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골수성 신생물의 Inqovi 유지 요법

2026년 3월 25일 업데이트: Zachariah Michael DeFilipp, Massachusetts General Hospital

골수성 신생물 환자를 위한 동종 조혈 세포 이식 후 유지 요법으로 경구 데시타빈/세다주리딘에 대한 Ib상 연구

이 연구는 Inqov라는 약물이 표준 치료 줄기세포 이식 후 골수이형성증후군(MDS) 또는 만성골수단구성백혈병(CMML)의 재발 가능성을 줄이는 데 효과적인지 확인하기 위해 수행되고 있습니다.

  • 이 연구 연구에는 데시타빈과 세다주리딘 약물의 조합인 연구 약물 Inqovi가 포함됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이는 골수성 신생물 환자를 위한 동종 조혈 세포 이식 후 유지 요법으로 제공되는 경구 Inqov-데시타빈/세다주리딘에 대한 전향적, 비무작위, 공개 라벨 제1b상 연구입니다.

미국 식품의약국(FDA)은 골수이형성증후군(MDS) 또는 만성골수단구성백혈병(CMML) 재발에 대해 인코비를 승인했지만 이식 후 환경에서 조사된 바는 없습니다.

인코비는 두 가지 연구 약물인 데시타빈과 세다주리딘으로 구성되어 있습니다. 데시타빈은 암세포의 성장과 확산을 막음으로써 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다. 세다주리딘은 신체가 데시타빈을 분해하는 속도를 늦춤으로써 작동하는 것으로 알려져 있습니다. 데시타빈은 일반적으로 너무 빨리 분해되어 효과가 없습니다.

연구 조사 절차에는 평가 및 후속 방문을 포함한 적격성 심사 및 연구 치료가 포함됩니다.

본 연구에서는 심각하거나 관리하기 어려운 부작용 없이 안전하게 투여할 수 있는 최고 용량의 Inqovi를 찾고 있으므로 모든 사람이 동일한 용량의 연구 약물을 투여받을 수는 없습니다. 복용량은 이전에 연구에 등록한 참가자의 수와 복용량을 얼마나 잘 견뎌냈는지에 따라 달라집니다.

참가자는 최대 12개월 동안 연구 치료를 받게 되며 연구 약물 시작 후 최대 24개월 동안 추적 관찰됩니다.

이번 연구에는 약 22명이 참여할 것으로 예상된다.

제약회사인 타이호 온콜로지(Taiho Oncology, Inc.)는 연구 약물을 포함하여 연구에 대한 자금을 제공함으로써 이 연구 연구를 지원하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

22

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 골수이형성증후군(MDS) 또는 만성골수단구성백혈병(CMML)의 병리학적으로 확인된 진단입니다.

    • 피험자는 컨디셔닝 시작 전 42일 이내에 골수 생검에서 골수모세포가 5% 미만이어야 합니다.
  • 연령 ≥ 18
  • 악성 종양에 대해 첫 번째 동종 조혈 줄기 세포 이식(HSCT)을 받게 됩니다.
  • 이식은 감소된 강도 조절(RIC)을 사용하여 수행됩니다.
  • HSCT 기증자는 다음 중 하나입니다:

    • 5/6 또는 6/6(HLA-A, B, DR) 일치 관련 기증자
    • 7/8 또는 8/8(HLA-A, B, DR, C)이 관련 없는 기증자와 일치했습니다. 관련 없는 설정에서의 일치는 대립유전자 수준에서 이루어져야 합니다.
    • ≥ 3/6(HLA-A, B, DR) 일치로 정의된 반동일성 관련 기증자
    • ≥ 4/6(HLA-A, B, DR) 제대혈(UCB). UCB 설정에서의 매칭은 항원 수준에서 이루어집니다. 수혜자는 하나 또는 두 개의 UCB 단위를 받을 수 있습니다. 2개의 UCB 단위의 경우 두 단위 모두 수령인과 최소 4/6 이상 일치해야 합니다.
  • ECOG 활동 상태 0-2.
  • 참가자는 아래에 정의된 정상적인 기관과 기능을 가지고 있어야 합니다.

