입니다.
UG는 저렴하고 사용하기 쉬우며 인기 있는 기기이며 최소한의 교육이 필요합니다.
ICC(2,1) 범위가 0.83에서 0.98인 UG를 사용하여 ACROM을 측정하는 두 평가자에 대해 평가자 내 신뢰도가 관찰됩니다.
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이주
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수치 통증 등급 척도
기간: 이주
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NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할된 숫자 버전입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다.
VAS와 유사하게 NPRS는 극한의 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다.
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이주
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목 장애 지수
기간: 이주
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그러한 장애에 대한 평가 방법, 특히 목 통증의 영향을 가장 많이 받는 일상 생활 활동을 대상으로 하는 목 장애 지수(NDI)라는 제목의 10개 항목 척도 설문지.
동료 검토 및 환자 피드백 세션을 통해 안면 타당성을 확보했습니다.
검사-재검사 신뢰도를 실시하였다(Pearson's r = 0.89, p ≤ .
05)
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Parab AA, Pattanshetty R. Effect of myofascial release versus muscle energy technique on trapezius spasm in head and neck cancer patients: A randomized clinical trial. Indian Journal of Physical Therapy and Research. 2019;1(2):114.
- Chaudhary ES, Shah N, Vyas N, Khuman R, Chavda D, Nambi G. Comparative study of myofascial release and cold pack in upper trapezius spasm. International Journal of Health Sciences & Research. 2013;3(12):20-7.
- Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative Study of Active Release Technique and Myofascial Release Technique in Treatment of Patients with Upper Trapezius Spasm. Journal of Clinical & Diagnostic Research. 2018;12(11).
- Karthick K. A Study on the Effectiveness of Positional Release Therapy in the Management of Trapezitis. Research & Reviews: Journal of Computational Biology. 2018;6(2):19-25.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 1월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 5월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/LHR/20/1039 Sana Naz
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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