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가벼운 알츠하이머병에 대한 알로프레그나놀론 재생 치료제 (REGEN-BRAIN©)

2026년 6월 25일 업데이트: Roberta Brinton, University of Arizona

알츠하이머병 재생 치료제로서의 알로프레그나놀론(Allo)의 안전성 및 효능: 다기관, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조, 2상 임상 시험

알츠하이머병에 대한 재생 치료제로서 알로프레그나놀론의 안전성과 효능을 평가하기 위한 2상, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상 시험.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이것은 경증 알츠하이머병(AD) 치매 참가자의 뇌의 구조적 완전성과 인지 기능을 회복시키는 재생 치료제로서 기능하는 Allo의 장기 안전성과 효능을 조사하기 위한 개념 증명 2상 임상 시험입니다. 연구 참가자는 남성과 여성, APOE ε4 양성 알츠하이머병 가능성 진단, MMSE(Mini-Mental State Exam) 20~26세, 55~80세입니다.

2~4주의 스크리닝 기간 후 참가자는 12개월 동안 알로 4mg(클리닉에서 일주일에 한 번 30분 이상 정맥 투여) 또는 위약(1:1 할당)에 무작위 배정됩니다. 12개월 후 위약 그룹의 모든 참가자는 나머지 연구(6개월 공개 라벨 단계) 동안 Allo를 받도록 교차됩니다. 1차 종점을 평가하기 위한 뇌 영상은 기준선, 6개월 및 12개월에 수행됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
100

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85253
        • Perseverance Research Center
      • Tucson, Arizona, 미국, 85721
        • University of Arizona / Clinical & Translational Sciences Research Center
    • California
      • Costa Mesa, California, 미국, 92626
        • ATP Clinical Research
      • Santa Ana, California, 미국, 92705
        • Syrentis Clinical Research
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33137
        • Miami Jewish Health
      • Miami, Florida, 미국, 33135
        • Optimus U Corporation
      • Orlando, Florida, 미국, 32807
        • Combined Research Orlando
      • Winter Park, Florida, 미국, 32789
        • Conquest Research
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, 미국, 02451
        • MedVadis Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

51년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 폐경기 여성
  • 55세~80세
  • 가능한 AD 치매에 대한 NIA-AA 기준 충족
  • 20-26의 MMSE
  • APOE ε4 포지티브
  • 노인 우울증 척도 약식(GDS-S) 점수 ≤ 6
  • 참여에 대한 의학적 금기 사항 없음
  • 스크리닝 시 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 개연성 알츠하이머병 이외의 치매
  • 벤조디아제핀, 항경련제, 항정신병제 또는 GABA-A 수용체 복합체와 상호작용할 수 있는 기타 약물의 사용
  • 수정된 Hachinski Ischemic Scale 점수가 >4인 뇌졸중 병력
  • 발작 장애, 국소 뇌 병변, 외상성 뇌 손상의 병력
  • 원발성 또는 재발성 악성 질환의 지난 5년 이내의 병력
  • 불안정하거나 임상적으로 중요한 심혈관, 신장 또는 간 질환
  • 하나 이상의 중요한 ARIA-E 또는 거대 출혈 소견, 또는 다발성 미세 출혈(>8) 또는 Fazekas 점수 3을 포함하되 이에 국한되지 않는 임의의 다른 유의한 이상을 나타내는 MRI; 뇌연화증, 동맥류, 혈관 기형, 경막하 혈종 또는 공간 점유 병변
  • MRI 연구를 금하는 모든 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 알로 그룹
알로프레그나놀론 4mg IV 30분 정맥주사 주 1회, 6개월간
의약품: 알로프레그나놀론
알로프레그나놀론 4mg IV, 30분 주입, 주 1회.
다른 이름들:
  • 알로
위약 비교기: 대조군
플라시보(일반 식염수) 정맥 주사 30분 주입, 6개월 동안 주 1회.
다른: 위약
주 1회 30분 주입을 통한 생리 식염수 IV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
해마 부피
기간: 기저선에서 6개월까지
mm3
기저선에서 6개월까지

