흉강경 검사 후 스트리핑 마사지 (SMAT)
2021년 1월 19일 업데이트: National Taiwan University Hospital
흉강경 수술 후 능형 근막 통증유발점의 스트리핑 마사지 후 통증 완화
이 연구는 흉강경 수술 후 능형근의 근막 통증유발점에 대한 스트립핑 마사지(SM)의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 흉강경 수술 후 능형근의 근막 통증유발점에 대한 스트립핑 마사지(SM)의 효과를 조사했습니다. 흉강경 수술 후 흉통이 있는 60명의 환자를 무작위로 두 개의 동일한 그룹(A와 B)으로 나누었습니다. 그룹 A(n = 100)는 기존의 진통제를 받았습니다. 그룹 B(n = 100)는 능형근의 활성 트리거 포인트에서 2주 동안 하루에 두 번 SM을 받았습니다. 압력알고미터인 시각적 아날로그 척도는 환자의 치료 전후 상태를 평가하는 데 사용됩니다.
본 연구에서는 흉강경 후 흉통에 대한 능형 근막 발통점에 대한 현재의 전통적인 방법(진통제 사용)과 SM의 차이점을 비교하고 진통제 요구 시간, 수용 및 차이를 포함하여 두 가지 다른 방법에 의해 생성된 변수를 분석합니다. 시각적 아날로그 척도. 연구 결과는 과학적 데이터를 사용하여 어떤 방법이 환자의 흉통 완화를 고려하는 좋은 방법인지 증명할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Pei-Ming Huang, MD, Ph.D
- 전화번호: 63509 +886-23123456
- 이메일: e370089@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 10002
- 모병
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
연락하다:
- Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 흉강경 수술 후 시각적 상사 척도가 3보다 큰 흉통
제외 기준:
- 출혈 경향
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 전통적인 치료
기존의 진통제를 받았습니다.
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실험적: 스트리핑 마사지
2주 동안 마름모꼴의 활성 트리거 포인트에서 하루에 두 번 SM을 받았습니다.
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능형 근막 통증유발점을 위한 스트리핑 마사지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도에서 통증 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월
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시각적 아날로그 척도의 차이.
(경증 0에서 중증 10까지의 점수)
|
기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진통제의 요구 시간
기간: 기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월
|
흉강경 수술 후 진통제 요구시간
|
기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 1월 17일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202011061RINA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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