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대기오염과 운동이 인지기능에 미치는 공동영향

2025년 12월 6일 업데이트: Jianxiu Liu, Tsinghua University
이 연구에서는 이중 맹검 무작위 통제 시험 설계가 사용됩니다. 2(공해 저감군 대 무공해 저감군) × 3(고강도 간헐적 운동[HIIT], 중간 강도의 유산소 운동[MICT] 및 대조군[CONT])의 혼합 설계가 사용됩니다. 광고를 통해 모집된 93명의 대상자는 무작위로 6개 그룹으로 분류됩니다: 고강도 운동 그룹(공해 감소 vs 무공해), 중간 강도의 유산소 운동 그룹(공해 감소 vs 무공해) 및 스트레칭 그룹(대조군)(공해 감소 vs 무공해) 오염 감소).

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

환경 개입 프로그램 오염 저감 그룹에서는 실내 PM2.5 및 PM10을 최소화하기 위해 피험자가 실내에 들어가기 2시간 전에 공기 정화 시스템을 사용합니다.

HIIT, MICT, Stretching(Control)군을 포함한 운동중재 프로그램 :

모든 피험자의 VO2max는 실험 일주일 전에 측정됩니다. HIIT 프로그램: HIIT 운동 20분(1분 100% VO2max 및 1분 50% VO2max 교대로) 및 10분 워밍업 및 휴식.

MICT 프로그램: 70-75% VO2max의 20분 운동과 10분 워밍업 및 휴식.

스트레칭 통제군: 전문 테라피스트의 스트레칭, 자세교정, 재활과정 30분.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
93

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100084
        • Tsinghua University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 지난 6개월 동안 규칙적인 운동을 하지 않았습니다.
  • 질병의 병력이 없는 건강한 사람;
  • 20세에서 30세 사이.

제외 기준:

  • 프로 운동선수;
  • 지난 6개월간 규칙적인 운동;
  • 최근 6개월 이내에 부상을 입었거나 병력이 있는 사람
  • 최근 6개월 이내에 약을 복용한 이력이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 고강도 간헐적 훈련
HIIT 운동 프로그램: 20분 HIIT 운동(1분 100% VO2max 및 1분 50% VO2max 교대로) 및 운동 전후 10분간 워밍업 및 휴식.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
실험적: 오염 감소 기능이 있는 HIIT
HIIT 프로그램: 20분 HIIT 운동(1분 100% VO2max 및 1분 50% VO2max 교대로) 및 운동 전후 10분간 워밍업 및 휴식; 환경 오염 개입 프로그램: PM2.5 및 PM10을 줄이기 위해 공기 정화 시스템을 사용합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
행동: 공기 정화
PM2.5와 PM10을 줄이기 위한 공기 정화
실험적: 중간 강도의 지속적인 훈련
MICT 프로그램: 70-75% VO2max 운동 20분 및 운동 전후 10분 워밍업 및 휴식.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
실험적: 오염 감소 기능이 있는 MICT
MICT 프로그램: 70-75% VO2max 운동 20분 및 운동 전후 10분 워밍업 및 이완; 환경 오염 개입 프로그램: PM2.5 및 PM10을 줄이기 위해 공기 정화 시스템을 사용합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
행동: 공기 정화
PM2.5와 PM10을 줄이기 위한 공기 정화
실험적: 스트레치 컨트롤 그룹
스트레칭 조절군: 전문 치료사가 30분간 스트레칭, 자세교정, 재활과정을 지도합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
실험적: 오염 감소 제어

스트레칭 조절군: 전문 치료사가 30분간 스트레칭, 자세교정, 재활과정을 지도합니다.

환경 오염 개입 프로그램: PM2.5 및 PM10을 줄이기 위해 공기 정화 시스템을 사용합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
행동: 공기 정화
PM2.5와 PM10을 줄이기 위한 공기 정화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
실행 기능을 포함한 컴퓨터 기반 작업으로 측정되는 인지 기능
급성 운동 전후(약 30분).
바이오마커의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
뇌유래 신경영양인자를 포함한 인지관련 바이오마커
급성 운동 전후(약 30분).
산소헤모글로빈의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
FNIRS를 이용한 산소헤모글로빈 측정
급성 운동 전후(약 30분).
필사본 변경
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
말초혈액 측정을 통한 운동과 환경의 분자적 반응
급성 운동 전후(약 30분).
메타보노믹스의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
말초혈액 측정을 통한 운동과 환경의 분자적 반응
급성 운동 전후(약 30분).
뇌혈류의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
초음파 도플러로 측정한 중대뇌동맥의 혈류량
급성 운동 전후(약 30분).

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
실행 기능을 포함한 컴퓨터 기반 작업으로 측정되는 인지 기능
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
유산소 능력의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
가스대사분석기로 측정한 유산소능력
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
뇌혈류의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
초음파 도플러로 측정한 중대뇌동맥의 혈류량
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
바이오마커의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
뇌유래 신경영양인자를 포함한 인지관련 바이오마커
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
산소헤모글로빈의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
기능성 근적외 분광법을 이용한 산소헤모글로빈 측정
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
메타보노믹스의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
말초혈액 측정을 통한 운동의 분자적 반응
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
필사본 변경
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
말초혈액 측정을 통한 운동의 분자적 반응
3개월(기준시점부터 3개월차까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Tsinghua University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
  • 연구 의자: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 10월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 6일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • THU2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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