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응급 개복술용 PICO 드레싱

2021년 10월 21일 업데이트: Nader Bedwani, North Middlesex University Hospital NHS Trust

응급 개복술을 받는 환자를 위한 PICO 드레싱의 사용

SSI(수술 부위 감염) 비율은 응급 개복술 후 중요한 고려 사항입니다. SSI는 응급 개복술 후 환자당 £10000-£15000의 추가 비용을 추가하는 주요 SSI 비용으로 보건 기관에 높은 재정적 부담을 안겨줍니다.

NICE는 비용 중립적으로 수술부위감염 발생률 감소를 위해 PICO 드레싱 사용을 권장했습니다.

이 연구의 목적은 현재 수술부위감염 비율을 검토하고 수술부위감염 발생에 대한 환자의 위험 요인을 평가하며 NICE 지침에 따라 PICO 드레싱을 사용하면 수술부위감염 비율이 감소하는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

단일 센터(North Middlesex University Hospital, London, UK)에서 응급(개복술) 수술을 받는 모든 성인 환자(>/= 18세)가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 응급 정중선 개복술
  • 복강경 변환 오픈

제외 기준:

- 인덱스 개복술 28일 후 재수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
표준 수술용 드레싱(Clearpore)
NPWT 드레싱(PICO)
음압상처치료기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SSI 7일 차
기간: 7일차
SSI의 존재
7일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SSI 7일 차
기간: 28일
SSI의 존재
28일
체류 기간
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
체류 기간
학습 완료까지, 평균 6개월
수술 부위 합병증
기간: 28일
열개 및 복부 파열을 포함하는 상처의 다른 합병증이 있는 참가자 수
28일
재수술
기간: 28일
재수술 대상자 수
28일
SSI 등급
기간: 28일
Southampton 점수 시스템에 따른 SSI 등급(해당되는 경우)(등급 0-5, 5는 더 나쁜 결과)
28일
항생제 치료 기간
기간: 28일
수술 후 항생제 치료 기간
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1234 (Department of Defense)

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  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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