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육아 스트레스 모바일 헬스

2026년 6월 11일 업데이트: University of California, San Francisco

정의 관련 청소년의 치료를 촉진하기 위해 양육 스트레스 감소

양육 스트레스는 청소년이 지역사회 기반 약물 사용 치료에 참여하는 데 있어 잘 알려진 장벽입니다. 현재 프로젝트는 약물 사용률이 높고 치료 참여율이 낮은 인구인 정의 관련 청소년의 간병인을 위한 모바일 건강 육아 스트레스 개입을 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

정의와 관련된 청소년은 약물 사용 및 정신 건강 증상의 비율이 높지만 구금 또는 지역 사회 재진입 기간 동안 치료를 받는 사람은 거의 없습니다. 일단 지역 사회에 풀려나면 간병인은 청소년의 치료 참여를 촉진하고 이를 위해 상당한 자원을 동원하고 많은 장벽(예: 교통, 불신)에 직면해야 합니다. 청소년 구금 및 지역 사회 재진입 중에 고조되는 육아 스트레스는 치료에 대한 더 큰 장벽, 치료 전반에 걸친 청소년 치료 변화 감소 및 조기 치료 중단과 관련이 있습니다. 육아 스트레스를 해결하면 반사회적 행동을 보이는 청소년의 청소년 치료 참여 및 결과가 개선되지만 치료에 대한 많은 장벽이 있으므로 개입에 대한 새로운 접근 방식이 필요합니다. 모바일 건강(mHealth) 기술은 유망한 접근 방식 중 하나입니다. 정의와 관련된 청소년 및 시스템 이해관계자의 간병인은 모바일 헬스 치료에 관심이 있으며 모바일 헬스는 치료에 대한 도구적 장벽(예: 교통)을 해결합니다. 기술 및 커뮤니티 참여 연구의 발전으로 참여형 정보학을 통해 기술 전문 지식이 필요 없이 mHealth 애플리케이션 개발에서 이해관계자의 적극적인 협력이 가능합니다. 간병인의 참여는 개입이 적절하고 효과적일 가능성을 높입니다. 이 혼합 방법 K23 연구의 목적은 1) 참여 정보학을 사용하여 mHealth 육아 스트레스 중재를 개발하고; 2) 참여 정보학 접근법과 개입의 타당성과 수용 가능성을 평가합니다. 3) 파일럿 무작위 통제 시험을 통해 양육 스트레스를 줄이고 구금 후 약물 사용 또는 이중 진단 치료에 대한 청소년 참여를 증가시키는 중재의 예비 효능을 평가합니다. 4) 최종 시스템 채택 및 지속 가능성에 영향을 미칠 수 있는 시스템 수준 요인을 이해합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
60

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94131
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

다음은 본 연구에 참여하는 간병인을 위한 목표 1과 2의 포함 기준에 대한 설명입니다.

적격 보호자는 다음과 같은 청소년의 부모 또는 법적 보호자여야 합니다.

  • 현재 구금되어 있습니다.
  • 12-17세;
  • 확인된 물질 사용 또는 물질 사용과 함께 발생하는 정신 건강 요구 사항이 있습니다.
  • 그리고 등록된 간병인의 보살핌을 위해 지역사회로 출시될 예정입니다.

다음은 이 연구 조사에 참여하는 시스템 이해 관계자를 위한 목표 3의 포함 기준에 대한 설명입니다.

적격 행동 건강 제공자(예: 약물 사용 상담사)는 다음을 수행해야 합니다.

  • 물질 사용 또는 이중 진단 치료를 제공 정의 관련 청소년 및 보호자,
  • 18세 이상이어야 하며,
  • 그리고 영어를 유창하게 구사합니다.

적격한 청소년 보호관찰관은 다음과 같아야 합니다.

  • 18세 이상
  • 유창한 영어를 구사합니다.

