각성 개두술에서 프로포폴-레미펜타닐 대 덱스메데토미딘: 전기임상 발작 활동에 미치는 영향
2023년 1월 30일 업데이트: Cristian Deana, Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine
각성 개두술에서 Propofol-remifentanil 대 Dexmedetomidine: 수술 중 신경생리학적 평가
각성 개두술은 절제 신경외과 단계에서 협조적인 환자가 필요합니다. 마취과 의사는 정상적인 필수 매개변수를 유지하면서 진통, 진정, 메스꺼움 및 구토 예방을 보장해야 합니다.
신경 외과 의사는 병변 절제를 최대화하고 신경 학적 후유증을 피하기 위해 수술 중 전기 피질 검사를 통해 도움을받을 수 있습니다. 프로포폴과 레미펜타닐이 많이 사용된다. 덱스메데토미딘은 대안을 나타냅니다. 그러나 Intraoperative electrocorticography에서 dexmedetomidine의 역할에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
170
연락처 및 위치
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연구 장소
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Udine, 이탈리아, 33100
- Cristian Deana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
종양 절제 수술을 위해 각성 개두술을 받는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 종양 절제를 위해 각성 개두술을 받는 환자(예: 간질 수술 제외)
- 전기 코르티코그래피를 이용한 수술 중 모니터링(IOM)
- 각성-각성-각성 기법
제외 기준:
- 연령 <18세
- 비각성-각성-각성 기법
- IOM의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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프로포폴-레미펜타닐
프로포폴-레미펜타닐 진정제 하에서 각성 개두술. 수술 30분 전부터 프로포폴과 레미펜타닐을 지속적으로 정맥주입하였다. 주입의 끝은 수술 절차가 끝날 때였습니다. 프로포폴 투여량: 0.2-2 mk/kg/h 레미펜타닐 투여량: 0.01-0.1 mcg/kg/min |
프로포폴-레미펜타닐 진정제 하의 각성 신경외과
다른 이름들:
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덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 진정제 하에 각성 개두술. 덱스메데토미딘은 수술 30분 전에 시작하여 지속적인 정맥내 주입을 통해 투여되었습니다. 주입의 끝은 수술 절차가 끝날 때였습니다. Dexmedetomidine 투여량: 0.2-1 mcg/kg/h 이 그룹에서는 remifentanyl 투여가 허용되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발작 활동
기간: 깨어있는 개두술의 종양 절제 단계 동안
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전기 코르티코그래피로 평가된 각성 개두술의 절제 단계 동안 두 그룹에서 전기-임상 발작 활동의 발생률.
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깨어있는 개두술의 종양 절제 단계 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CRANIO-UDINE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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