    • AST(SGOT), ALT(SGPT) 및 알칼리성 인산분해효소 < 3x 제도적 정상 상한(ULN)
    • 총 빌리루빈 < 1.5 x ULN(길버트 증후군 병력이 있는 대상자 제외)
    • 계산된 크레아티닌 청소율 ≥ 30mL/min(Cockcroft-Gault 공식)
  • LVEF는 MUGA 스캔 또는 심장초음파로 측정한 결과 50% 이상이어야 합니다.
  • 가임기 여성 환자는 혈청 또는 소변 검사로 측정한 임신 검사에서 음성이어야 합니다.
  • 발달 중인 인간 태아에 대한 데시타빈/세다주리딘의 영향은 알려져 있지 않습니다. 이러한 이유로 가임 여성과 남성은 전체 연구 치료 기간 동안과 치료 마지막 투여 후 6개월까지 적절한 피임법(호르몬 또는 장벽 산아제한 방법, 금욕)을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 서면 동의서에 대한 이해 능력과 서명 의지.

치료 전 적격성 기준(HCT 이후)

  • 유지 요법은 조혈 세포 이식 후 30일부터 120일 사이에 언제든지 시작할 수 있습니다. 참가자는 본 연구에서 치료를 받을 자격이 있으려면 다음 기준을 충족해야 합니다.

    • 키메라 연구에 따르면 혈액이나 골수 세포 또는 CD33 발현 분획의 ≥ 70%가 기증자 유래인 것으로 나타났습니다.
    • 주기 1 1일 전 4주 동안 코르티코스테로이드 용량을 늘리거나 다른 약제를 추가해야 하는 급성 이식편대숙주병(GVHD)은 없습니다.
    • 재발성/재발성/잔류성 질환에 대한 형태학적 증거는 없습니다(HCT 후 골수 생검 및 흡인으로 평가).
    • 데시타빈/세다주리딘 투여 시작 후 7일 이내에 IV 항생제나 항진균제 또는 항바이러스제 치료가 필요한 전신 감염이 없습니다.
    • ANC ≥ 1000/μL
    • 혈소판 ≥ 50,000/μL
    • AST(SGOT), ALT(SGPT) 및 알칼리성 인산분해효소 < 3x 제도적 정상 상한(ULN)
    • 총 빌리루빈 < 1.5 x ULN(길버트 증후군 병력이 있는 대상자 제외)
    • 계산된 크레아티닌 청소율 ≥ 30mL/min(Cockcroft-Gault 공식)

제외 기준:

  • 이전 동종 조혈모세포 이식.
  • 다른 악성 종양의 병력이 있는 경우는 제외

    • 참가자가 최소 12개월 동안 질병이 없었고 연구자가 해당 악성 종양의 재발 위험이 낮은 것으로 간주하는 경우, 또는
    • 이전의 유일한 악성 종양은 자궁경부암 및/또는 피부의 기저 세포 또는 편평 세포 암종이었습니다.
  • 활동성 B형 간염 또는 C형 간염의 알려진 진단
  • 울혈성 심부전 뉴욕심장협회(NHYA) 클래스 3 또는 4의 현재 또는 병력, 또는 문서화된 확장기 또는 수축기 기능 장애의 병력(MUGA 스캔 또는 심장초음파로 측정 시 LVEF < 50%)
  • 심실 부정맥 또는 생명을 위협하는 부정맥의 현재 또는 병력 또는 긴 QT 증후군 진단
  • 통제되지 않은 전신 감염
  • 경구로 투여되는 약물의 섭취 또는 위장 흡수를 제한하는 알려진 삼킴곤란, 단장증후군, 위마비 또는 기타 상태
  • 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압[BP] > 180mmHg 또는 확장기 혈압 > 100mmHg)
  • QTc 간격(즉, 프리데리카 교정[QTcF]) ≥ 450ms 또는 QT 연장 또는 부정맥 사건(예: 심부전, 저칼륨혈증, 긴 QT 간격 증후군의 가족력)의 위험을 증가시키는 기타 요인
  • 연구 요건 준수를 제한하는 통제되지 않은 병발성 질환.
  • 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 용량 증량 Inqovi

