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대기오염과 운동이 인지기능에 미치는 공동영향

2021년 4월 1일 업데이트: Jianxiu Liu, Tsinghua University
이 연구에서는 이중 맹검 무작위 통제 시험 설계가 사용됩니다. 2(공해 저감군 대 무공해 저감군) × 3(고강도 간헐적 운동[HIIT], 중간 강도의 유산소 운동[MICT] 및 대조군[CONT])의 혼합 설계가 사용됩니다. 광고를 통해 모집된 93명의 대상자는 무작위로 6개 그룹으로 분류됩니다: 고강도 운동 그룹(공해 감소 vs 무공해), 중간 강도의 유산소 운동 그룹(공해 감소 vs 무공해) 및 스트레칭 그룹(대조군)(공해 감소 vs 무공해) 오염 감소).

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

환경 개입 프로그램 오염 저감 그룹에서는 실내 PM2.5 및 PM10을 최소화하기 위해 피험자가 실내에 들어가기 2시간 전에 공기 정화 시스템을 사용합니다.

HIIT, MICT, Stretching(Control)군을 포함한 운동중재 프로그램 :

모든 피험자의 VO2max는 실험 일주일 전에 측정됩니다. HIIT 프로그램: HIIT 운동 20분(1분 100% VO2max 및 1분 50% VO2max 교대로) 및 10분 워밍업 및 휴식.

MICT 프로그램: 70-75% VO2max의 20분 운동과 10분 워밍업 및 휴식.

스트레칭 통제군: 전문 테라피스트의 스트레칭, 자세교정, 재활과정 30분.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

93

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100084
        • Tsinghua University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지난 6개월 동안 규칙적인 운동을 하지 않았습니다.
  • 질병의 병력이 없는 건강한 사람;
  • 20세에서 30세 사이.

제외 기준:

  • 프로 운동선수;
  • 지난 6개월간 규칙적인 운동;
  • 최근 6개월 이내에 부상을 입었거나 병력이 있는 사람
  • 최근 6개월 이내에 약을 복용한 이력이 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 간헐적 훈련
HIIT 운동 프로그램: 20분 HIIT 운동(1분 100% VO2max 및 1분 50% VO2max 교대로) 및 운동 전후 10분간 워밍업 및 휴식.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
실험적: 오염 감소 기능이 있는 HIIT
HIIT 프로그램: 20분 HIIT 운동(1분 100% VO2max 및 1분 50% VO2max 교대로) 및 운동 전후 10분간 워밍업 및 휴식; 환경 오염 개입 프로그램: PM2.5 및 PM10을 줄이기 위해 공기 정화 시스템을 사용합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
행동: 공기 정화
PM2.5와 PM10을 줄이기 위한 공기 정화
실험적: 중간 강도의 지속적인 훈련
MICT 프로그램: 70-75% VO2max 운동 20분 및 운동 전후 10분 워밍업 및 휴식.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
실험적: 오염 감소 기능이 있는 MICT
MICT 프로그램: 70-75% VO2max 운동 20분 및 운동 전후 10분 워밍업 및 이완; 환경 오염 개입 프로그램: PM2.5 및 PM10을 줄이기 위해 공기 정화 시스템을 사용합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
행동: 공기 정화
PM2.5와 PM10을 줄이기 위한 공기 정화
실험적: 스트레치 컨트롤 그룹
스트레칭 조절군: 전문 치료사가 30분간 스트레칭, 자세교정, 재활과정을 지도합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
실험적: 오염 감소 제어

스트레칭 조절군: 전문 치료사가 30분간 스트레칭, 자세교정, 재활과정을 지도합니다.

환경 오염 개입 프로그램: PM2.5 및 PM10을 줄이기 위해 공기 정화 시스템을 사용합니다.
행동: 운동
두 가지 유형의 운동 중재 및 통제 그룹
행동: 공기 정화
PM2.5와 PM10을 줄이기 위한 공기 정화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
실행 기능을 포함한 컴퓨터 기반 작업으로 측정되는 인지 기능
급성 운동 전후(약 30분).
바이오마커의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
뇌유래 신경영양인자를 포함한 인지관련 바이오마커
급성 운동 전후(약 30분).
산소헤모글로빈의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
FNIRS를 이용한 산소헤모글로빈 측정
급성 운동 전후(약 30분).
필사본 변경
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
말초혈액 측정을 통한 운동과 환경의 분자적 반응
급성 운동 전후(약 30분).
메타보노믹스의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
말초혈액 측정을 통한 운동과 환경의 분자적 반응
급성 운동 전후(약 30분).
뇌혈류의 변화
기간: 급성 운동 전후(약 30분).
초음파 도플러로 측정한 중대뇌동맥의 혈류량
급성 운동 전후(약 30분).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
실행 기능을 포함한 컴퓨터 기반 작업으로 측정되는 인지 기능
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
유산소 능력의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
가스대사분석기로 측정한 유산소능력
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
뇌혈류의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
초음파 도플러로 측정한 중대뇌동맥의 혈류량
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
바이오마커의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
뇌유래 신경영양인자를 포함한 인지관련 바이오마커
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
산소헤모글로빈의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
기능성 근적외 분광법을 이용한 산소헤모글로빈 측정
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
메타보노믹스의 변화
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
말초혈액 측정을 통한 운동의 분자적 반응
3개월(기준시점부터 3개월차까지)
필사본 변경
기간: 3개월(기준시점부터 3개월차까지)
말초혈액 측정을 통한 운동의 분자적 반응
3개월(기준시점부터 3개월차까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tsinghua University

수사관

  • 연구 책임자: Qian Di, Sc.D., Wanke School of public health, Tsinghua University
  • 연구 의자: Xindong Ma, PhD, Department of physical education, Tsinghua University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 10일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • THU2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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