COVID-19에 대한 DelNS1-nCoV-RBD LAIV의 안전성 및 면역원성 평가를 위한 연구
건강한 성인의 COVID-19에 대한 DelNS1-nCoV-RBD LAIV의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 1상, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 용량 증량 및 용량 확장 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- HKU Phase 1 Clinical Trials Centre
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 사전 동의: 피험자(또는 해당되는 경우 피험자의 법적으로 허용되는 대리인)는 서면 사전 동의를 제공할 수 있어야 하며 연구 특정 절차가 시작되기 전에 피험자의 자발적 참여에 대한 동의를 나타내는 ICF에 서명해야 합니다. ICF에 나열된 요구 사항 및 제한 사항에 대한 연구 및 준수.
- 성별 및 연령: ICF 서명일 기준으로 18세 이상 55세 이하인 남성 또는 여성.
- 체중 및 BMI: 스크리닝 및 기준선에서 체중 ≥ 50kg 및 BMI ≥ 18.5kg/m2 및 < 25kg/m2.
의학적 상태 또는 진단: 다음의 모든 의학적 상태 또는 진단의 존재:
- 스크리닝 및 베이스라인에서 병력, 신체 검사, 12-리드 ECG 및 임상 실험실 테스트에 의해 결정된 바와 같이 일반적으로 임상적으로 유의미한 이상 없이 건강이 양호합니다.
다음에 의해 정의된 바와 같이 스크리닝 및 기준선에서 정상적인 활력 징후:
- 체온(고막) ≤ 37.5oC;
- 휴식기 맥박수 ≥ 50 및 ≤ 100bpm; 그리고
- DBP ≥ 50 및 ≤ 90mmHg 및 SBP ≥ 90 및 ≤ 140mmHg.
피임: 피험자 또는 피험자의 성적 파트너(들)의 임신을 피하기 위한 조치를 취하겠다는 의지 및 동의는 아래에 자세히 설명되어 있습니다.
- 가임기 여성(WOCBP)인 여성 피험자는 첫 번째 백신 접종 최소 30일 전부터 두 번째 백신 접종 후 60일까지 금욕을 유지하거나 적어도 하나의 효과적인 피임 방법을 실행하는 데 동의해야 합니다.
- (i) WOCBP로 성적으로 활동적인 남성 피험자(양측 고환 절제술 또는 정관 절제술에 의해 영구적으로 불임인 경우는 제외)는 첫 번째 백신 접종 후 60일 후까지 금욕을 유지하거나 적어도 하나의 효과적인 피임 방법을 실행하는 데 동의해야 합니다. 2차 예방접종; (ii) 상기 기간 동안 정자 기증을 자제하는 데 동의해야 합니다.
- 모유 수유: 여성 대상자는 첫 번째 백신 접종부터 두 번째 백신 접종 후 60일까지 언제든지 모유 수유를 피하는 데 동의해야 합니다.
- 헌혈: 스크리닝부터 본 연구 참여 기간이 끝날 때까지 헌혈을 하지 않겠다는 의지 및 동의.
제외 기준:
병력: 다음 질병 또는 상태 중 하나의 병력:
- 코로나 19;
- 사스;
- 중대한 호흡기 질환(예: COPD, 천식);
- 모든 중대한 심혈관 질환(예: 협심증, 심장 부정맥);
- 혈액 질환 또는 응고의 중대한 장애;
- 모든 만성 간 질환(예: 자가면역 간염 및 간경화);
- 모든 만성 감염(예: B형 간염, C형 간염 및 HIV);
- 모든 악성 종양 질환;
- 뇌병증, 신경병증 또는 불안정한 중추신경계(CNS) 병리;
- 모든 정신 장애, 정신병 장애, 주요 정동 장애 또는 자살 관념;
- 모든 면역결핍 또는 자가면역 질환;
- 심각한 알레르기 반응(예: 아나필락시스) 입원 또는 응급 치료가 필요한 모든 백신 또는 물질;
- 계란, 계란 단백질 또는 겐타마이신 설페이트에 대한 모든 과민성(특히 아나필락시스 반응);
- 만성 비염, 비중격 결손, 구개열, 비용종 또는 백신 투여에 영향을 줄 수 있는 기타 비정상
- 알코올 또는 불법 약물 남용의 이력이 있거나 스크리닝 전 6개월 이내에 불법 약물을 사용했습니다.
