수술 후 통증에서 요방형근 근육내와 경근의 비교
2021년 10월 18일 업데이트: Christopher Ryalino, MD, Udayana University
수술 후 통증에서 요방형근 차단술과 근육내 요방형근 차단술의 효과 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
급성 통증은 미국에서 다양한 유형의 수술 절차에 대한 수술 후 관리를 받는 환자의 약 80%에서 보고됩니다. 또 다른 연구에서는 환자의 수술 후 통증 강도를 보고했는데, 75%는 수술 후 첫 1~2일 동안 심한 통증을, 38%는 수술 후 14일에 중등도에서 심한 통증을 보고했습니다. 수술 후 제왕절개의 통증 관리를 위한 표준으로 여러 양식이 사용되었습니다.
SC에 대한 수술 후 진통 방법 중 하나는 요방형근 차단(QLB)입니다. 이 기술은 체성 통증뿐만 아니라 내장 통증도 완화할 수 있다고 여겨져 제왕절개 후 수술 후 통증 완화에 장점이 있다. 경근 QLB(QLBT) 접근법은 가장 자주 사용되는 방법 중 하나입니다. 이 기술은 QLB의 특징인 paravertebral space에 대한 진통제 분포와 관련하여 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 이 기술은 수행하기 어려운 것으로 나타났습니다. 절차의 위치, 즉 측면 또는 앉은 자세와 관련된 어려움이 보고되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bali
-
Denpasar, Bali, 인도네시아, 80114
- Sanglah General Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 지주막하 차단으로 제왕절개를 받았습니다.
- 18-35세.
- ASA 수술 전 신체 상태 1-2
제외 기준:
- 응고병증
- 복부의 해부학적 이상
- 국소 마취에 대한 알레르기 병력
- 통각 과민의 역사
- 약물 남용(진정제, 오피오이드, 파라세타몰 또는 기타 진통제)의 병력
- 수술 후 집중 치료가 필요합니다.
- 연구 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 요방형근 근육내 차단
요방형근 근육내 차단술은 수술이 끝나는 즉시 시행될 것입니다.
0.25% 부피바카인 0.4mL의 투여는 초음파 안내 하에 숙련된 마취의가 수행합니다.
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수술 후 통증을 관리하기 위해 대상자는 QLB 또는 QLTB 그룹에 할당되어 각각의 중재를 받습니다.
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활성 비교기: 요방형근 경점막 차단
요방형근 경근 차단은 수술이 끝나는 즉시 수행됩니다.
0.25% 부피바카인 0.4mL의 투여는 초음파 안내 하에 숙련된 마취의가 수행합니다.
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수술 후 통증을 관리하기 위해 대상자는 QLB 또는 QLTB 그룹에 할당되어 각각의 중재를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증
기간: 수술 후 최대 24시간
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VAS(Visual Analog Scale)로 측정한 수술 후 통증 강도, 0=통증 없음, 100=가장 심한 통증
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수술 후 최대 24시간
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수술 후 모르핀 요구 사항
기간: 수술 후 최대 72시간
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수술 후 통증을 완화하기 위해 수술 후 전달된 총 모르핀 투여량(환자 제어 진통제 도구에 기록된 전달된 총 투여량으로 측정)
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수술 후 최대 72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UNUD-CTR-FK150621-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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