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심리사회적 장애가 있는 사람들을 위한 인지 재활을 위한 가상 현실 검증 도구, 지향 프로젝트

2023년 3월 17일 업데이트: Mauro Giovanni Carta, University of Cagliari

비바코어! 인지 재활을 위한 가상 현실 검증 도구, 심리사회적 장애가 있는 사람들을 위한 회복 지향 프로젝트: 무작위 임상 시험 프로토콜

대기자 명단이 포함된 무작위 통제 공개 교차 임상 타당성 연구, 정신 장애 진단을 받은 칼리아리 대학 병원(산 조반니 디 디오 시민 병원)의 상담 및 정신신체 정신의학 센터에서 60명을 모집합니다. 조사관은 그룹 A에 먼저 CEREBRUM(가상 현실을 사용한 인지 치료 개입)의 2주 세션이 포함된 3개월의 VR 개입을 제안한 다음 그룹 B에 제안합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

배경: 인지 치료 중재는 다양한 심리 사회적 장애의 치료에 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 가상 현실을 재활 도구로 사용하는 것은 심혈관, 신경 및 근골격 재활과 같은 최근 몇 년 동안 다양한 과학적 증거를 보여주고 있습니다. 정신 건강 증거에서 그들은 정신 분열증 진단 및 심리 치료를 받는 사람들의 사회적 인지 재활에 집중된 것으로 보입니다. 이 연구의 목적은 정신 건강 경험이 있는 사람들을 위한 가상 현실(CEREBRUM)의 첫 번째 인지 치료의 타당성과 효과를 평가하는 것입니다.

방법: 대기자 명단이 포함된 무작위 통제 공개 교차 임상 타당성 연구, 칼리아리 대학 병원(산 조반니 디 디오 시민 병원)의 상담 및 심신 정신과 센터에서 정신 장애 진단을 받은 60명을 모집합니다. 조사관은 그룹 A에 먼저 CEREBRUM의 주간 세션 2회와 함께 3개월의 개입을 제안한 다음 그룹 B에 제안합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
50

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Cagliari, 이탈리아, 09100
        • P.O. San Giovanni di Dio, AOU Cagliari

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세부터 75세까지
  • DSM-IV(American Psychiatric Association, 2000)에 따른 정신병 및/또는 기분 장애의 진단.
  • 양성;
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 사용자
  • 보호자가 정보에 입각한 동의서에 서명한 보호 대상 사용자

제외 기준:

  • 포함 기준 미충족,
  • 가상현실의 과도한 자극으로 인한 위험으로 인한 뇌전증 또는 심각한 안질환 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 가상 현실
실험군 A는 가상현실(CEREBRUM)을 이용한 인지치료 중재를 받았다.
장치: 가상 현실을 이용한 인지 치료 개입(CEREBRUM)
인지 교정 방법 가상 현실(CEREBRUM)
다른: 대기자 명단
장치: 가상 현실을 이용한 인지 치료 개입(CEREBRUM)
인지 교정 방법 가상 현실(CEREBRUM)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
메모리
기간: 모든 측정 시간: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
레이의 체형 테스트 단어의 체형 테스트 숫자 범위 앞뒤 테스트 이야기의 테스트
모든 측정 시간: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
가상현실 부작용 모니터링
기간: 최초 VR 세션 중 - 1개월 시점(8회 세션 후) - T1(기준 시점에서 3개월 시점)
설문지(질적)
최초 VR 세션 중 - 1개월 시점(8회 세션 후) - T1(기준 시점에서 3개월 시점)
주목
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
매트릭스 테스트 숫자 기호 대체 테스트
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
집행 기능
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
시험 작성 테스트 언어 음운 및 의미 유창성 테스트 인지 추정 테스트 - CET Stroop 테스트 정면 평가 배터리 - FAB
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
약식 건강 설문 조사 설문지 - SF-12
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
감정표현 불능증
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
토론토 불감증 척도 - TAS-20
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
불안
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
자기 불안 평가 척도 - SAS
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
우울증
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
환자 건강 설문지 - PHQ-9
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
생물학적 리듬
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
신경정신의학 평가의 생물학적 리듬 인터뷰 - BRIAN
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
일반 및 사회적 기능
기간: 모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)
국가 결과 척도의 건강 - HoNOS
모든 측정 시점: T0(기준선) -T1(기준선으로부터 3개월 후) -T2(기준선으로부터 6개월 후) -T3(기준선으로부터 12개월 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of Cagliari

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 11월 10일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 2월 10일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 3월 17일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Prot. PG/2020/7577

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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