의학적 상태 또는 진단: 다음 의학적 상태 또는 진단의 존재:
- 스크리닝에서 양성 혈청 임신 검사 또는 기준선에서 양성 소변 임신 검사(WOCBP의 경우);
- 스크리닝 시 IgE 수준 > 1,000 U.I./ml;
- 기준선 이전 4일 이내에 혈청, DTS(심부 침) 또는 NPS(비인두 면봉 표본)에서 양성 SARS-CoV-2 검사 결과
- 스크리닝 시 T3, T4 또는 TSH < LLN 또는 > ULN;
- 스크리닝 시 양성 HIV 검사 결과;
- 스크리닝 시 양성 HBsAg 테스트 결과;
- 스크리닝 시 양성 HCV 항체 검사 결과;
- 스크리닝 시 양성 T 세포 인터페론-γ 방출 분석(TIGRA) 결과(즉, QuantiFERON®-TB Gold Plus™ 테스트에 의해)(비고: 불확실한 결과로 단일 반복이 허용됨);
- 스크리닝 또는 베이스라인에서 양성 소변 약물 선별 검사 결과 또는 양성 혈중 알코올 검사 결과;
- 임상적으로 중요한 결과(예: 활동성 또는 급성 심장/폐 질환) 스크리닝 전 4개월 또는 4개월 이내에 수행된 흉부 X선 검사.
이전/동시 중재: 다음과 같은 이전 또는 동시 약물, 요법 또는 중재를 사용하거나 받고 있습니다.
- 모든 COVID-19 또는 코로나바이러스 백신은 첫 번째 백신 접종 전 또는 연구 기간 동안 이러한 백신의 계획된 사용 전 언제든지 가능합니다.
- 첫 번째 백신 접종 전 28일 이내의 COVID-19 또는 코로나 바이러스 백신 이외의 모든 백신 또는 두 번째 백신 접종 후 최대 28일까지 그러한 백신의 사용 계획
- 모든 면역 조절 약물/요법(예: 면역조절제 및 면역억제제) 첫 번째 백신 접종 전 6개월 이내, 또는 연구 기간 동안 그러한 약물/요법의 계획된 사용;
- 첫 번째 백신 접종 전 3개월 이내의 모든 혈액 제품(수혈 포함) 또는 면역글로불린, 또는 연구 기간 동안 그러한 요법의 계획된 사용;
- 1차 접종 전 28일 이내의 항응고제 또는 2차 접종 후 최대 28일까지 계획된 항응고제
- 1차 접종 전 28일 이내의 향정신성 약물 또는 2차 접종 후 28일까지 계획된 약물 사용
- 모든 흡입/분무 코르티코스테로이드의 정기적인 사용;
- 1차 백신 접종 전 48시간 이내의 비강내 제제 또는 2차 백신 접종 후 최대 48시간까지 그러한 제제의 계획된 사용;
- 첫 번째 백신 접종 전 48시간 이내의 모든 인플루엔자 항바이러스제 또는 두 번째 백신 접종 후 최대 14일까지 그러한 약물의 계획된 사용;
- 모든 처방약 또는 비처방약 또는 보충제(예: 비타민, 식이보충제, 약초 제제), 만성 질환 관리를 위해 조사관의 승인을 받지 않은 한 첫 번째 백신 접종 전 7일 이내에;
- 첫 번째 백신 접종 전 28일 이내에 450ml 이상의 혈액을 기증했습니다.
- 이전의 코 수술 또는 코 소작술.
이전/동시 임상 연구: 다음을 포함한 다른 임상 연구에 이전 또는 동시 참여:
- 다른 COVID-19 백신 연구에 대한 이전 또는 현재 참여,
- 첫 번째 백신 접종 전 90일 이내에 모든 중재적 임상 연구에 사전 참여 및 모든 조사적 중재 사용,
- 이 연구에 참여하는 동안 다른 중재적 임상 연구에 동시 참여 또는 참여 계획.
- 기타 중요한 의학적 상태: 연구자의 합당한 견해에 따라 본 연구에 대한 피험자의 참여를 방해하거나 본 연구에 대한 피험자의 참여에 대해 허용할 수 없는 안전 위험을 초래할 수 있는 임의의 임상적으로 유의한 수반되는 질병 또는 상태.
