광노화 색소 피부 피험자를 대상으로 한 화장품 제형의 16주 무작위 안면 분할 효능 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 단일 부위, 이중 맹검 무작위, 얼굴 분할, 효능 연구입니다. 모든 피험자는 클렌저, 데이 크림/자외선 차단제 및 두 가지 트리트먼트 제품을 받게 됩니다. 트리트먼트 제품은 귀 뒤를 포함하여 분할 얼굴 방식으로 적용됩니다.
총 팔십사(84)명의 피험자가 연구를 완료하도록 지역 자원 봉사 피험자가 등록됩니다. 24명의 피험자가 각 치료를 완료했습니다.
각 피험자는 무작위 배정에 따라 클렌저, 데이 크림/선스크린 및 두 가지 트리트먼트 제품을 받게 됩니다. 피험자는 16주 동안 하루에 두 번 클렌저를 사용하고, 아침에는 데이 크림/선스크린을, 저녁에는 세안 후 지정된 트리트먼트 제품을 사용합니다. 임상 평가, 비침습적 기기 측정 및 사진은 기준선과 4주, 8주, 12주 및 16주차에 완료됩니다. 생검은 기준선 및 16주차에 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Musonda Machona, MD
- 전화번호: +27(0)634328862
- 이메일: musondamachona@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Nonhlanhla P Khumalo, PhD
- 전화번호: +27(0)214043376
- 이메일: n.khumalo@uct.ac.za
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 피험자가 보고한 병력에 근거하여 전반적으로 건강한 여성이어야 합니다.
- 30세 이상 65세 이하
- Fitzpatrick 피부 유형 IV, V 또는 VI;
- 온화하거나 중간 정도의 피부톤 균일함(3-6점);
- 연구 기간 동안 직사광선 노출을 최소화하고 선탠 침대 및 선탠 제품을 피함;
- 모든 연구 방문 전(또는 도착 시) 얼굴을 깨끗이 하고 모든 얼굴 및 모든 눈 화장을 지울 의향이 있음;
- 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, AHA's, 레티놀을 포함하지 않는 비약용 메이크업 제품의 할당된 테스트 제품 및 피험자의 정규 브랜드(들)를 제외하고 연구 기간 동안 얼굴에 다른 국소 제품을 기꺼이 사용하지 않음 , 또는 이들의 유사체 또는 파생물;
- 연구 기간 동안 각질 제거 제품 사용을 자제할 의향이 있음;
- 본 연구에 참여하는 동안 연구 프로토콜에서 요구하는 것 외에 그녀의 평소 스킨 케어 요법을 변경하지 않습니다.
- 모든 연구 지침을 따르고 연구 제한 사항을 준수할 의지와 능력
- 연구의 성격이 충분히 설명되고 모든 질문에 현장 직원이 답변한 후 IRB 승인 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명합니다.
- 가임 가능성이 있는 것으로 확인된 여성 피험자는 임신 및/또는 수유 중이 아니며 연구 참여 기간 동안 임신할 의사가 없음을 나타내야 합니다.
- 가임 가능성이 있는 것으로 확인된 여성 피험자는 연구 기간 동안 의학적으로 허용되는 형태의 산아제한을 실행하는 데 동의해야 합니다.
피험자 및/또는 그/그녀의 파트너가 사용할 수 있는 의학적으로 허용되는 피임 형태는 다음과 같습니다.
- 호르몬 피임 방법의 확립된 사용(경구, 주사, 이식, 패치 또는 질 링)
- 장벽 피임 방법(콘돔 또는 격막)
- 자궁 내 장치 또는 시스템(IUD/IUS)
- 외과적 불임술(정관 절제술, 자궁 적출술, 난관 폐색술, 자궁 절제술)
- 대상자의 선호되고 일상적인 생활 방식과 일치하는 경우 이성애 성교를 금합니다. 주기적인 금욕은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.
제외 기준:
- 연구 시작 후 사(4)주 이내에 다른 모든 안면 임상 연구에 참여했습니다.
- 지난 3(3)개월 동안 화학 박피술, 미세 박피술, 콜라겐 또는 기타 필러 주사, Botox® 주사 또는 열, 빛 또는 RF 에너지를 포함하는 모든 치료를 포함한 모든 유형의 피부 치료 또는 시술을 받은 경우
- 조사자 또는 그의 피지명인의 의견에 따라 피험자의 치료 반응에 영향을 미칠 수 있는 의학적 문제로 인해 현재 의사의 치료를 받고 있음,
- 본 연구 과정 동안 수유 중이거나 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나;
- 연구자의 의견에 따라 연구 평가를 방해할 수 있는 과도한 얼굴 털 또는 흉터가 있는 경우,
- 조사자 또는 그의 피지명인의 의견에 따라 피험자의 치료 반응에 영향을 미칠 수 있는 처방약 또는 비처방약을 복용하고 있습니다.
- 조사자 또는 그의 피지명자의 의견에 따라 지시된 대로 치료를 사용하는 피험자의 능력을 방해하거나, 치료 반응을 변경하거나, 연구를 완료하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 다른 조건이 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부톤 불균일
기간: 4주마다 최대 16주
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0=고른 색조 및 9=심각한 반점형 과색소침착인 0-9 척도 사용.
피험자는 경미하거나 중간 정도의 피부 톤 불균일이 있는 사람을 모집합니다.
목표는 피부과 전문의 평가 및 사진을 통해 개선을 보여주는 것입니다.
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4주마다 최대 16주
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스킨 퍼밍
기간: 4주마다 최대 16주
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비침습적 임상기기(Cutometer)를 이용하여 피부탄력도를 측정합니다.
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4주마다 최대 16주
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피부 수분
기간: 4주마다 최대 16주
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비침습적 임상기기(SkiCon)를 이용하여 피부전도도를 측정합니다.
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4주마다 최대 16주
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피부 지성
기간: 4주마다 최대 16주
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비침습적 임상기기(Sebumeter)를 이용하여 피부전도도를 측정하여 안면부의
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4주마다 최대 16주
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Ardeshir Bayat, PhD, Professor & Co-Director, University of Cape Town
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 001-2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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