낮은 예측 서스펜션 기능을 가진 두 가지 센서 증강 펌프의 임상적 유효성
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
1형 당뇨병 성인 환자에서 Basal IQ(TTSX2)가 포함된 Tandem T Slim X2 및 Smartguard(MM640G)가 포함된 Medtronic Minimed 640G의 두 가지 센서 증강 펌프의 임상적 효과에 대한 횡단면 다기관 분석.
모든 임상 변수는 3개의 EMR 소프트웨어와 2개의 센서 증강 펌프 소프트웨어에서 수집됩니다.
데이터 분석은 SPSS(Chicago, IL) 통계 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다. 결과는 평균 ± SD 값 또는 백분율로 표시됩니다. 차이점 분석을 위해 Kruskal-Wallis 또는 Friedman 테스트를 사용했습니다. 비율 간의 비교는 카이 제곱 테스트를 사용하여 분석되었습니다. "P" 값 < 0.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.
프로토콜은 참조 Castilla-La Mancha Public Health Institute 윤리 위원회의 승인을 받았습니다. 모든 참가자는 서면 동의서를 제공했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Badajoz, 스페인, 06080
- Badajoz University Hospital
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Ciudad Real, 스페인, 13005
- Obispo Rafael Torija, St.
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Santa Cruz De Tenerife
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Tenerife, Santa Cruz De Tenerife, 스페인, 38010
- Nuestra Señora de la Candelaria University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 제1형 당뇨병
- TTSX2 또는 MM640으로 처리.
제외 기준:
- 다른 종류의 당뇨병.
- 심각한 정신 질환.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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LGS와 SAP
저혈당 예측 서스펜션 기능이 있는 센서 증강 인슐린 펌프로 치료받은 제1형 당뇨병 성인 환자
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Basal IQ가 있는 Tandem T Slim X2로 치료
Smartguard가 장착된 Medtronic Minimed 640G로 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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티르
기간: 절차 중
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간질 포도당의 범위(TIR, 70-180mg/dL, 3.9-10mmol/L)의 시간
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절차 중
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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TBR
기간: 절차 중
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범위 미만 시간(TBR,
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절차 중
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타르
기간: 절차 중
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간질 포도당의 범위(TIR, 70-180mg/dL, 3.9-10mmol/L) 초과 시간
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절차 중
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HbA1C
기간: 절차 중
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당산염 헤모글로비나 A1C
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절차 중
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GMI
기간: 절차 중
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포도당 관리 지수
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절차 중
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마술사
기간: 절차 중
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평균 진폭 포도당 편위
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절차 중
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%이력서
기간: 14 일
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간질 포도당의 변동 백분율 계수
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14 일
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DQOL
기간: 절차 중
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당뇨병 삶의 질(EsDQOL 질문 점수), 43개 질문, 각 질문은 1에서 5까지 점수가 있으며, 더 나쁜 점수는 5점입니다.
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절차 중
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저혈당 지각 1
기간: 절차 중
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저혈당 무인식(Clarke 질문 점수), 8개 질문, 각각 점수 "R" 또는 "R 아님", 더 많은 "R"은 더 나쁜 점수를 의미합니다.
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절차 중
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저혈당 지각 2
기간: 절차 중
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저혈당 무감지(Gold Questionnary Score), 단일 질문, 0에서 5까지의 점수, 더 나쁜 점수는 5점입니다.
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절차 중
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- C-380
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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