연구는 표준 '3+3' 용량 증량 설계를 따를 것입니다:

  • 3명의 참가자로 구성된 초기 그룹은 42일 주기/용량 제한 독성(DLT) 기간 중 1~3일에 Inqovi(데시타빈/세다주리딘)를 투여받게 됩니다.
  • 추가 등록, 복용량 및 연구 주기는 초기 그룹에서 발생하는 용량 제한 독성(DLT)의 수에 따라 결정됩니다.
경구 투여되는 데시타빈과 세다주리딘의 정제 조합입니다.
다른 이름들:
  • 데시타빈
  • 세다주리딘
실험적: 권장되는 2상 용량 확장(RP2S) Inqovi
권장되는 2상 용량 확장(RP2S)이 설정되면 10명의 추가 참가자가 등록되어 28일 연구 주기 중 1~3일에 Inqovi(데시타빈/세다주리딘)를 받게 됩니다.
경구 투여되는 데시타빈과 세다주리딘의 정제 조합입니다.
다른 이름들:
  • 데시타빈
  • 세다주리딘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
권장되는 2단계 일정 용량
기간: 42일
표준 3+3 용량 증량 모델을 통해 경구 데시타빈/세다주리딘의 권장 제2상 일정을 확인합니다.
42일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Inqovi의 평균 허용 일수
기간: 최대 2년
Inqovi의 허용된 일수 중앙값을 표로 작성하고 설명적으로 보고했습니다.
최대 2년
급성 GVHD의 누적 발생률
기간: 최대 2년
급성 GVHD의 누적 발생률을 표로 작성하고 설명적으로 보고했습니다.
최대 2년
심각한 만성 GVHD의 누적 발생률
기간: 최대 2년
중요한 만성 GVHD의 누적 발생률을 표로 작성하고 설명적으로 보고했습니다.
최대 2년
전체생존율
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여부터 어떤 원인으로 인한 사망일까지의 시간 최대 2년
Kaplan-Meier를 사용하여 평가됨
연구 약물의 첫 번째 투여부터 어떤 원인으로 인한 사망일까지의 시간 최대 2년
무재발 생존율
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여부터 어떤 원인으로 인한 재발 또는 사망의 초기까지의 시간 최대 2년
Kaplan-Meier를 사용하여 평가됨
연구 약물의 첫 번째 투여부터 어떤 원인으로 인한 재발 또는 사망의 초기까지의 시간 최대 2년
이식 전에 연구를 성공적으로 선별했지만 이식 관련 이환율 또는 사망률로 인해 유지 단계에 도달하지 못한 피험자의 비율.
기간: 최대 2년
이식 전에 연구를 성공적으로 선별했지만 이식 관련 이환율 또는 사망률로 인해 유지 단계에 도달하지 못한 피험자의 비율을 표로 작성하고 설명적으로 보고했습니다.
최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Zachariah DeFilipp, MD, Massachusetts General Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 24일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Dana-Farber/Harvard 암 센터는 임상 시험 데이터의 책임감 있고 윤리적인 공유를 장려하고 지원합니다. 출판된 원고에 사용된 최종 연구 데이터 세트에서 식별되지 않은 참가자 데이터는 데이터 사용 계약의 조건에 따라서만 공유될 수 있습니다. 요청은 [후원 조사자 또는 피지명인의 연락처 정보]로 전달될 수 있습니다. 프로토콜 및 통계 분석 계획은 Clinicaltrials.gov에서 확인할 수 있습니다. 연방 규정에 의해 요구되거나 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라서만 가능합니다.

IPD 공유 기간

데이터는 게시일로부터 1년 이내에 공유할 수 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

Http://www.partners.org/innovation에서 파트너 혁신 팀에 문의하세요.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .