- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05103735
각성 개두술에서 프로포폴-레미펜타닐 대 덱스메데토미딘: 전기임상 발작 활동에 미치는 영향
각성 개두술에서 Propofol-remifentanil 대 Dexmedetomidine: 수술 중 신경생리학적 평가
각성 개두술은 절제 신경외과 단계에서 협조적인 환자가 필요합니다. 마취과 의사는 정상적인 필수 매개변수를 유지하면서 진통, 진정, 메스꺼움 및 구토 예방을 보장해야 합니다.
신경 외과 의사는 병변 절제를 최대화하고 신경 학적 후유증을 피하기 위해 수술 중 전기 피질 검사를 통해 도움을받을 수 있습니다. 프로포폴과 레미펜타닐이 많이 사용된다. 덱스메데토미딘은 대안을 나타냅니다. 그러나 Intraoperative electrocorticography에서 dexmedetomidine의 역할에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Udine, 이탈리아, 33100
- Cristian Deana
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 종양 절제를 위해 각성 개두술을 받는 환자(예: 간질 수술 제외)
- 전기 코르티코그래피를 이용한 수술 중 모니터링(IOM)
- 각성-각성-각성 기법
제외 기준:
- 연령 <18세
- 비각성-각성-각성 기법
- IOM의 부재
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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프로포폴-레미펜타닐
프로포폴-레미펜타닐 진정제 하에서 각성 개두술. 수술 30분 전부터 프로포폴과 레미펜타닐을 지속적으로 정맥주입하였다. 주입의 끝은 수술 절차가 끝날 때였습니다. 프로포폴 투여량: 0.2-2 mk/kg/h 레미펜타닐 투여량: 0.01-0.1 mcg/kg/min |
프로포폴-레미펜타닐 진정제 하의 각성 신경외과
다른 이름들:
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덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 진정제 하에 각성 개두술. 덱스메데토미딘은 수술 30분 전에 시작하여 지속적인 정맥내 주입을 통해 투여되었습니다. 주입의 끝은 수술 절차가 끝날 때였습니다. Dexmedetomidine 투여량: 0.2-1 mcg/kg/h 이 그룹에서는 remifentanyl 투여가 허용되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발작 활동
기간: 깨어있는 개두술의 종양 절제 단계 동안
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전기 코르티코그래피로 평가된 각성 개두술의 절제 단계 동안 두 그룹에서 전기-임상 발작 활동의 발생률.
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깨어있는 개두술의 종양 절제 단계 동안
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CRANIO-UDINE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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