림프종 환자의 시타라빈 기반 화학요법에 의해 유도된 혈소판감소증의 일차 예방을 위한 Avatrombopag

포함 기준:

• 조직학적으로 확인된 림프종;
• 환자들은 4g/m2 용량의 Ara-C를 포함한 시타라빈 기반 화학요법을 받을 예정입니다.
• 0-1의 동부 협력 종양학 그룹(ECOG);
• 주요 기관의 적절한 기능: 1) 호중구의 절대값(>1.5×10^9/L); 혈소판 수(> 100×10^9/L); 헤모글로빈(> 90g/L); 2) 혈청 총 빌리루빈 < ULN의 1.5배; 아스파르테이트 아미노전이효소(AST), 알라닌 아미노전이효소(ALT) < ULN의 3배;3) 혈청 크레아티닌 < 정상 상한(ULN)의 1.5배; 4) 응고 기능: 국제 표준화 비율(INR), 프로트롬빈 시간(PT)< 1.5배 ULN
• 경구용 약물 사용 가능
• 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명하기 위해 자원합니다.
• 기대 수명 > 3개월;
• 피임약 사용

제외 기준:

• 비장과다증, 감염 및 출혈을 포함하되 이에 국한되지 않는 스크리닝 전 6개월 동안의 화학요법과 무관한 혈소판감소증.
• 림프종 및 화학 요법으로 인한 CIT 외에도 환자는 ALL, AML, 골수 종양, MDS, 골수 증식 장애, MM을 포함한 다른 혈액 질환을 앓고 있습니다.
• 스크리닝 전 3개월 동안 발생한 관상 동맥 또는 정맥의 혈전증;
• 위장관 및 뇌출혈과 같은 심각한 임상 증상을 동반한 출혈;
• 무작위화 전 2일 동안의 혈소판 수혈;
• avatrombopag에 알레르기;
• 새로운 에이전트 또는 장치에 대한 기타 연구에 참여
• 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
• 연구자들은 환자들이 이 연구에 참여하는 것이 부적절하다고 생각합니다.