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임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 예후에 미치는 위험인자와 혈장 교환의 영향

2021년 6월 29일 업데이트: Peking University Third Hospital

"임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 위험인자 임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 예후에 대한 혈장 교환의 영향에 대한 후향적 연구"

임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 위험 인자를 조기에 발견하면 이러한 환자의 합병증을 줄이고 환자의 생존율을 높일 수 있습니다. 또한 임신 관련 혈전성 미세혈관을 가진 환자가 혈장 치료를 받아야 하는지에 대해서는 여전히 논란의 여지가 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

"목적: 임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 위험인자와 혈장 교환이 예후(신기능 회복 상태, 혈소판 회복 상태, 28일 이내 생존 또는 사망)에 미치는 영향을 평가합니다.

디자인: 2015년부터 2019년까지 ICU에 입원한 임신 환자의 후향적 분석. 임신 관련 혈전성 미세혈관병증 발생의 결과지표에 따라 혈전성 미세혈관병증군과 비혈전성 미세혈관병증군으로 구분하였다. 임신 관련 혈전성 미세혈관병증군 환자는 혈장교환술 여부에 따라 혈장교환술 병용 비혈장교환군으로 나누었다. 환자의 임상 데이터를 수집하고 SPSS 1 7.0 통계 소프트웨어 패키지를 사용하여 데이터를 분석합니다. 측정 데이터는 paired t test와 one-way analysis of variance로 비교하였다. 카운트 데이터는 χ2 테스트로 비교되었습니다. 두 그룹 간의 지표 차이를 비교하고 임신 관련 혈전성 미세혈관병증의 위험 요인을 분석합니다. 그런 다음 혈장 교환 그룹과 비혈장 교환 그룹 사이에 예후에 차이가 있는지 비교하십시오."

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Tiehua Wang, deputy chief doctors
  • 전화번호: +86 15611963378
  • 이메일: Tiehua0326@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015년부터 2019년까지 북경대학교 제3병원 중환자의학과에 입원한 임산부

설명

포함 기준:

  • 2015년부터 2019년까지 북경대학교 제3병원 중환자의학과에 입원한 임산부

제외 기준:

  • 아니요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TMA 없음
혈전성 미세혈관병증이 없는 분만
혈장 교환은 매일 5회 또는 혈소판 수치가 정상으로 돌아올 때까지 수행되었습니다.
플라즈마 교환이 있는 TMA
혈전성 미세혈관병증이 있고 혈장 교환으로 치료된 산부인과
혈장 교환은 매일 5회 또는 혈소판 수치가 정상으로 돌아올 때까지 수행되었습니다.
플라즈마 교환이 없는 TMA
혈전성 미세혈관병증이 있지만 혈장 교환으로 치료되지 않은 산부인과
혈장 교환은 매일 5회 또는 혈소판 수치가 정상으로 돌아올 때까지 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TMA 발생
기간: ICU 입원 후 28일째
임신 관련 혈전성 미세혈관병증이 ICU 입원 후 28일째에 발생하는지 여부
ICU 입원 후 28일째

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 기능
기간: ICU 입원 후 28일째
ICU 입원 후 28일째 신장 기능
ICU 입원 후 28일째
혈소판 수준
기간: ICU 입원 후 28일째
ICU 입원 후 28일째 혈소판 수치
ICU 입원 후 28일째
생존률
기간: ICU 입원 후 28일째
ICU 입원 후 28일째 생존율
ICU 입원 후 28일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Min Yi, chief physician, Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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