복강경 대 개방 췌장 십이지장 절제술의 단일 센터 성향 점수 일치 비교 (PSMLOPD)
최소 침습 대 개방 췌십이지장 절제술 후 이환율 및 생존율: 성향 점수 일치 비교
최소 침습적 췌십이지장 절제술이 점차 시행되고 있습니다. 그러나 기술적인 문제와 인지된 더 높은 합병증 위험으로 인해 최소 침습적 접근 방식이 널리 채택되지 못했습니다.
이것은 전향적으로 보관된 데이터베이스의 소급 비교입니다. 연구자들은 수술 결과와 복강경 수술 후 생존율(LPD) 대 개방 췌십이지장 절제술(OPD)을 비교했습니다. 편향과 혼란의 영향을 줄이기 위해 성향 점수 매칭을 사용하여 두 그룹의 기본 특성을 일치시켰다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
모든 pancreatoduodenectomies 전향적으로 보관된 데이터베이스에서 검색 하 고 소급 분석 했다. 모든 절차는 단일 초지역 벨기에 센터에서 수행되었습니다.
1차 종료점은 Clavien-Dindo 이환 분류 등급 IIIa 이상으로 정의된 주요 합병증 발생률이었습니다[11]. 2차 종료점은 90일 사망률, 입원 기간, 수술 시간, 실혈, 수혈 요건 및 특정 췌장 합병증(췌장 누공, 출혈 및 위 배출 지연)이었습니다. 또한 암 환자의 하위 그룹에서 전체 생존(OS) 및 무병 생존(DFS)을 분석했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Kortrijk, 벨기에, 8500
- General Hospital Groeninge
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 췌장 머리 또는 팽대부 주위 장기의 병변 진단
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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복강경 췌장 십이지장 절제술
복강경 접근법을 통해 휘플 시술을 받은 환자 코호트.
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코호트에 포함된 환자들은 모두 췌십이지장 절제술, 개복술 또는 복강경 수술을 받았습니다.
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개방 췌십이지장 절제술
전통적인 개방형 접근 방식을 통해 Whipple 절차를 거친 환자 코호트.
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코호트에 포함된 환자들은 모두 췌십이지장 절제술, 개복술 또는 복강경 수술을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 합병증 발생률
기간: 수술 후 90일
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이환율 분류 3a 이상(Clavien-Dindo)으로 분류된 합병증
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수술 후 90일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 결과
기간: 최대 30일
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수술 시간(분), 수혈 요구 사항, 예상 혈액 손실(mL)
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최대 30일
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단기 수술 후 결과
기간: 최대 30일
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입원(일), 현장 배액(일), ICU 체류(일)
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최대 30일
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수술 후 이환율
기간: 90일
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이환율 분류 3a 이상(Clavien-Dindo)으로 분류된 모든 합병증
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90일
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췌장 절제술 관련 합병증
기간: 90일
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각각의 ISGPS 분류에 정의된 대로 수술 후 췌장 누공, 췌장 절제술 후 출혈, 위 배출 지연
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90일
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전체 생존 및 무병 생존
기간: 최대 20년
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Kaplan-Meier 방법을 사용하여 생존율을 추정하고 암 환자의 하위 그룹 간 비교
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최대 20년
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종양학적 결과
기간: 최대 20년
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현대 병리학 지침을 따르고 AJCC/UICC에 의해 췌장암의 TNM 병기 결정 시스템에 의해 정의된 절제 표본 분석.
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최대 20년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mathieu D'Hondt, MD, 1. Department of Digestive and Hepatobiliary/Pancreatic Surgery AZ Groeninge
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- B3962020000032
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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