탄력성과 심리적 건강에 관한 행동 모듈
2021년 12월 16일 업데이트: Hsiang Chu Pai, Chung Shan Medical University
액션모듈이 뇌졸중 환자의 회복탄력성과 심리적 건강에 미치는 영향
이 연구는 STNC-AM(Specific Thematic Nursing Care Action Modules) 플랫폼을 사용하는 개입이 2개월 동안 환자의 심리적 건강을 개선하는지 여부를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
여기에서 조사관이 제시하는 STNC-AM 플랫폼은 교육과 코칭을 통합한 교육 프로그램입니다.
STNC-AM은 뇌졸중 예방, 감정 관리, 피로 관리, 신체 활동, 간병인 교육 및 통합 리소스의 6가지 주요 측면을 가지고 있습니다.
각 범위에는 자세한 관리 지침이 포함되어 있습니다.
간호사 코칭 구성 요소는 위에 자세히 설명된 6가지 주요 측면을 기반으로 합니다.
이 온라인 플랫폼은 뇌졸중 환자의 포괄적인 간호를 위한 간호사의 건강 교육을 안내할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
44
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만, 40201
- Chung Shan Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 뇌졸중 발작 후 6개월 이내에 입원을 계속해야 합니다.
- 말로 소통할 수 있는 것.
- 참여할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 실어증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
실험군 참여자들은 입원기간 동안 Care Action Module을 통한 교육 프로그램을 제공받았고, 퇴원 후 1, 2개월 동안 추적관찰을 진행하였다.
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연구자들이 여기서 제시하는 STNC-AM 플랫폼은 교육과 코칭을 통합한 교육 프로그램이다. 간호사 코칭 구성 요소는 STNC-AM 플랫폼을 기반으로 합니다. 이 온라인 플랫폼은 뇌졸중 환자의 포괄적인 간호를 위한 간호사의 건강 교육을 안내할 수 있습니다. 간호사는 iPad를 사용하여 STNC-AM 플랫폼 웹사이트에 들어가 케어 액션 모듈에 직접 액세스할 수 있습니다. |
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간섭 없음: 대조군
대조군은 재활 병동에서 일반적으로 간호사가 따르는 정기적인 관리를 제외하고는 어떠한 개입도 받지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질병 인식_변화 평가 중
기간: 자료수집은 재활병동 입소 첫 주(기준시점 1), 퇴원 후 1개월(2), 2개월(3)의 3가지 시점에서 수집하였다.
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조사관은 뇌졸중 환자의 긍정적인 질병 표현을 평가하기 위해 Illness Perception Questionnaire-Revised(IPQ-R)를 사용했습니다. 연구자들은 뇌졸중 환자의 긍정적인 질병 표현을 평가하기 위해 질병 표현의 세 가지 긍정적 영역(개인 통제, 치료 통제 및 질병 일관성)을 사용했습니다. 총 점수는 각 영역에서 16에서 80 사이였습니다. 세 가지 차원(개인 통제, 치료 통제 및 질병 일관성) 모두에서 높은 점수를 받은 것은 보다 긍정적인 질병 표현을 나타냅니다. |
자료수집은 재활병동 입소 첫 주(기준시점 1), 퇴원 후 1개월(2), 2개월(3)의 3가지 시점에서 수집하였다.
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우울과 불안_변화 평가 중
기간: 자료수집은 재활병동 입소 첫 주(기준시점 1), 퇴원 후 1개월(2), 2개월(3)의 3가지 시점에서 수집하였다.
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조사관은 뇌졸중 환자의 우울증과 불안을 평가하기 위해 병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 사용했습니다. 총 점수 범위는 각 영역에서 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 불안 또는 우울이 높은 것을 나타냅니다.
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자료수집은 재활병동 입소 첫 주(기준시점 1), 퇴원 후 1개월(2), 2개월(3)의 3가지 시점에서 수집하였다.
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Resilience_change 평가 중
기간: 자료수집은 재활병동 입소 첫 주(기준시점 1), 퇴원 후 1개월(2), 2개월(3)의 3가지 시점에서 수집하였다.
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조사관은 뇌졸중 환자의 회복력을 평가하기 위해 회복력 척도(RS)를 사용했습니다. 총 점수 범위는 25~175점이며 점수가 높을수록 회복력이 높음을 나타냅니다.
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자료수집은 재활병동 입소 첫 주(기준시점 1), 퇴원 후 1개월(2), 2개월(3)의 3가지 시점에서 수집하였다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 8월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CS2-18011
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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