CRC 스크리닝을 위한 미리 알림 방식
다양한 양식을 통한 FIT(대변 면역화학 검사) 키트 알림: 무작위 대조 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 연간 CRC 스크리닝에 대한 순응도를 향상시키는 두 가지 다른 알림 방식의 효과를 평가할 전향적 무작위 통제 시험입니다.
시험에 등록할 자격이 있는 재향군인은 순열 블록 무작위화(임의 블록 크기 3 및 6)를 사용하여 다음 개입에 대해 1:1:1 할당으로 무작위 배정됩니다.
컨트롤 암: 알림 없음
ㅏ. 개입 유형: 개입 없음
팔 2: 자동 전화 알림
ㅏ. 개입 유형: 전화를 통한 표준 알림(audiocare)
- 팔 3: 문자 알림 a. 개입 유형: 텍스트를 통한 표준 알림(VEText)
무작위화는 이전 스크리닝 상태(사전 스크리너 vs. 전혀 스크리닝하지 않음)에 따라 부문 내에서 계층화될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98108
- VA Puget Sound Health Care System
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
적격 참가자는 이 프로젝트에 자동으로 등록됩니다. 요청 시 참가자를 등록할 수 없습니다.
포함 기준:
- 2021년 1월 1일자로 VA Puget Sound에서 1차 진료 제공자에게 배정된 재향군인
- 사용 가능한 최소 1년의 이전 데이터(최소 1회 외래 방문의 증거).
- 연례 CRC 스크리닝 예정
제외 기준:
- 평가 후 12주 이내에 선별검사 또는 진단 대장내시경 검사가 예정되어 있지 않습니다.
- 관리 데이터에 현재 호스피스 치료를 받았다는 표시나 최근 사망 기록이 없습니다.
- CRC의 개인 병력 또는 이전 대장 절제술의 병력이 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 암: 알림 없음
평소 케어
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실험적: 자동 전화 알림
전화를 통한 표준 알림(audiocare)
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전화를 통한 표준 알림(audiocare)
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실험적: 문자 알림
텍스트를 통한 표준 알림(VEText)
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텍스트를 통한 알림(VEText)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반환된 FIT 키트의 비율
기간: 무작위 배정 후 3개월
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무작위 배정 후 3개월의 반품률
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무작위 배정 후 3개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반환된 FIT 키트의 비율
기간: 무작위 배정 후 6개월
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무작위화 후 6개월의 반환율
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무작위 배정 후 6개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중간 분석
기간: 추정 표본 크기의 50%(n = 1327)에서
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z-통계는 조합된 치료 그룹(모든 알림) 대 대조군 간의 비례 차이로부터 계산됩니다.
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추정 표본 크기의 50%(n = 1327)에서
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ashok Reddy, MD, VA Puget Sound Health Care System
- 수석 연구원: Stefanie Deeds, MD, VA Puget Sound Health Care System
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FIT2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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