대장암 조직에서 표준영양과 비교하여 면역영양 후 염증반응의 변화 원문보기 KCI 원문보기 인용
대장암 조직에서 표준 영양 지원과 비교한 면역 영양 후 염증 반응의 변화 - 무작위 대조 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
대장암 치료의 첫 번째 선택은 수술입니다. 수술 전 기간에 경구 영양 보충제(ONS) 형태의 영양 지원은 수술 전후 합병증의 발생률을 줄이는 데 널리 받아들여지고 있으며 일반적으로 면역 영양이 권장됩니다. 그러나 그러한 치료가 종양 생물학에 미치는 영향에 관한 임상 데이터는 거의 없습니다.
연구자들은 대장암 수술을 받은 환자의 종양 조직에서 염증 반응 사이토카인 발현 및 백혈구 침윤의 발현에 대한 수술 전 기간의 표준 영양 지원과 관련하여 면역 영양 사용의 영향을 조사하기 위해 무작위 대조 시험을 수행하기를 원합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Małopolska
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Kraków, Małopolska, 폴란드, 30-688
- 2nd Department of General Surgery, Jagiellonian University Medical College
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 조직병리학적 검사로 확인된 수술 전 대장내시경 중 대장암의 진단.
제외 기준:
- 비상/긴급 작전
- 활성 감염
- 역사상 염증성 장 질환
- 기타 전신 면역 장애
- 수술 전 신 보조 치료 (방사선 요법 또는 화학 요법)의 필요성
- 전이성 질환 또는 수술 전 CT 스캔에서 T4 단계로 기술된 암의 국소 침윤
- 투여된 ONS 용량의 85% 이상을 섭취할 수 없는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 면역 그룹
면역 그룹은 수술 전 영양 지원의 일환으로 수술 전 2주 동안 면역 영양 ONS(2x Impact Oral® Nestle, Switzerland)를 사용한 환자로 구성됩니다.
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Impact Oral® 네슬레, 스위스
다른 이름들:
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SHAM_COMPARATOR: 대조군
대조군은 수술 전 영양 지원의 일환으로 수술 전 2주 동안 표준 ONS(3x Fortimel Compact Protein® Nutricia, United Kingdom per day)를 사용한 환자로 구성됩니다.
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Fortimel Compact Protein® 뉴트리시아, 영국
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중재 전후에 얻은 종양 조직 샘플에서 염증성 사이토카인의 발현 변화.
기간: 최대 13개월
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다음 염증성 사이토카인의 발현이 측정될 것입니다: 종양 괴사 인자(TNF-α), 인터루킨 8 또는 케모카인(C-X-C 모티프) 리간드(CXCL8), 간질 세포 유래 인자 1(SDF-1a), 케모카인(C-X-C 모티프) 리간드 6 (CXCL6), 케모카인(C-X-C 모티프) 리간드 2(CXCL2), 미엘로페록시다제(MPO), 케모카인(C-X-C 모티프) 리간드 1(CXCL1) 개입 전후.
사이토카인의 조직 농도 측정은 총 단백질의 pg/100ug로 표시됩니다.
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최대 13개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 전후에 얻은 종양 조직 샘플에서 수술 전 영양 개입 후 조직 호중구 침윤의 변화.
기간: 최대 13개월
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호중구 침윤은 10개의 큰 현미경 시야당 호중구 수를 세어 평가합니다.
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최대 13개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Michał Pędziwiatr, Prof., Jagiellonian University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- JagiellonianU-07
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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