제외 기준:

모든 참가자의 제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 영어 능력 부족
  • 정보에 입각한 동의 제공을 방해하는 인지 장애 또는 활동성 정신병.

인터넷 액세스가 가능한 장치에 액세스할 수 없는 간병인도 모바일 헬스 개입에 참여할 수 없기 때문에 자격이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 모바일 헬스 육아 스트레스 앱
육아 스트레스를 줄이고 청소년 커뮤니티 기반 치료 참여를 개선하기 위한 모바일 헬스 육아 스트레스 앱 개입.
행동: 모바일 헬스 육아 스트레스 앱
육아 스트레스를 줄이고 청소년 커뮤니티 기반 치료 참여를 개선하기 위한 모바일 헬스 육아 스트레스 앱 개입.
간섭 없음: 치료의 표준
간병인 참가자는 구금 및 지역 사회 복귀 및 기타 일반적인 치료 중에 청소년을 지원하는 방법을 설명하는 정보 브로셔를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
양육 척도의 대인관계 마음챙김(마음챙김 양육)
기간: 기준선 이후 3개월
대인관계 마음챙김 척도는 마음챙김 육아에 대한 8문항 자기보고로, 현재 중심의 정서적 자각, 현재 중심의 육아, 무반응성/낮은 반응성, -주의 깊은 양육을 하나의 구성으로 측정하는 데 사용될 양육에 대한 판단적 수용. 각 항목은 1에서 5까지의 척도로 평가되며 항목은 하위 척도 점수를 만들기 위해 합산됩니다(가능한 범위=8에서 40까지). 점수가 높을수록 마음챙김 양육이 더 중요함을 나타냅니다.
기준선 이후 3개월
양육 척도의 대인관계 마음챙김(마음챙김 양육)
기간: 기준선 이후 6개월
대인관계 마음챙김 척도는 마음챙김 육아에 대한 8문항 자기보고로, 현재 중심의 정서적 자각, 현재 중심의 육아, 무반응성/낮은 반응성, -주의 깊은 양육을 하나의 구성으로 측정하는 데 사용될 양육에 대한 판단적 수용. 각 항목은 1에서 5까지의 척도로 평가되며 항목은 하위 척도 점수를 만들기 위해 합산됩니다(가능한 범위=8에서 40까지). 점수가 높을수록 마음챙김 양육이 더 중요함을 나타냅니다.
기준선 이후 6개월
청소년 부모의 스트레스 지수(양육스트레스)
기간: 기준선 이후 3개월
청소년 부모를 위한 스트레스 지수(SIPA)는 육아 스트레스에 대한 90개 항목의 자가 보고 척도입니다. 항목은 1~5 등급으로 평가되고 합산되어 하위 등급 점수를 생성합니다. 높은 점수는 더 큰 양육 스트레스를 반영합니다.
기준선 이후 3개월
청소년 부모의 스트레스 지수(양육스트레스)
기간: 기준선 이후 6개월
청소년 부모를 위한 스트레스 지수(SIPA)는 육아 스트레스에 대한 90개 항목의 자가 보고 척도입니다. 항목은 1~5 등급으로 평가되고 하위 등급 점수를 생성하기 위해 합산됩니다(가능한 범위=90~450). 높은 점수는 더 큰 양육 스트레스를 반영합니다.
기준선 이후 6개월
육아 자기효능감
기간: 기준선 이후 3개월
양육자기효능감 척도(Parenting Self-Efficacy Scale, PSES)는 부모의 유대감, 행동적 영향, 심리적 자율성의 3차원에 걸쳐 보호자의 지각된 양육능력을 20문항으로 평가하여 양육자기효능감을 측정하는 데 사용됩니다. 항목은 0에서 10까지의 척도(가능한 범위=0에서 200)로 평가되며 점수가 높을수록 더 높은 양육 자기효능감을 반영합니다.
기준선 이후 3개월
육아 자기효능감
기간: 기준선 이후 6개월
양육자기효능감 척도(Parenting Self-Efficacy Scale, PSES)는 부모의 유대감, 행동적 영향, 심리적 자율성의 3차원에 걸쳐 보호자의 지각된 양육능력을 20문항으로 평가하여 양육자기효능감을 측정하는 데 사용됩니다. 항목은 0에서 10까지의 척도(가능한 범위=0에서 200)로 평가되며 점수가 높을수록 더 높은 양육 자기효능감을 반영합니다.
