가상 현실을 통한 치매 관리 교육 및 홈 케어 직원 지원
2025년 7월 31일 업데이트: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University
가상 현실을 이용한 치매 관리 교육 및 재택 요양 직원 지원 프로그램 평가
본 연구는 가상현실과 동료지원 프로그램을 활용한 치매간병훈련이 재택돌봄 직원의 치매돌봄 지식, 태도, 돌봄역량, 업무스트레스, 공감능력을 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
홈 케어 직원은 종종 집에서 치매 환자를 돌보는 데 필요한 지식과 기술이 부족합니다. 많은 사람들이 치매 환자에 대한 공감 능력이 부족합니다. 홈 케어 직원을 위한 교육 과정은 교육 배경 및 직장 요구에 따라 개발되지 않는 경우가 많습니다.
이 2그룹 군집 무작위 대조 시험은 재가 간호 직원의 치매 간호 지식, 태도, 간호 역량, 업무 스트레스 및 공감에 대한 가상 현실 및 동료 지원 프로그램을 통한 치매 간호 교육을 평가하는 것을 목표로 합니다.
치매 돌봄 교육은 치매 돌봄 전자책, 치매 가상현실 활동, 동료 지원 프로그램으로 구성된다.
중재 그룹은 치매 케어 전자책, 치매 가상 현실 활동 및 동료 지원 프로그램을 사용하여 치매 케어 교육을 받게 됩니다.
대조군은 치매 가상 현실 활동 없이 치매 치료 전자책과 동료 지원만 받습니다.
두 그룹 모두 기준선, 3개월 및 6개월에 치매 치료 지식, 태도, 치료 역량, 업무 스트레스 및 공감에 대해 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
124
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hualien City, 대만, 970
- Mennonite Social Welfare foundation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20~65세
- 대만 국적
- 최소 3개월 동안 홈 케어 직원으로 일했습니다.
- 치매환자의 가정간호 경험이 있으신 분
- 휴대 전화 또는 태블릿이 있고 인터넷에 정기적으로 액세스
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않는 홈 케어 직원
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 중재 그룹
치매 치료 훈련을받습니다
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치매 돌봄 교육은 치매 돌봄 전자책, 치매 가상현실 활동, 동료 지원 프로그램으로 구성된다.
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활성 비교기: 제어 그룹
가상 현실 활동없이 치매 관리 교육을받습니다
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치매 돌봄 교육은 치매 가상 현실 활동 없이 치매 돌봄 전자책과 동료 지원 프로그램으로 구성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치매 지식 평가 척도
기간: 6 개월
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간병인의 치매 지식을 평가하려면 0-50 범위
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6 개월
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치매 설문지에 대한 접근
기간: 6 나방
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치매에 대한 간병인의 태도를 평가하려면 19-95 범위
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6 나방
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치매 관리 직원 규모의 역량 감각
기간: 6 개월
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치매 환자를 돌보는 간병인의 능력을 평가하려면 16-68 범위
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6 개월
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공감의 제퍼슨 척도
기간: 6 개월
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간병인의 환자에 대한 공감 수준을 평가하기 위해 점수 범위는 20-140입니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단순 작업 스트레스 척도
기간: 6 나방
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간병인의 업무 스트레스 수준을 평가하기 위해
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6 나방
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Huei-Chuan Sung, PhD, Tzu Chi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 3월 29일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- YLH-IRB-10815
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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