핀란드 정맥 궤양 연구(FINNULCER 연구)
핀란드 정맥 궤양 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
초진 폼 경화 요법의 효과를 평가하기 위해 정맥 궤양 환자를 초 방문 폼 경화 요법 또는 예정된 치료 그룹에 무작위로 할당합니다. 이 연구의 주요 결과는 궤양 치유까지의 시간입니다.
이 연구를 위해, 정맥 궤양 치유에 대한 오울루 대학 병원의 후향적 데이터(Pihlaja et al 2020에 부분적으로 게시됨)를 기반으로 연구자들은 예정된 치료 그룹과 비교하여 초진 폼 경화 요법 그룹에서 정맥 궤양 치유에 대한 위험 비율을 1.5로 가정했습니다.
탈락률을 10%로 가정하면 이 연구는 총 248명의 환자를 모집합니다(a=0.05, b=0.2).
1차 결과의 경우 후속 조치 시간은 1년입니다. 두 그룹 모두 흡열 절제 및/또는 발포 경화 요법을 사용하여 궤양과 관련된 불충분한 정맥 및 말단부 부전을 치료합니다. Class 2 허벅지 높이 압축 또는 환자가 견딜 수 있는 최상의 압축 요법은 두 그룹 모두에서 촉진됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Matti Pokela, Docent
- 전화번호: +315 083152011
- 이메일: matti.pokela@ppshp.fi
연구 장소
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Helsinki, 핀란드
- 모병
- Helsinki University Central Hospital
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연락하다:
- Karoliina Halmesmaki, Docent
- 이메일: karoliina.halmesmaki@hus.fi
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Jyväskylä, 핀란드
- 모병
- Keski-Suomen Keskussairaala
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연락하다:
- Tiia Kukkonen
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Oulu, 핀란드
- 모병
- Oulu University Hospital
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연락하다:
- Matti Pokela, Docent
- 이메일: matti.pokela@ppshp.fi
-
Turku, 핀란드
- 모병
- Turku University Hospital
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연락하다:
- Harri Hakovirta, Professor
- 이메일: harri.hakovirta@tyks.fi
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Vaasa, 핀란드
- 모병
- Vaasa Central Hospital
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연락하다:
- Vesa Rajala, MD
- 이메일: vesa.rajala@vshp.fi
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자 동의서
- 1개월에서 1년 사이의 정맥 궤양
- 이중 초음파 검사 확인(0.5초 초과의 정맥 역류) 표재성 정맥 부전
- 충분한 동맥 순환(적어도 충족된 기준: 촉진 가능한 원위 맥박 / 발목-상완 지수 > 0,8 / 발가락 압력 >60mmhg)
제외 기준:
- 정맥 병인 이외의 다리 궤양
- 수술실 교정이 필요한 궤양
- 특허 난원공
- 수회 재발성(3회 이상 재발) 정맥성 궤양
- 체질량 지수 40 이상
- 임신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 초진 거품경화요법
초진 거품경화요법군 환자는 초진 거품경화요법(궤양하 거품경화요법 포함)을 받고, 해부학적 구조가 적합할 경우 간정맥 흡열 절제술을 계획한다.
즉시 압박 요법이 시작됩니다.
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적절한 불충분한 간정맥(대정맥, 전방 부속정맥 및/또는 소복재정맥)에 흡열 절제술을 시행합니다.
발포경화요법은 표재정맥 원위부의 불충분한 정맥에 시행됩니다.
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활성 비교기: 예정된 치료
예정된 치료 그룹의 환자는 역류 해부학에 따라 거품 경화요법 및/또는 흡열 절제술을 포함한 예정된 정맥내 절제술을 받습니다.
이 그룹은 현재의 치료 표준을 나타냅니다.
즉시 압박 요법이 시작됩니다.
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적절한 불충분한 간정맥(대정맥, 전방 부속정맥 및/또는 소복재정맥)에 흡열 절제술을 시행합니다.
발포경화요법은 표재정맥 원위부의 불충분한 정맥에 시행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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궤양 치유 시간
기간: 0-365일
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궤양 부위의 완전한 재상피화
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0-365일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EQ-5D 설문지
기간: 0-365일
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0~100점(높을수록 좋음)
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0-365일
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상처-QOL 설문지
기간: 0-365일
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0~17점(낮을수록 좋음)
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0-365일
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정맥 궤양 부위
기간: 0-365일
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정맥궤양 최대 직경 감소
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0-365일
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Toni Pihlaja, MD, Oulu University Hospital
- 수석 연구원: Karoliina Halmesmaki, Docent, Helsinki University Central Hospital
- 연구 의자: Maarit Venermo, Professor, Helsinki University Central Hospital
- 연구 의자: Matti Pokela, Docent, Oulu University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 3/2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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