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
케임브리지 코그니션의 연합 학습 검사
기간: Baseline to 6 months
총 오류 점수 (조정됨) - 참가자가 저지른 오류 수 (범위: 0 ~ 약 120). 높은 점수는 낮은 수행 능력을 나타냅니다.
Baseline to 6 months
케임브리지 신경심리학 검사 자동화 배터리 (CANTAB)
기간: 기준선부터 6개월까지
종합 점수 (높은 점수는 더 나은 결과를 나타냄)
기준선부터 6개월까지
알츠하이머병 평가 척도-인지 하위 척도 (ADAS-Cog) 11
기간: 기준선부터 6개월까지
총점(0~70점 범위); 높은 점수는 낮은 수행 능력을 나타냅니다.
기준선부터 6개월까지
알츠하이머병 협동 연구(ADCS) 도구적 일상 생활 활동(iADL)
기간: Baseline to 6 months
iADL 하위 점수 (범위 0-56): 점수가 낮을수록 중증도가 높음을 나타냅니다
Baseline to 6 months
안전성과 내약성
기간: 기초선부터 6개월까지
부작용 및 심각한 부작용의 빈도
기초선부터 6개월까지

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
기타 지역 뇌 부피
기간: 기준선부터 6개월 및 9개월
Change in regional brain volumes (mm3)
기준선부터 6개월 및 9개월
확산 텐서 영상(DTI)
기간: 기저선부터 6개월 및 9개월
백질 신경로 확산 변화 (스칼라 값 및/또는 mm2/sec)
기저선부터 6개월 및 9개월
안정 상태 기능적 자기공명영상
기간: 기준선부터 6개월 및 9개월까지
기능적 연결성의 변화 (z 변환 상관관계)
기준선부터 6개월 및 9개월까지
동맥 스핀 라벨링 (ASL)
기간: 기준점부터 6개월 및 9개월까지
지역 뇌혈류 변화 (mL/100g)
기준점부터 6개월 및 9개월까지
탐색적 혈액 기반 바이오마커
기간: 기준선에서 6개월 및 9개월까지
AD 병리학, 신경 발생 및 염증의 바이오마커 기준선 대비 변화
기준선에서 6개월 및 9개월까지
임상 치매 평가 (CDR)
기간: 기저선부터 6개월 및 9개월까지
상자 합산 점수 (CDR-SB): 범위 0-18
기저선부터 6개월 및 9개월까지
알츠하이머병 평가 척도-인지 하위 척도 (ADAS-Cog) 14
기간: 기준선부터 6개월 및 9개월까지
총 점수 (범위 0-90)
기준선부터 6개월 및 9개월까지
미니 정신 상태 검사 (MMSE)
기간: 기준선부터 6개월 및 9개월
총점 (범위 0-30)
기준선부터 6개월 및 9개월
신경정신과적 인벤토리-설문지 (NPI-Q)
기간: Baseline to 6 and 9 months
총 점수 (범위 0-36). 점수가 높을수록 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
Baseline to 6 and 9 months
EuroQol 5차원/5수준 건강관련 삶의 질 척도 점수 (EQ-5D-5L)
기간: Baseline to 6 and 9 months
빈도, 백분율 및 지표 값으로 보고됩니다.
Baseline to 6 and 9 months
알츠하이머병 삶의 질 척도 (QoL-AD)
기간: 기준선부터 6개월 및 9개월
총 점수 (범위 13-52). 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다
기준선부터 6개월 및 9개월
Zarit 부담감 인터뷰 (ZBI)
기간: 기준선에서 6개월 및 9개월까지
총 점수 (범위 0-48). 높은 점수는 높은 부담을 나타냅니다
기준선에서 6개월 및 9개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Arizona

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Institute on Aging (NIA)
University of Southern California
Syneos Health
ADM Diagnostics

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Roberta D Brinton, PhD, University of Arizona
  • 수석 연구원: Lon Schneider, MD, University of Southern California
  • 연구 책임자: Gerson D Hernandez, MD, MPH, University of Arizona

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 11월 18일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2027년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 6월 25일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Allo-20-001
  • R01AG063826 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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