기준선 이후 6개월
아동 및 청소년 서비스 평가(청소년 치료의 장벽)
기간: 기준선 이후 3개월
아동 및 청소년 서비스 평가(CASA)는 8세에서 17세 사이 아동의 행동 건강 서비스 사용을 평가하기 위해 고안된 부모 보고 도구입니다. CASA에는 다양한 아동 서비스 제공자 및 부문에서 제공하는 입원 환자, 외래 환자 및 비공식 서비스를 다루는 31개 환경이 포함됩니다. 이 도구는 최근에 이용한 서비스에 대한 보다 상세한 정보(재류기간/방문 횟수, 치료의 초점)뿐만 아니라 서비스 이용 여부에 대한 정보를 수집합니다. CASA에서 선택 항목은 청소년 서비스 사용에 대한 16가지 장벽(예: 언어, 교통, 비용, 낙인)을 평가합니다. 간병인은 청소년이 구금되기 전 3개월 동안 또는 마지막 평가 이후 3개월(기준선 이후 6개월) 동안 각 장벽이 우려 사항이었는지 여부를 보고합니다.
기준선 이후 3개월
아동 및 청소년 서비스 평가(청소년 치료의 장벽)
기간: 기준선 이후 6개월
아동 및 청소년 서비스 평가(CASA)는 8세에서 17세 사이 아동의 행동 건강 서비스 사용을 평가하기 위해 고안된 부모 보고 도구입니다. CASA에는 다양한 아동 서비스 제공자 및 부문에서 제공하는 입원 환자, 외래 환자 및 비공식 서비스를 다루는 31개 환경이 포함됩니다. 이 도구는 최근에 이용한 서비스에 대한 보다 상세한 정보(재류기간/방문 횟수, 치료의 초점)뿐만 아니라 서비스 이용 여부에 대한 정보를 수집합니다. CASA에서 선택 항목은 청소년 서비스 사용에 대한 16가지 장벽(예: 언어, 교통, 비용, 낙인)을 평가합니다. 간병인은 청소년이 구금되기 전 3개월 동안 또는 마지막 평가 이후 3개월(기준선 이후 6개월) 동안 각 장벽이 우려 사항이었는지 여부를 보고합니다.
기준선 이후 6개월
청소년 치료 동기
기간: 기준선 이후 3개월
청소년 치료동기척도(MYTS)는 청소년 치료에 대한 내재적 동기를 8문항으로 측정하여 청소년과 보호자의 문제인식 및 치료준비도를 평가한다. 응답은 1에서 5까지의 척도로 평가되고 두 ​​개의 하위 척도 점수를 얻기 위해 합산됩니다(문제 인식: 가능한 범위=3에서 15; 치료 준비: 가능한 범위=5에서 25). 높은 점수는 높은 동기를 반영합니다.
기준선 이후 3개월
청소년 치료 동기
기간: 기준선 이후 6개월
청소년 치료동기척도(MYTS)는 청소년 치료에 대한 내재적 동기를 8문항으로 측정하여 청소년과 보호자의 문제인식 및 치료준비도를 평가한다. 응답은 1에서 5까지의 척도로 평가되고 두 ​​개의 하위 척도 점수를 얻기 위해 합산됩니다(문제 인식: 가능한 범위=3에서 15; 치료 준비: 가능한 범위=5에서 25). 높은 점수는 높은 동기를 반영합니다.
기준선 이후 6개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 치료 참여
기간: 기준 이후 3개월
청소년 치료 참여를 측정하기 위해 청소년이 시작한 약물 남용, 정신 건강, 이중 진단 또는 지역 사회 내 가족 기반 치료(예: 예정된 약속, 첫 번째 약속 참석), 치료 유지(예: 참석한 세션 수)에 대한 간병인 보고서가 수집됩니다. . 간병인 보고서는 청소년이 청소년 법원에서 요구하는 치료(예: 보호관찰 요건)를 준수했는지 여부에 대한 정보도 제공합니다.
기준 이후 3개월
청소년 치료 참여
기간: 기준 이후 6개월
청소년 치료 참여를 측정하기 위해 청소년이 시작한 약물 남용, 정신 건강, 이중 진단 또는 지역 사회 내 가족 기반 치료(예: 예정된 약속, 첫 번째 약속 참석), 치료 유지(예: 참석한 세션 수)에 대한 간병인 보고서가 수집됩니다. . 간병인 보고서는 청소년이 청소년 법원에서 요구하는 치료(예: 보호관찰 요건)를 준수했는지 여부에 대한 정보도 제공합니다.
기준 이후 6개월

