PET 방사성 추적자 [18F]MNI-444를 사용한 아데노신 A2A 수용체의 점유

포함 기준:

참가자는 다음 기준을 모두 충족하는 경우에만 이 연구에 포함될 수 있습니다.

• 참가자는 서면 동의서를 제공할 수 있으며 이는 평가를 수행하기 전에 얻어야 합니다.

• 여성 참가자는 가임기 여성이 아니거나 가임기 여성인 경우 피임 사용에 동의하고 난자를 기증하지 않아야 합니다. 조사관의 재량에 따라, 비임신 가능성에 대한 문서가 없는 참가자는 임신 테스트를 받을 수 있습니다.

  • 여성이 초경 후이고 폐경 후 상태(폐경 이외의 확인된 원인이 없는 연속 12개월 무월경)에 도달하지 않았으며 수술(즉, 난소 제거, 나팔관 및/또는 자궁, 난관 결찰) 또는 연구자가 결정한 다른 원인(예: 뮐러관 무형성).
  • 가임 여성은 연구 기간 동안 및 연구 완료 후 30일 동안 금욕을 유지하거나(이성애 성교를 자제) 2가지 형태의 피임법(그 중 1가지가 장벽 피임법임)을 사용해야 합니다. 주기적인 금욕(예: 달력, 배란, 증상체온 또는 배란 후 방법) 및 금단은 적절한 피임 방법이 아닙니다.
  • 가임 여성은 연구 기간 동안 및 연구 완료 후 30일 동안 난자를 기증하지 않겠다는 서약을 해야 합니다.
• 가임 파트너가 있는 남성 참가자는 2가지 피임 방법을 사용해야 하며, 그 중 하나는 연구 기간 동안 및 연구 완료 후 90일 동안 남성 참가자를 위한 차단 방법입니다.
• 남성 참가자는 연구 기간 및 연구 완료 후 90일 동안 정자를 기증해서는 안 됩니다.
• 연구 절차에 기꺼이 협력할 수 있고 협력할 수 있습니다.
• 30세 이상의 남녀.
• 스크리닝 시 신체 검사에서 임상적으로 관련된 소견이 없는 건강함.
• PD를 포함하여 임상적으로 중요한 신경학적 및/또는 정신 장애의 개인 병력이 없습니다.
• 이전에 획득한 DaTscan에 대한 DaTscan의 도파민 수송체 결핍 이력이 없습니다.
• 조사관이 판단한 인지 장애 없음.
• 파킨슨병 발병에 대한 유전적 위험 인자인 LRKK2 유전자에 서열 변이가 있습니다(이전 병력에 대한 유전자 검사 기준).

제외 기준:

다음 기준 중 하나를 충족하는 참가자는 이 연구에 포함될 자격이 없습니다.

• 지난 2년 동안 알코올 또는 약물 남용의 현재 또는 이전 병력.
• 임상적으로 유의미한 이상 및/또는 임상적으로 유의미한 불안정한 의학적 질병이 있는 실험실 검사.
• 참가자는 30일 이내 또는 기준선 평가 전 5개의 반감기 중 더 긴 기간 내에 시험용 약물을 받았습니다.
• 과거 1년 동안 다른 연구 프로토콜 또는 임상 치료에 참여하여 미국 연방 지침(이 임상 프로토콜의 절차를 포함하여 50mSv의 유효 선량)에 의해 설정된 연간 허용 한계를 초과하는 유효 방사선 선량에 대한 방사선 노출이 발생했습니다. .
• 임신, 수유 또는 모유 수유.
• 임상적으로 유의한 위장관, 심혈관, 간, 신장, 혈액, 신생물, 내분비, 대체 신경, 면역결핍, 폐 또는 기타 장애나 질병의 증거.
• 반복적인 정맥 천자에 부적합한 정맥.
• 임상적으로 유의한 구조적 이상이 있는 뇌 MRI.
• 연구자의 의견에 따라 PET에 의한 뇌 A2A 수용체 수준의 평가를 방해할 가능성이 있는 의학적 상태를 갖거나 약물을 복용합니다.
• 이식된 심장 박동기 또는 제세동기, 인슐린 펌프, 인공와우, 금속 안구 이물, 이식된 신경 자극기, CNS 동맥류 클립 및 MRI 인증을 받지 않은 기타 의료용 이식물 또는 이전 MRI가 아닌 MRI에서 밀실공포증 병력이 있는 이식물 사용.