특수 조건: 다음 특수 조건 중 하나의 존재:
- 첫 번째 백신 접종 전 30일 이내에 COVID-19에 걸린 것으로 알려진 사람과 밀접 접촉
- 첫 예방 접종 전 14일 이내에 홍콩 외부를 여행한 경우;
- 스크리닝부터 57일(±3)일 방문까지의 기간 동안 언제든지 홍콩 외부로 여행할 예정인 자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 테스트 제품
1×107 EID50 및 1×107.7 EID50에서 DelNS1-nCoV-RBD LAIV, 4주 간격으로 2회 투여, 비강 투여
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SARS-CoV-2에 대한 인체의 면역 반응을 촉발하기 위해 SARS-CoV-2의 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인을 발현하도록 유전자 조작된 생 약독화 인플루엔자 바이러스
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플라시보_COMPARATOR: 참조 제품
일치하는 위약, 4주 간격으로 2회 투여, 비강 투여
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0.9% NaCl 용액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대상자가 조기에 중단했는지, 두 번째 용량을 지연/놓쳤는지 또는 해열제를 받았는지 여부에 관계없이 모든 대상자에 대한 반응원성의 누적 발생률은 최소 1회 용량의 임상시험용 의약품(IMP)을 받았습니다.
기간: 각 백신 접종 후 14일 동안
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반응성: 요청된 국소 사건(비강 자극, 재채기, 코막힘, 기침, 인후통, 후각 변화, 미각 변화, 시력 변화 및 눈의 통증) 및 요청된 전신 사건(발열, 두통, 불쾌감, 근육통, 관절통)의 발생 통증, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 오한, 발한)
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각 백신 접종 후 14일 동안
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2회 용량의 IMP를 받은 모든 피험자에 대한 혈청 RBD 특이적 결합 항체의 혈청전환율은 두 번째 용량을 놓친 피험자, IMP 이외의 모든 COVID-19 백신을 받은 피험자 또는 접종 후 COVID-19 감염이 있었던 피험자를 제외합니다.
기간: 2차 접종 후 28일째
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혈청전환율은 (i) 베이스라인에서 항체 역가 < LOD(검출 한계) 또는 LLOQ(정량화 하한) 및 백신 접종 후 항체 역가가 ≥ 40인 각 코호트의 피험자의 백분율로 정의됩니다. 또는 (ii) 기존 기준선 항체 역가를 가진 피험자에서 백신 접종 후 항체 역가가 4배 이상 증가합니다.
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2차 접종 후 28일째
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Mossler C, Groiss F, Wolzt M, Wolschek M, Seipelt J, Muster T. Phase I/II trial of a replication-deficient trivalent influenza virus vaccine lacking NS1. Vaccine. 2013 Dec 16;31(52):6194-200. doi: 10.1016/j.vaccine.2013.10.061. Epub 2013 Oct 30.
- Surichan S, Wirachwong P, Supachaturas W, Utid K, Theerasurakarn S, Langsanam P, Lakornrach P, Nitisaporn L, Chansikkakorn C, Vangkanonta W, Kaweepornpoj R, Poopipatpol K, Thirapakpoomanunt S, Srichainak S, Artavatkun W, Chokevivat V, Wibulpolprasert S. Development of influenza vaccine production capacity by the Government Pharmaceutical Organization of Thailand: addressing the threat of an influenza pandemic. Vaccine. 2011 Jul 1;29 Suppl 1:A29-33. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.04.120.
- Wacheck V, Egorov A, Groiss F, Pfeiffer A, Fuereder T, Hoeflmayer D, Kundi M, Popow-Kraupp T, Redlberger-Fritz M, Mueller CA, Cinatl J, Michaelis M, Geiler J, Bergmann M, Romanova J, Roethl E, Morokutti A, Wolschek M, Ferko B, Seipelt J, Dick-Gudenus R, Muster T. A novel type of influenza vaccine: safety and immunogenicity of replication-deficient influenza virus created by deletion of the interferon antagonist NS1. J Infect Dis. 2010 Feb 1;201(3):354-62. doi: 10.1086/649428.
- Wang P, Zheng M, Lau SY, Chen P, Mok BW, Liu S, Liu H, Huang X, Cremin CJ, Song W, Chen Y, Wong YC, Huang H, To KK, Chen Z, Xia N, Yuen KY, Chen H. Generation of DelNS1 Influenza Viruses: a Strategy for Optimizing Live Attenuated Influenza Vaccines. mBio. 2019 Sep 17;10(5):e02180-19. doi: 10.1128/mBio.02180-19.
- Zheng M, Wang P, Song W, Lau SY, Liu S, Huang X, Mok BW, Liu YC, Chen Y, Yuen KY, Chen H. An A14U Substitution in the 3' Noncoding Region of the M Segment of Viral RNA Supports Replication of Influenza Virus with an NS1 Deletion by Modulating Alternative Splicing of M Segment mRNAs. J Virol. 2015 Oct;89(20):10273-85. doi: 10.1128/JVI.00919-15. Epub 2015 Jul 29.
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- CTC2038
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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