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흉강경 검사 후 스트리핑 마사지 (SMAT)

2021년 1월 19일 업데이트: National Taiwan University Hospital

흉강경 수술 후 능형 근막 통증유발점의 스트리핑 마사지 후 통증 완화

이 연구는 흉강경 수술 후 능형근의 근막 통증유발점에 대한 스트립핑 마사지(SM)의 효과를 조사했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

이 연구는 흉강경 수술 후 능형근의 근막 통증유발점에 대한 스트립핑 마사지(SM)의 효과를 조사했습니다. 흉강경 수술 후 흉통이 있는 60명의 환자를 무작위로 두 개의 동일한 그룹(A와 B)으로 나누었습니다. 그룹 A(n = 100)는 기존의 진통제를 받았습니다. 그룹 B(n = 100)는 능형근의 활성 트리거 포인트에서 2주 동안 하루에 두 번 SM을 받았습니다. 압력알고미터인 시각적 아날로그 척도는 환자의 치료 전후 상태를 평가하는 데 사용됩니다.

본 연구에서는 흉강경 후 흉통에 대한 능형 근막 발통점에 대한 현재의 전통적인 방법(진통제 사용)과 SM의 차이점을 비교하고 진통제 요구 시간, 수용 및 차이를 포함하여 두 가지 다른 방법에 의해 생성된 변수를 분석합니다. 시각적 아날로그 척도. 연구 결과는 과학적 데이터를 사용하여 어떤 방법이 환자의 흉통 완화를 고려하는 좋은 방법인지 증명할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10002
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • 연락하다:
          • Pei-Ming Huang, MD, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흉강경 수술 후 시각적 상사 척도가 3보다 큰 흉통

제외 기준:

  • 출혈 경향

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 전통적인 치료
기존의 진통제를 받았습니다.
실험적: 스트리핑 마사지
2주 동안 마름모꼴의 활성 트리거 포인트에서 하루에 두 번 SM을 받았습니다.
능형 근막 통증유발점을 위한 스트리핑 마사지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도에서 통증 점수의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월
시각적 아날로그 척도의 차이. (경증 0에서 중증 10까지의 점수)
기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진통제의 요구 시간
기간: 기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월
흉강경 수술 후 진통제 요구시간
기준선, 3일, 1주, 2주, 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 17일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202011061RINA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트리핑 마사지에 대한 임상 시험

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