임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 예후에 미치는 위험인자와 혈장 교환의 영향
"임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 위험인자 임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 예후에 대한 혈장 교환의 영향에 대한 후향적 연구"
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
"목적: 임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 위험인자와 혈장 교환이 예후(신기능 회복 상태, 혈소판 회복 상태, 28일 이내 생존 또는 사망)에 미치는 영향을 평가합니다.
디자인: 2015년부터 2019년까지 ICU에 입원한 임신 환자의 후향적 분석. 임신 관련 혈전성 미세혈관병증 발생의 결과지표에 따라 혈전성 미세혈관병증군과 비혈전성 미세혈관병증군으로 구분하였다. 임신 관련 혈전성 미세혈관병증군 환자는 혈장교환술 여부에 따라 혈장교환술 병용 비혈장교환군으로 나누었다. 환자의 임상 데이터를 수집하고 SPSS 1 7.0 통계 소프트웨어 패키지를 사용하여 데이터를 분석합니다. 측정 데이터는 paired t test와 one-way analysis of variance로 비교하였다. 카운트 데이터는 χ2 테스트로 비교되었습니다. 두 그룹 간의 지표 차이를 비교하고 임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 위험 요인을 분석합니다. 그런 다음 혈장 교환 그룹과 비혈장 교환 그룹 사이에 예후에 차이가 있는지 비교하십시오."
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Min Yi, chief physician
- 전화번호: +86 15611963370
- 이메일: minyi0101@aliyun.com
연구 연락처 백업
- 이름: Tiehua Wang, deputy chief doctors
- 전화번호: +86 15611963378
- 이메일: Tiehua0326@163.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2015년부터 2019년까지 북경대학교 제3병원 중환자의학과에 입원한 임산부
제외 기준:
- 아니요
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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TMA 없음
혈전성 미세혈관병증이 없는 분만
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혈장 교환은 매일 5회 또는 혈소판 수치가 정상으로 돌아올 때까지 수행되었습니다.
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플라즈마 교환이 있는 TMA
혈전성 미세혈관병증이 있고 혈장 교환으로 치료된 산부인과
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혈장 교환은 매일 5회 또는 혈소판 수치가 정상으로 돌아올 때까지 수행되었습니다.
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|
플라즈마 교환이 없는 TMA
혈전성 미세혈관병증이 있지만 혈장 교환으로 치료되지 않은 산부인과
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혈장 교환은 매일 5회 또는 혈소판 수치가 정상으로 돌아올 때까지 수행되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
TMA 발생
기간: ICU 입원 후 28일째
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임신 관련 혈전성 미세혈관병증이 ICU 입원 후 28일째에 발생하는지 여부
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ICU 입원 후 28일째
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신장 기능
기간: ICU 입원 후 28일째
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ICU 입원 후 28일째 신장 기능
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ICU 입원 후 28일째
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|
혈소판 수준
기간: ICU 입원 후 28일째
|
ICU 입원 후 28일째 혈소판 수치
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ICU 입원 후 28일째
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생존률
기간: ICU 입원 후 28일째
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ICU 입원 후 28일째 생존율
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ICU 입원 후 28일째
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Min Yi, chief physician, Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LM2020304
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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