CTEPH(KABUKI) 환자에서 Edoxaban의 안전성 및 유효성을 조사하기 위한 임상 시험
2023년 10월 3일 업데이트: Kohtaro Abe, Kyushu University
와파린(비타민 K 길항제) 베이스라인: KABUKI
이것은 Xa 인자 직접 억제제인 에독사반이 만성 혈전색전성 폐고혈압(CTEPH)의 악화를 예방하는 데 있어 와파린보다 열등하지 않은지 여부를 평가하기 위한 3상 시험입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
74
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fukuoka, 일본, 812-8582
- Kyushu University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 영상 연구(VQ 스캔, CT 폐 혈관 조영술) 및 혈역학적 기준(MPAP >=25 mmHg 및 PAWP =< 15 mmHg)을 기반으로 CTEPH로 한 번* 진단된 환자. *등록 시 혈역학 기준을 충족하지 않는 PEA, BPA 또는 혈관확장제로 치료받은 환자는 자격이 있습니다.
- 12개월 이내에 PEA, BPA 또는 폐혈관확장제를 증량/변경/중단할 계획이 없는 환자
- 비타민 K 길항제의 안정적인 투여
- WHO 기능 등급 I-III
- 기준선 이전 90일까지 A) B) 및 C)를 충족하는 환자. A) 엔도텔린 길항제, 가용성 구아닐레이트 사이클라제 자극제, 포스포디에스테라제-5 억제제, 프로스타사이클린 및 그 유도체 또는 칼슘 길항제의 추가, 감소 또는 변경 없음. B)적절한 항응고제를 계속 복용하고 있습니다. C) BPA가 수행되지 않았습니다.
- 기준선 우측 심장 카테터 삽입 180일 전부터 연구 약물 투여 시작일까지 PEA를 받지 않은 환자
- 6분 도보 거리 >=150m인 환자
제외 기준:
- 중증 폐질환 환자(FEV1.0/FVC < 60% 또는 %TLC < 60%)
- 임상 시험 요구 사항을 방해하는 급성 또는 만성 장애가 있는 환자
- 연구 약물 투여 시작 전 180일 이내에 급성 증후성 PE가 있는 환자
- 근치적 수술을 받지 않은 선천성 심장병 환자
- 정신 장애, 치매 또는 기타 질병으로 인해 사전 동의를 제공할 수 없는 환자
- 진행성 암 환자
- 기대 수명이 1년 미만인 환자
- 활동성 출혈성 병변이 있는 환자
- 비타민 K 길항제를 필요로 하는 동반 질환이 있는 환자
- 무작위화 전 30일 이내에 다른 연구 약물을 투여받은 환자
- 신기능 장애 환자(Ccr 15 mL/min)
- 간 기능 장애가 있는 환자(Child-Pugh B 또는 C)
- 허용되는 형태의 피임법을 사용하지 않는 가임기 여성/임산부/모유 수유
- 에독사반 또는 와파린 투여가 금기인 환자
- 모든 약물에 과민증이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 에독사반 그룹
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- 체중에 따른 에독사반 30 mg/60 mg 정제.
60kg 이하: 30mg 1일 1회, 60kg 초과: 60mg 1일 1회, 신장 기능 및 병용 약물에 따라 1일 1회 30mg으로 감량
- 하루에 한 번 Warfarin K 1mg 위약 정제
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활성 비교기: 와파린 그룹
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- 1일 1회 와파린 K 1mg 정제(목표 PT-INR 1.5-2.5로 용량 조정)
- 체중에 따른 에독사반 30 mg/60 mg 위약 정제.
60kg 이하: 30mg 1일 1회, 60kg 초과: 60mg 1일 1회, 신장 기능 및 병용 약물에 따라 1일 1회 30mg으로 감량
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기준 휴식 PVR에 대한 1년 휴식 PVR의 비율
기간: 치료 48주차
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치료 48주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CTEPH가 악화된 사례의 비율
기간: 연구 기간 내내(최대 48주)
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연구 기간 내내(최대 48주)
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도보 6분거리 기준선과의 변화
기간: 치료 16, 32, 48주차
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치료 16, 32, 48주차
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WHO 기능 등급의 기준선으로부터의 변화
기간: 치료 16, 32, 48주차
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치료 16, 32, 48주차
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NT-proBNP의 기준선으로부터의 변화
기간: 치료 16, 32, 48주차
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치료 16, 32, 48주차
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임상적으로 관련된 출혈이 있는 사례의 비율(ISTH 2015 정의)
기간: 연구 기간 내내(최대 48주)
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연구 기간 내내(최대 48주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Kohtaro Abe, Kyushu University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 3월 23일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 3월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 6월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CTR225-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
합리적인 요청 시 데이터를 사용할 수 있습니다. 이 연구에서 수집된 비식별된 참가자 데이터는 임상 시험 의약품 제조업체, 후생 노동성 및 약사 관련 규제 당국과 공유됩니다.
데이터 출처: Kyushu University 및 Daiichi Sankyo Co., Ltd. 프로토콜, 정보에 입각한 동의서 및 통계 분석 계획은 합당한 요청 시 공유됩니다.
연락처: abe.kotaro.232@m.kyushu-u.ac.jp
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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