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동종 조혈 세포 이식 후 측정 가능한 잔여 질환이 있는 MDS 환자의 결과를 개선하기 위한 DEC-C를 사용한 선제 요법

2026년 3월 19일 업데이트: Washington University School of Medicine

동종 조혈 세포 이식 후 측정 가능한 잔여 질환이 있는 MDS 환자의 결과를 개선하기 위한 DEC-C를 사용한 선제 요법의 I/II상 시험

연구자들은 데시타빈 + 세자리딘(DEC-C)을 사용한 초기 측정 가능한 잔존 질환(MRD) 유도 선제 요법이 지속적인 돌연변이(분자 MRD)를 가진 이식 후 골수이형성 증후군(MDS) 환자의 진행 위험을 감소시킬 것이라는 가설을 세웠습니다. 분자 MRD를 검출하기 위해 연구자들은 이식 후 MDS 환자에서 30일차에 초심층 오류 수정 패널 기반 시퀀싱(MyeloSeq-HD)을 수행할 것입니다. 연구자들은 DEC-C를 사용한 선제적 MRD 유도 요법이 재발률을 감소시키고 무진행 생존을 개선하는지 확인하기 위해 DEC-C로 검출 가능한 분자 MRD가 있는 환자를 치료할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
209

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Meagan Jacoby, M.D., Ph.D.
  • 전화번호: 314-747-8465
  • 이메일: mjacoby@wustl.edu

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63110
        • 모병
        • Washington University School of Medicine
        • 부수사관:
          • Eric Duncavage, M.D.
        • 부수사관:
          • Fei Wan, Ph.D.
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Ryan Day, M.D., Ph.D.
        • 부수사관:
          • David Spencer, M.D., Ph.D.
        • 수석 연구원:
          • Meagan Jacoby, M.D., Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준(등록):

  • 세계보건기구 분류(2016년 개정)에 따른 골수이형성 증후군(MDS)의 진단으로 동종 조혈모세포이식을 받은 자. 기관 지침에 따라 치료 의사가 결정한 모든 줄기 세포 공급원, 컨디셔닝 요법 및 면역억제 요법이 허용됩니다. 환자는 이식 전에 치료를 받았거나 치료를 받지 않았을 수 있습니다.
  • 18세 이상.
  • 이식 컨디셔닝을 시작하기 전에 유전자 패널 테스트를 거쳐야 하며 MyeloSeq-HD 패널에서 심문하는 적어도 하나의 체세포 획득 돌연변이가 있어야 합니다. 환자에게 생식계열/유전 골수 소인 유전자로 알려진 변이가 있는 경우, 이 변이는 MRD 양성의 증거로 사용할 수 없으며 사용하지 않을 것입니다. 이식 전 유전자 패널 검사가 MyeloSeq 플랫폼 이외의 차세대 시퀀싱 패널인 경우 외부 보고서는 적격성을 보장하기 위해 PI와 McDonnell Genome Institute의 분자 병리학자가 검토합니다.
  • 이식 후 생검 30일째에 ≤ 5% 골수 골수모세포.

  • 치료 할당을 기꺼이 준수:

    • 이식 전에 발견된 하나 이상의 변이가 0.5% 이상의 변이 대립유전자 빈도로 이식 후 30일째에 지속되는 경우 DEC-C 요법을 진행할 의향.
    • 이식 전에 발견된 변이가 이식 후 30일째에 변이 대립유전자 빈도가 ≥ 0.5%로 지속되지 않는 경우 관찰 부문에서 치료 의사가 결정한 표준 치료를 진행할 의향(DEC-C 개입 없음) 다른 포함 기준이 충족되지 않습니다.
  • IRB 승인 서면 동의서(또는 해당되는 경우 법적 권한을 위임받은 대리인의 동의서)를 이해하고 서명할 의지가 있는 능력.

