응급 개복술용 PICO 드레싱
2021년 10월 21일 업데이트: Nader Bedwani, North Middlesex University Hospital NHS Trust
응급 개복술을 받는 환자를 위한 PICO 드레싱의 사용
SSI(수술 부위 감염) 비율은 응급 개복술 후 중요한 고려 사항입니다. SSI는 응급 개복술 후 환자당 £10000-£15000의 추가 비용을 추가하는 주요 SSI 비용으로 보건 기관에 높은 재정적 부담을 안겨줍니다.
NICE는 비용 중립적으로 수술부위감염 발생률 감소를 위해 PICO 드레싱 사용을 권장했습니다.
이 연구의 목적은 현재 수술부위감염 비율을 검토하고 수술부위감염 발생에 대한 환자의 위험 요인을 평가하며 NICE 지침에 따라 PICO 드레싱을 사용하면 수술부위감염 비율이 감소하는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, N18 1QX
- Nader University Bedwani
-
연락하다:
- Nader U Bedwani, MRCS
- 이메일: nader.bedwani@nhs.net
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
단일 센터(North Middlesex University Hospital, London, UK)에서 응급(개복술) 수술을 받는 모든 성인 환자(>/= 18세)가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 모든 응급 정중선 개복술
- 복강경 변환 오픈
제외 기준:
- 인덱스 개복술 28일 후 재수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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표준 수술용 드레싱(Clearpore)
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NPWT 드레싱(PICO)
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음압상처치료기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SSI 7일 차
기간: 7일차
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SSI의 존재
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7일차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SSI 7일 차
기간: 28일
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SSI의 존재
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28일
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체류 기간
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
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체류 기간
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학습 완료까지, 평균 6개월
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수술 부위 합병증
기간: 28일
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열개 및 복부 파열을 포함하는 상처의 다른 합병증이 있는 참가자 수
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28일
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재수술
기간: 28일
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재수술 대상자 수
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28일
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SSI 등급
기간: 28일
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Southampton 점수 시스템에 따른 SSI 등급(해당되는 경우)(등급 0-5, 5는 더 나쁜 결과)
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28일
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항생제 치료 기간
기간: 28일
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수술 후 항생제 치료 기간
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1234 (Department of Defense)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IRAS를 통해 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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