밀기 및 수동 회음부 보호 기술
밀기 및 수동 회음부 보호 기술이 회음부 결과에 미치는 영향: 무작위 통제 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Refika Genç Koyucu, Assit.Prof.
- 전화번호: +905303149679
- 이메일: refika_genc@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Fatma Ketenci Gencer, Oby/Gyn
- 전화번호: +90 541 6116469
- 이메일: fathma_k@hotmail.com
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34255
- Gaziosmanpaşa Eğitim ve Araştırma Hastanesi
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 무효
- 임신 37~40주
- 싱글톤 임신
- 정점 표시
- 위험이 없는 임신
- 예상 태아 체중 2500-4000g
- 출생의 첫 단계에서
- 양막은 손상되지 않았습니다.
- 서면 및 구어체 터키어에 대한 충분한 지식
제외 기준:
- 제왕 절개 필요
- 분만 유도 필요
- 수술 분만의 필요성(진공, 겸자)
- 산부인과 진통제 필요
- 크리스탈러 기동
- 임신 중 회음부 정돈(임신 마지막 달 회음부 마사지 등)
- 외음부 감염
- 외음부 중증 정맥류
- 산후 무력감
- 연구 후속 조치 기준 미준수
- 코로나19 양성
- 관련 그룹의 절차를 준수하지 않음
- 이해, 언어 및 표현 장애를 유발하는 신경 정신병 및 기타 질병
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 참조 그룹
코칭 밀기 및 핀란드 수동 회음부 보호
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밀기 기술: 휴식은 자궁 수축 사이에 권장됩니다. 자궁 수축이 시작되면 여성은 정상적으로 호흡하도록 지시를 받습니다. 그런 다음 심호흡을 하고 숨을 멈추고(닫힌 성문) 최대한 길게(최대 10초) 아래로 누르도록 지시합니다. 밀기 노력 후 정상적인 호흡이 권장되고 동일한 밀기 지시가 다시 반복됩니다. 태아 만출: 태아 머리의 만출 속도는 태아 후두부에 가해지는 가벼운 압력에 의해 제어됩니다. 동시에, 주로 사용하는 손의 엄지와 검지는 회음부를 지지하는 데 사용되며, 구부러진 가운데 손가락은 아기의 턱을 잡습니다. 일단 잘 잡으면 조사자는 천천히 질 입구에서 태아 머리를 빼내도록 돕습니다. 태아 머리의 대부분이 나오면 회음 고리가 아기의 턱 아래로 밀려납니다. |
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실험적: 스터디 그룹
코치되지 않은 밀기 및 손 자세 회음부 보호
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여성에게는 긴장과 호흡에 대한 어떠한 지시도 주어지지 않으며 자신의 추진 충동을 따르도록 허용됩니다.
태아 머리를 만출하는 동안 연구원의 손은 공중에 유지되고 개입 준비가 되지만 필요한 경우가 아니면 태아 머리나 회음부에 압력이 가해지지 않습니다(태아 저산소증 외관, 정중선의 항문을 향한 자발적인 열상).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회음절개술
기간: 분만 2단계 종료와 태아 만출 사이
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회음절개율
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분만 2단계 종료와 태아 만출 사이
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회음 열상
기간: 분만 2단계 종료와 태아 만출 사이
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중증도에 따른 회음부 열상의 빈도
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분만 2단계 종료와 태아 만출 사이
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회음부 통증
기간: 생후 24시간
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Visual Analog Scale로 얻은 평균 통증 점수
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생후 24시간
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산모 출산 만족도
기간: 생후 24시간
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출생 만족도 척도에서 얻은 평균 점수
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생후 24시간
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모유 수유
기간: 생후 24시간
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Bristol 모유 수유 평가 도구에서 얻은 평균 점수
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생후 24시간
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항문 요실금
기간: 생후 1개월
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웩스너 척도로 얻은 평균 항문 요실금 점수
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생후 1개월
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골반 근육 기능
기간: 생후 1개월
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골반저 근육 기능에 관한 "PERFECT 체계"로 얻은 평균 점수(총점 및 하위 점수)
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생후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HonHoP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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