구금시설의 정서능력 개발을 위한 긍정심리 프로그램의 적용
2021년 10월 22일 업데이트: University Hospital, Montpellier
구금시설의 정서능력 발달을 위한 긍정심리 프로그램의 적용 : 타당성 조사
연구에 따르면 정서적 역량은 심리적, 신체적 건강에 중요한 역할을 하며, 정서적 역량 개발을 목표로 하는 프로그램이 효과적입니다. 정서적 역량 개발을 목표로 하는 긍정심리학 프로그램이 자유 박탈 대신 돌봄의 일환으로 구현될 수 있습니까? 조사관은 보호 관리의 특정 맥락에서 정서적 기술 개발 프로그램을 구현할 관심과 가능성을 가정합니다.
이 연구의 주요 기대 결과는 교정 시설에서 구현하기 위해 Kotsou, I. et al(2011)의 정서적 기술 개발 프로그램의 필요한 적응을 식별하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
예상되는 2차 결과는 다음에 관한 감정 기술 개발 프로그램(감옥에서)의 관심을 식별하는 것입니다.
- 경계선 인격 장애의 기준을 충족하는 환자를 위한 치료 지원
- 참가자 만족도
- 감성 기술의 발달
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Villeneuve-lès-Maguelone Remand 교도소의 보건과에서 주요 환자 추적 관찰
설명
포함 기준:
- 경계성 인격 장애(DSM-V) 기준을 충족하고,
- 감성 기술 개발 문제에 대한 관심,
- 학습에 적합한 프랑스어의 이해와 사용,
- 그룹 연습에 대한 성향,
- 3시간 동안 치료 활동에 참여할 수 있는 세심한 처분.
- Villeneuve-lès-Maguelone 교도소 보건과의 심리적/정신적 후속 조치
제외 기준:
- 경미한 환자
- 2021년 7월 이전 출시 가능,
- 비 보상 정신 장애,
- 금단 증후군 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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대조군
대조군 : Villeneuve-lès-Maguelone Remand 교도소의 보건과에서 추적 관찰된 주요 경계선 환자
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테스트 그룹
시험군 : Villeneuve-lès-Maguelone Remand 교도소 보건과에서 추적 관찰된 주요 경계선 환자
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정서능력개발과정(긍정심리학)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세션 수에 따른 구토율
기간: 1 일
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프로그램 실행 및 참여 목표 달성 : 세션 수 준수
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1 일
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세션 빈도 준수율
기간: 1 일
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프로그램 실행 및 참여 목표 달성 : 세션 빈도 준수 : 매주
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1 일
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각 세션의 지속 시간에 대한 비율
기간: 1 일
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프로그램 실행 및 참여 목적 달성 : 각 세션의 지속 시간 존중
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1 일
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최소 참가자 수를 존중하는 비율
기간: 1 일
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프로그램 실행 및 참여 목적 달성 : 최소 참여인원 준수
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1 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이론적/실제적 알림 기간의 존중
기간: 1 일
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프로그램 실행 및 참여 목표 달성 : 이론적/실제적 알림 기간 존중
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1 일
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이론적/실용적 원격 알림 빈도의 존중
기간: 1 일
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프로그램 실행 및 참여 목표 달성 : 이론적/실제적 원격 알림 빈도 존중
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 5월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL21_0017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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