심부전 환자에 대한 유산소운동, 저항운동 및 복합운동의 비교효과
2021년 10월 19일 업데이트: Riphah International University
심부전 환자에 대한 유산소 운동과 저항운동 및 복합운동의 효과를 비교한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
92
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
- Rawalpindi Institute of Cardiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 박출률이 35% 이상인 심부전 환자
제외 기준:
- 불안정형 협심증 환자
- 하지에 심한 통증이 있는 환자
- 혈압이 190/120mmHg를 초과하는 환자는 제외되었습니다.
- 심장재활에 양성 금기인 환자는 본 연구에 참여하지 않았다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 유산소 운동
러닝머신 및 사이클 에르고미터
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1주차와 2주차: 런닝머신 3-5일/주 강함: 50-70 vo2 피크 또는 HRR 60-80% 10-20분 지속 3주 및 4주; 사이클 에르고미터 3-5일/주 강함: 50-70 vo2 피크 또는 HRR 60-80% 30-40분 동안 |
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실험적: 저항 운동
일측성 레그 프레스, 양측성 레그 프레스, 일측성 암 컬
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1주차와 2주차; 10회 2회(편측 레그 프레스) 12회 4회(양측 레그 프레스) 1회 8회(일방적 암 컬 3주 및 4주차, 1회 10회 숄더 프레스 1x15회 양측 무릎 확장 1 x 10회 양측 암 컬 |
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실험적: 통합 훈련
저항 트레이닝과 함께 러닝머신 및 사이클 에르고미터
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1주차와 2주차; 상지 운동(바이셉스 컬, 사이드 컬 익스텐션, 업라이트 로우, 백 플라이)을 수행하기 위해 덤벨과 함께 트레드밀에서 에어로빅 운동을 수행하고 Thera 밴드를 사용하여 하지 운동을 10-20분 동안 수행했습니다. 3주 및 4주; 30-40분 동안 상지 및 하지 운동을 수행하는 덤벨 및 테라 밴드와 함께 트레드밀에서 에어로빅 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 불안 및 우울 척도
기간: 넷째 주
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병원 불안 및 우울증 척도(HADS)는 불안 및 우울증 하위 척도에 대해 각각 7개 항목이 포함된 14개 항목 척도입니다.
각 항목에 대한 점수 범위는 0에서 3까지입니다.
하위 척도 점수 >8은 불안 또는 우울증을 나타냅니다.
기준선의 변경 사항이 측정됩니다.
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넷째 주
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심부전이 있는 미네소타 거주 설문지
기간: 넷째 주
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미네소타 심부전 설문지(MLHFQ)는 심부전 환자를 위한 21개 항목의 질병별 도구입니다.
MLHFQ는 심부전 환자의 삶의 질을 평가하는 데 널리 사용되는 도구입니다.
각 항목은 6점 리커트 척도(0 ~ 5)로 점수가 매겨지므로 총 점수 범위는 0 ~ 105이며 점수가 높을수록 건강 관련 삶의 질에 더 심각한 손상이 있음을 나타냅니다.
MLHFQ에는 두 개의 도메인이 있습니다. 신체적 영역(8개 항목, 점수 범위 0~40) 및 정서적 영역(5개 항목, 점수 범위 0~25).
기준선의 변경 사항이 측정됩니다.
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넷째 주
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6분 도보 테스트(미터 단위 거리)
기간: 넷째 주
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기준선으로부터의 변화, 6분 도보 거리(6MWD)를 사용하여 기능적 용량을 측정했습니다.
심폐질환 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 준최대 운동 테스트로, 이 테스트에서 개인이 지원 없이 6분 동안 도달할 수 있는 최대 거리를 미터 단위로 알아냅니다.
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넷째 주
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수식을 사용한 피크 VO2
기간: 넷째 주
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일반화된 방정식을 사용하여 최대 산소 소비율(최대 VO2)을 결정할 수 있습니다. 일반화된 방정식은 심폐 운동 테스트 없이 다양한 질병을 가진 환자 그룹 사이에서 평균 6MWD에서 평균 피크 VO2를 정확하게 추정하는 데 사용할 수 있습니다. 방정식은 다음과 같습니다. 평균 피크 VO2(ml/kg/mins) = 4.948 + 0.023*평균 6 MWD(미터) 기준선으로부터의 변화가 측정됩니다. |
넷째 주
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심박수/맥박수
기간: 넷째 주
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기준선으로부터의 변화, 맥박수는 산소 포화도 측정기를 통해 분당 측정되었습니다.
Crossly 그것은 Chest belt (Polar Heart Rate monitors)로 측정되었습니다.
기준선의 변경 사항이 측정됩니다.
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넷째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 10월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- REC/00880 Mahnoor Shabbir
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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