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 정신 건강 및 약물 사용
기간: 기준선 이후 6개월
DSM-5 Cross Cutting Symptom Inventory는 지난 2주 동안의 정신과적 증상(예: 우울증, 불안, 조증, 정신병) 및 물질 사용에 대한 23개 항목의 자가 보고식 평가입니다. 자살 생각에 관한 항목 1개가 삭제되었습니다. 항목은 0에서 4까지의 등급으로 평가됩니다(가능한 범위=0에서 88까지). 더 높은 점수는 더 큰 증상 심각도를 반영합니다.
기준선 이후 6개월
mHealth 애플리케이션 수용 가능성
기간: 기준선 이후 3개월
개입 조건에 의해서만 완료되는 독립형 mHealth 앱에 대한 mHealth 앱 사용성 설문지는 mHealth 애플리케이션의 수용 가능성(즉, 사용 용이성, 인터페이스 및 만족도, 유용성)에 대한 21개 항목의 자체 보고 평가입니다. 항목은 1에서 4까지의 등급으로 평가됩니다(가능한 범위=21에서 84까지). 점수가 높을수록 모바일 건강 앱 개입에 대한 수용 가능성이 더 높다는 것을 반영합니다.
기준선 이후 3개월
간병인 정신 건강 및 약물 사용
기간: 기준선 이후 3개월
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition(DSM-5) Cross Cutting Symptom Inventory는 지난 2주간의 정신과적 증상(예: 우울증, 불안, 조증, 정신병) 및 물질 사용에 대한 23개 항목의 자가 보고식 평가입니다. ; 자살 생각에 관한 항목 1개가 삭제되었습니다. 항목은 0에서 4까지의 등급으로 평가됩니다(가능한 범위=0에서 88까지). 더 높은 점수는 더 큰 증상 심각도를 반영합니다.
기준선 이후 3개월
간병인 정성 인터뷰
기간: 기준 이후 3개월
이 인터뷰에서는 연구에 참여하는 동안 청소년과의 관계에 대한 간병인의 인식과 RAISE 앱 또는 브로셔 중 무작위로 배정된 상태에 대한 피드백을 평가합니다.
기준 이후 3개월
청소년 질적 인터뷰
기간: 연구기간 내(2년 이내 예상) 청소년의 지역사회 출소 후
연구가 진행되는 동안 청소년이 지역 사회에 풀려난 경우 1회 정성적 인터뷰에 참여할 수 있습니다. 청소년 인터뷰에서는 간병인으로부터 받은 지원, 간병인의 스트레스, 서비스 연결을 촉진하는 간병인의 역할에 대한 인식을 평가합니다.
연구기간 내(2년 이내 예상) 청소년의 지역사회 출소 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of California, San Francisco

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Johanna B Folk, PhD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 6월 11일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • K23DA050798 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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