포함 기준 DEC-C 중재 부문:

  • 이식 후 30일째에 MyeloSeq-HD 패널에서 감지된 이식 전에 존재했던 하나 이상의 체세포 획득 변이체(변형 대립유전자 빈도 ≥ 0.5%)
  • 이식 후 42-100일 이내.
  • 절대 호중구 수(ANC) ≥ 1.0 X 109/L 및 혈소판 ≥ 50 X 109/L.
  • 적절하게 조절된 GVHD ≤ 등급 2인 환자만 DEC-C 개입군에 적합합니다. 활동성 등급 3 이상의 GVHD 환자는 DEC-C 개입 부문에 적합하지 않습니다.
  • ECOG 수행 상태 ≤ 2

  • 아래에 설명된 대로 적절한 신장 및 간 기능:

    *총 빌리루빈 ≤ 1.5 x IULN

    *AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3.0 IULN

    *아래 Cockcroft-Gault 공식을 사용한 크레아티닌 청소율 ≥ 30mL/분: CrCl = [(140세) x 체중(kg)]/(혈청 크레아티닌(mg/dL x 72) x 여성의 경우 0.85

    *참고: 치료 의사의 의견에 따라 용혈 또는 길버트병으로 인해 빌리루빈이 이차적으로 상승하는 경우 환자는 Washington University PI와 논의한 후 자격이 있을 수 있습니다.

