인간의 단백질 회전율을 연구하기 위한 경구용 아미노산 추적자 개발
2021년 5월 10일 업데이트: Daniel Moore, University of Toronto
이전 연구에서는 경구용 L-[1-13C]류신과 정맥 내 표지된 L-[5,5,5-2H3]류신의 조합을 사용하여 전신 단백질 교체의 급성 식후 변화를 평가했습니다(12, 19).
정맥 주사 및 식이 라벨이 부착된 아미노산 추적자는 또한 볼루스 단백질 섭취 및 저항 운동에 대한 반응으로 근섬유 단백질 합성 속도를 평가하기 위해 함께 사용되었습니다(46).
근섬유 단백질 합성에 대한 전신 순 균형을 검증함으로써 우리가 제안한 다중 추적자 접근법은 전통적인 주입 및/또는 반복 혈액 샘플이 불가능한 다양한 인구(즉,
소아, 자유 생활 인구).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
제안된 연구의 주요 목적은 근섬유 단백질 합성을 정확하고 안정적으로 측정하기 위해 새로운 구강 추적자 모델의 사용을 검증하는 것입니다. 경구 L-[1-13C]류신과 L-[ring-2H5]페닐알라닌은 정맥 내 '맥박 용량' 투여를 모방하기 위해 볼루스로 섭취하면(51, 65) 근섬유 단백질 합성의 유사한 비율을 나타낼 것이라는 가설이 있습니다. 기존의 L-[5,5,5-2H3]류신 정맥 주입과 비교할 때. 더욱이, 두 방법 모두 섭식 및 저항 운동(즉, 단식<먹이기<운동&먹이기).
제안된 연구의 두 번째 목적은 섭식 및 저항 운동에 대한 반응으로 전신 아미노산 산화 및 순 균형을 측정하기 위한 비침습적 모델을 개발하고 검증하는 것입니다. 새로운 구강 추적자 모델(즉, L-[1-13C]leucine)은 전통적인 정맥 추적자 방법론(즉, L-[5,5,5-2H3]leucine), 섭식 및 저항 운동(즉, 단식<먹이기<운동&먹이기).
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
22
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5S2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport at the University of Toronto
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 현재 일주일에 2-5일 구조화된 신체 활동 수행
제외 기준:
- PARQ+ 지침에 따라 안전하게 운동을 수행할 수 없음
- 현재 담배 제품 사용 중
- 현재 아나볼릭 스테로이드를 사용 중이거나 사용 이력이 있는 경우
- 제2형 당뇨병, 암, 심장병 등의 의학적 상태 진단
- 시험 전 최소 3주 동안 보충제(HMB, 분지쇄아미노산, 포스파티드산) 사용을 자제할 수 없음
- 현재 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 사용하고 있습니다. 코르티코스테로이드, NSAID, 처방 강도가 높은 여드름 치료제
- 국소 마취제에 알레르기
- 여성: 월경 주기와 관련된 호르몬 변동은 운동 중 단백질 대사를 변화시키는 것으로 보고되었으며 운동 후 근섬유 단백질 합성 반응의 지표에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 안정적인 호르몬 환경을 확보하고 생리적 반응의 동질성을 높이기 위해 수컷을 대상으로 연구할 예정이다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 건강하고 여가 활동을 즐기는 성인 남성 - 근육 시험
피험자는 평가를 위해 L-[1-13C]류신 및 L-링-[2H5]페닐알라닌이 풍부한 계란 단백질을 모델로 한 0.25g/kg의 결정질 아미노산과 L-[555-2H3]류신을 지속적으로 주입하여 평가합니다. 근섬유 단백질 합성 속도
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아미노산 투여량 = 0.25g/kg 체중
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실험적: 건강하고 여가 활동이 활발한 성인 남성 - 전신 실험
피험자는 L-[555-2H3]류신을 전신 단백질 회전율, 아미노산 산화, 순 단백질 균형
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아미노산 투여량 = 0.25g/kg 체중
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근섬유 단백질 합성 속도
기간: 5 시간
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Fast, Fed 및 Ex-Fed 동안 경구 및 정맥 추적자에 의해 평가된 근섬유 단백질 합성률
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5 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전신 단백질 회전율
기간: 5 시간
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Fast, Fed 및 Ex-Fed 동안 경구 및 정맥 추적기로 평가한 전신 단백질 전환율
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5 시간
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아미노산 산화 및 순 단백질 균형
기간: 5 시간
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Fast, Fed 및 Ex-Fed 동안 구강 추적기로 아미노산 산화 및 순 단백질 균형을 평가했습니다.
순 단백질 균형은 5시간 측정 기간 동안 아미노산 섭취량(알려진 것)과 총 아미노산 산화 사이의 차이에서 파생됩니다.
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5 시간
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근육 단백 동화 신호
기간: 2시간과 5시간
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MTORC1/mTORC1의 주요 하류 표적에 대한 면역블롯팅
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2시간과 5시간
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아미노산 수송체 발현
기간: 2시간과 5시간
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아미노산 수송체 LAT1/SNAT2에 대한 면역블롯팅
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2시간과 5시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 2월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 8월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Connaught
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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