적절한 물 섭취가 여성과 남성의 운동 성과 및 기분에 미치는 영향 (WEXMO)
2023년 8월 23일 업데이트: Arizona State University
탈수는 과도한 수분 손실 및/또는 소량의 수분 섭취로 인한 수분 부족 상태로 정의됩니다. 수분 부족은 수분 섭취 부족으로 인한 수질 호르몬 항상성의 활성화로 인해 증가된 바소프레신, 낮은 소변 배출량, 총 체수분의 측정 가능한 변화 없이 소변 농축으로 특징지어집니다. 탈수(수분 부족)가 운동 능력을 저하시키고 주로 여성의 기분을 악화시킨다는 것은 잘 알려져 있습니다. 그러나 수분이 부족한 개인의 물 섭취 증가가 운동 능력과 기분에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
제안된 연구의 목표는 여성과 남성 모두의 유산소 운동 수행 및 기분에 대한 수분 부족 개인의 물 섭취 증가의 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
217
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Stavros Kavouras, PhD
- 전화번호: 602-496-2547
- 이메일: Stavros.kavouras@asu.edu
연구 장소
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-
Arizona
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Phoenix, Arizona, 미국, 85004
- Interdisciplinary Science and Technology Building 8
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 성인
- 애리조나 거주
제외 기준:
- 이뇨제 사용
- 항우울제 사용
- 현재 임신 또는 수유
- 주사 가능한 인슐린의 현재 사용
- 과민성대장증후군으로 진단
- 모두를 위한 신체 활동 준비 상태 설문지(PAR-Q) 심사를 통과하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 수화
오후 소변 삼투압 < 800mmol/kg 또는 소변 비중 < 1.020.
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완전수화로 분류된 피험자는 적절한 수분 공급을 보장하기 위해 일주일 동안 높은 물 섭취량을 유지하도록 요청받을 것입니다.
7일 개입 전후에 2마일 달리기가 완료됩니다.
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실험적: 수분부족
오후 소변 삼투압 ≥ 800mmol/kg 또는 소변 비중 ≥ 1.020.
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수분이 부족한 개인은 다음 두 가지 기준을 충족하기 위해 일주일 동안 물 섭취량을 늘리도록 지시받을 것입니다.
7일 개입 전후에 2마일 달리기가 완료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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2마일 주행 시간(분)
기간: 1일차
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1일차
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2마일 주행 시간(분)
기간: 8일차
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8일차
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분위기
기간: 1일차 예심
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기분 상태 설문지 프로필(POMS 2®-Adult Short, Multi-Health Systems Inc.)
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1일차 예심
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분위기
기간: 1일차 재판 후
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기분 상태 설문지 프로필(POMS 2®-Adult Short, Multi-Health Systems Inc.)
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1일차 재판 후
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분위기
기간: 8일 사전심사
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기분 상태 설문지 프로필(POMS 2®-Adult Short, Multi-Health Systems Inc.)
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8일 사전심사
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분위기
기간: 8일 재판 후
|
기분 상태 설문지 프로필(POMS 2®-Adult Short, Multi-Health Systems Inc.)
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8일 재판 후
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소변 삼투압(mmol/kg)
기간: 0일 오후 4시 - 8시
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0일 오후 4시 - 8시
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소변 삼투압(mmol/kg)
기간: 7일 오후 4시 - 8시
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7일 오후 4시 - 8시
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소변 삼투압(mmol/kg)
기간: 1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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소변 삼투압(mmol/kg)
기간: 8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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소변 비중
기간: 0일 오후 4시 - 8시
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0일 오후 4시 - 8시
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소변 비중
기간: 7일 오후 4시 - 8시
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7일 오후 4시 - 8시
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소변 비중
기간: 1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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소변 비중
기간: 8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소변 색깔
기간: 0일 오후 4시 - 8시
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암스트롱이 검증한 8색 스케일.
최소 점수: 1. 최대 점수: 8.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과(예: 탈수)를 나타냅니다.
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0일 오후 4시 - 8시
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소변 색깔
기간: 7일 오후 4시 - 8시
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암스트롱이 검증한 8색 스케일.
최소 점수: 1. 최대 점수: 8.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과(예: 탈수)를 나타냅니다.
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7일 오후 4시 - 8시
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소변 색깔
기간: 1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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암스트롱이 검증한 8색 스케일.
최소 점수: 1. 최대 점수: 8.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과(예: 탈수)를 나타냅니다.
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1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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소변 색깔
기간: 8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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암스트롱이 검증한 8색 스케일.
최소 점수: 1. 최대 점수: 8.
점수가 높을수록 더 나쁜 결과(예: 탈수)를 나타냅니다.
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8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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갈증 인식
기간: 0일 오후 4시 - 8시
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175mm 비주얼 아날로그 스케일.
최소 점수: 0(전혀 목마르지 않음).
최대 점수: 175(매우 갈증).
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다(예: 갈증이 심함).
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0일 오후 4시 - 8시
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갈증 인식
기간: 7일 오후 4시 - 8시
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175mm 비주얼 아날로그 스케일.
최소 점수: 0(전혀 목마르지 않음).
최대 점수: 175(매우 갈증).
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다(예: 갈증이 심함).
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7일 오후 4시 - 8시
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갈증 인식
기간: 1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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175mm 비주얼 아날로그 스케일.
최소 점수: 0(전혀 목마르지 않음).
최대 점수: 175(매우 갈증).
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다(예: 갈증이 심함).
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1일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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갈증 인식
기간: 8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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175mm 비주얼 아날로그 스케일.
최소 점수: 0(전혀 목마르지 않음).
최대 점수: 175(매우 갈증).
점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다(예: 갈증이 심함).
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8일째 기상 시(첫 번째 아침 샘플)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 5월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 4월 26일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 4월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY00013646
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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