  • 데시타빈은 동물 연구에서 최기형성을 나타내는 것으로 나타났으며 임신 초기 3개월 동안 IV 데시타빈을 사용하면 주요 선천적 결함과 관련이 있습니다. 가임 여성과 남성은 연구 참여 전과 연구 참여 기간 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 배리어 피임법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 여성이 이 연구에 참여하는 동안 임신했거나 임신이 의심되는 경우 즉시 치료 의사에게 알려야 합니다. 이 프로토콜에서 치료를 받거나 등록한 남성과 여성은 또한 연구 전, 연구 기간 동안 및 연구 완료 후 6개월 동안 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  • 현재 다른 조사 요원을 받고 있습니다.
  • DEC-C 또는 연구에 사용된 다른 제제와 유사한 화학적 또는 생물학적 조성의 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력.
  • 시티딘 데아미나제에 의해 대사되는 약물의 병용투여
  • 진행 중이거나 활동성 감염, 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증 또는 심장 부정맥을 포함하되 이에 국한되지 않는 제어되지 않는 병발성 질병.
  • 임신 및/또는 모유 수유. 가임 여성은 DEC-C의 첫 번째 주기가 시작되기 10일 전에 음성 혈청/소변 임신 검사를 받아야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 1 단계 복용량 수준 1 : DEC-C
  • 골수 생검 및 MyeloseQ-HD는 이식 후 30 일에 얻을 것입니다. MRD 양성은 이식 후 30 일에 ≥ 0.2%의 변형 대립 유전자 빈도를 갖는 이식 후 이식 전에 검출 된 적어도 하나 이상의 체적으로 획득 된 돌연변이의 존재로 정의된다. MRD- 양성 환자는 180 일 골수 평가 전에 최대 5 사이클의 DEC-C를 받게됩니다. 180 일 MyeloseQ-HD가 MGI 보드 인증 분자 병리학 자의 견해로는 MRD가 여전히 검출 될 수 있음을 보여 주지만 0.5% 미만이며 환자는 독성없이 초기 치료를 허용했을 때 환자는 치료를 계속할 수 있습니다. MRD가 부족하다는 것을 보여 주면 환자는 치료 후 감시 ARM으로 이동합니다. ≥ 0.2%VAF의 변이 대립 유전자 빈도로 지속되는 이식 전에 돌연변이 검출을 보여 주면, 환자는 추가 6 사이클의 DEC-C를 받게됩니다.
  • 35 mg decitabine/100 mg cedazuridine 28 일 사이클의 1, 2, 3에 매일 한 번 입으로 촬영.
의약품: 12-C
  • DEC-C는 Taiho Pharmaceuticals에서 제공됩니다.
  • 1주기 1일은 이식 후 42일과 100일 사이에 발생할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • ASTX727
  • 데시타빈 + 세다주리딘
  • INQOVI®
장치: MyeloSeq-HD
-Washington University School of Medicine에서 개발한 실험실 테스트
실험적: 1 단계 복용량 레벨 2 : DEC-C
  • 골수 생검 및 MyeloseQ-HD는 이식 후 30 일에 얻을 것입니다. MRD 양성은 이식 후 30 일에 ≥ 0.2%의 변형 대립 유전자 빈도를 갖는 이식 후 이식 전에 검출 된 적어도 하나 이상의 체적으로 획득 된 돌연변이의 존재로 정의된다. MRD- 양성 환자는 180 일 골수 평가 전에 최대 5 사이클의 DEC-C를 받게됩니다. 180 일 MyeloseQ-HD가 MGI 보드 인증 분자 병리학 자의 견해로는 MRD가 여전히 검출 될 수 있음을 보여 주지만 0.5% 미만이며 환자는 독성없이 초기 치료를 허용했을 때 환자는 치료를 계속할 수 있습니다. MRD가 부족하다는 것을 보여 주면 환자는 치료 후 감시 ARM으로 이동합니다. ≥ 0.2%VAF의 변이 대립 유전자 빈도로 지속되는 이식 전에 돌연변이 검출을 보여 주면, 환자는 추가 6 사이클의 DEC-C를 받게됩니다.
  • 35 mg decitabine/100 mg cedazuridine 28 일 사이클의 1-4 일에 매일 한 번 입으로 섭취합니다.
의약품: 12-C
  • DEC-C는 Taiho Pharmaceuticals에서 제공됩니다.
  • 1주기 1일은 이식 후 42일과 100일 사이에 발생할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • ASTX727
  • 데시타빈 + 세다주리딘
  • INQOVI®
장치: MyeloSeq-HD
-Washington University School of Medicine에서 개발한 실험실 테스트
실험적: 2 단계 MRD 양성 : DEC-C
  • 35 mg decitabine/100 mg cedazuridine 연구의 1 단계에서 결정된 일정에 따라 매일 입으로 촬영. 1 일 사이클 1은 이식 후 42 일과 100 일 사이에 발생할 수 있습니다. MRD- 양성 환자는 180 일 골수 평가 전에 최대 5 사이클의 DEC-C를 받게됩니다.
  • MyeloseQ-HD를 사용한 골수 생검은 이식 후 180 일에 얻을 것입니다. 180 일 MyeloseQ-HD가 MGI 보드 인증 분자 병리학 자의 견해로는 MRD가 여전히 검출 될 수 있음을 보여 주지만 0.5% 미만이며 환자는 독성없이 초기 치료를 허용했을 때 환자는 치료를 계속할 수 있습니다. MRD가 부족하다는 것을 보여 주면 환자는 치료 후 감시 ARM으로 이동합니다. ≥ 0.2%VAF의 변이 대립 유전자 빈도로 지속되는 이식 전에 돌연변이 검출을 보여 주면, 환자는 추가 6 사이클의 DEC-C를 받게됩니다.
의약품: 12-C
  • DEC-C는 Taiho Pharmaceuticals에서 제공됩니다.
  • 1주기 1일은 이식 후 42일과 100일 사이에 발생할 수 있습니다.
다른 이름들:
  • ASTX727
  • 데시타빈 + 세다주리딘
  • INQOVI®
장치: MyeloSeq-HD
-Washington University School of Medicine에서 개발한 실험실 테스트
활성 비교기: Phase II MRD 음성 : 관찰 암
  • 2 단계에서, 이식 후 30 일에 MRD 양성을 갖지 않는 최대 77 명의 환자 (즉, ≥ 0.2%의 변이 된 대립 유전자 빈도를 갖는 이식 후 30 일에 지속되는 이식 전에 검출 된 적어도 하나 이상의 체적으로 획득 된 돌연변이가 없음)가 관찰 군에 배치되고 치료 표준으로 치료 될 것이다.
  • 관찰 팔 환자는 2 년 동안 3 개월마다, 3 년간 6 개월마다 진행 및 생존을 위해 3 년간 추적됩니다.
장치: MyeloSeq-HD
-Washington University School of Medicine에서 개발한 실험실 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
용량 제한 독성이 있는 환자 수(1상만 해당)
기간: 모든 1상 참가자(13개월로 추정)에 대한 1주기(각 주기는 28일) 완료

- 용량 제한 독성(DLT)은 연구의 1상 부분 동안 DLT 관찰 기간(주기 1) 동안 발생하는 다음과 같은 부작용으로 정의되며, 연구와 관련이 있을 수 있거나, 아마도 또는 확실히 관련이 있다고 판단됩니다. 의약품:

  • 4등급 호중구감소증 또는 4등급 혈소판감소증 증가된 모세포 부재 및/또는 주기 1 종료 시 지속적인 MDS의 증거.
  • 튜브 영양, 완전 비경구 영양, 또는 입원이 필요하거나 연장되지 않는 3등급 구토 또는 설사를 제외한 모든 3등급 이상의 비혈액학적 독성, 또는 72시간 미만 지속되는 3등급 또는 4등급 단독 전해질 이상.
  • 지지 요법에 반응하지 않거나, 28일 이상의 투약 일정 중단을 초래하거나, 연구자에 의해 DLT로 판단되는 임상적으로 중요하고/하거나 허용될 수 없는 임의의 다른 비혈액학적 독성.
  • 확인된 Hy의 법률 사건은 DLT로 간주됩니다.
모든 1상 참가자(13개월로 추정)에 대한 1주기(각 주기는 28일) 완료
최대 허용 용량(MTD)(1상에만 해당)
기간: 모든 1상 참가자(13개월로 추정)에 대한 1주기(각 주기는 28일) 완료
- 최대 허용 용량(MTD)은 코호트(2~6명의 환자) 중 2명 이상의 환자가 첫 번째 주기 동안 용량 제한 독성을 경험하는 용량 수준 바로 아래의 용량 수준으로 정의됩니다.
모든 1상 참가자(13개월로 추정)에 대한 1주기(각 주기는 28일) 완료
권장되는 2상 투여량(1상만 해당)
기간: 모든 1상 참가자(13개월로 추정)에 대한 1주기(각 주기는 28일) 완료
- 권장되는 2상 용량은 최대 내약 용량보다 작거나 같을 것입니다.
모든 1상 참가자(13개월로 추정)에 대한 1주기(각 주기는 28일) 완료
무 진행 생존 (PFS) (2 단계 권장 복용량 만)
기간: 이식 후 1 년
-진행이없는 생존 : 이식 날짜부터 질병 진행 또는 사망에 이르기까지의 간격으로 정의됩니다. 분석 시점에 기록 된 질병 진행 또는 사망이없는 환자는 마지막으로 적절한 종양 평가 일에 검열됩니다.
이식 후 1 년
재발률 (2 단계 권장 복용량 만)
기간: 이식 후 1 년
-이식 후 이식 후 이식 후 이식 후 골수에서> 5% 골수 모세포, 외부 골수의 증거, 전염성 세포 유전자 비정상의 재발, 또는 치료 의사 (면역 억제의 철수)에 의한 치료 의사에 의한 중재에 의한 중재에 의한 중재에 의한 중재에 의한 치료 의사 (예 : 재배치 적 혈증에 의한 병리학 적 병리학 적 관점)로 정의된다. 의사. 재발 종말점에 대한 검열 규칙은 다음과 같습니다. 재발이없는 환자는 재발이 기록되지 않은 마지막 질병 평가 일에 검열됩니다. 재발없이 사망 한 환자는 사망 전에 재발이 관찰되지 않으면 사망 일에 검열 될 것입니다. 동의를 철회하거나 후속 조치를 잃은 환자는 재발의 증거가없는 마지막 질환 평가 일에 검열됩니다. 문서화 된 재발 전에 새로운 항암 치료를 시작한 환자는 새로운 치료가 시작되기 전에 마지막 질병 평가 일에 검열됩니다.
이식 후 1 년

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존율(OS) (2상 권장 용량만)
기간: 이식 후 1년
-전체 생존율: 이식 일자에서 어떤 원인으로든 사망한 일자까지로 정의됩니다. 분석 시점까지 생존한 환자는 마지막으로 생존이 확인된 일자에서 중도 절단됩니다.
이식 후 1년
DEC-C 용량 조절/지연이 필요한 환자의 백분율 (2상 권장 용량만 해당)
기간: 치료 완료 시까지 (예상 기간 168일)
치료 완료 시까지 (예상 기간 168일)
정시/정량 투여된 주기 비율(2상 권장 용량만 해당)
기간: 치료 완료 시까지 (예상 168일)
치료 완료 시까지 (예상 168일)
변이 대립 유전자 빈도(VAF)로 측정된 돌연변이 MRD 질병 부담의 변화(2상 권장 용량에 한함)
기간: 180일
-최소 1주기의 치료를 받은 환자에서
180일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Washington University School of Medicine

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Taiho Oncology, Inc.

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Meagan Jacoby, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 5월 12일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2033년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2033년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 202103255

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화 후 기사 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터.

IPD 공유 기간

출판 후 9개월 시작 ~ 36개월 종료.

IPD 공유 액세스 기준

데이터에 액세스하려는 사람. 수석 조사관에게 이메일을 보내주십시오.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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