이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

회전근개 건병증 치료에서 견봉하 오존(O2-O3)과 코르티코스테로이드 주사의 비교

2022년 6월 13일 업데이트: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

만성 회전근개 건병증 치료에서 초음파 유도 견봉하 오존(O2-O3)과 코르티코스테로이드 주사의 비교: 무작위 대조 시험

어깨 통증은 모든 근골격계 증상의 약 16%를 차지합니다. 회전근개 건병증은 어깨 통증의 가장 흔한 원인입니다.

이 연구의 목적은 만성 회전근개 건병증 환자에서 초음파 유도 견봉하 오존(O2-O3) 대 코르티코스테로이드 주사의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

어깨 통증은 모든 근골격계 증상의 약 16%를 차지합니다. 회전근개 건병증은 어깨 통증의 가장 흔한 원인입니다.

회전근개 건병증에서 오존과 코르티코스테로이드 주사의 효능을 비교한 연구는 제한적입니다. 이러한 맥락에서 본 연구의 목적은 만성 회전근개 건병증 환자에서 초음파 유도 견봉하 오존(O2-O3) 대 코르티코스테로이드 주사의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
44

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, 칠면조, 06100
        • Merve Orucu Atar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이
  • 어깨 부위의 통증 및 머리 위로 던지는 활동으로 인한 통증 증가
  • 3개월 이상 지속되는 만성 어깨 통증
  • US 또는 자기공명영상(MRI)으로 진단된 부분 회전근개 파열 또는 회전근개 힘줄증.

제외 기준:

  • US 또는 MRI로 진단된 전층 회전근 개 파열
  • 알레르기 반응 베타메타손 또는 리도카인
  • 제어되지 않는 갑상선 기능 항진증, 포도당-6 인산 탈수소 효소 결핍증(G6PDD), 임신 및 혈소판 수치 <50 103/µL와 같은 오존(O2-O3) 주입에 대한 금기 사항
  • 응고 병증, 당뇨병 또는 간염의 병력
  • 지난 3개월 동안 관절내/견봉하 주사
  • 어깨 감염, 골절, 외상, 뼈 병변, 종양 또는 염증성 류마티스 질환의 병력
  • 상완 신경총 병변/경추 신경근병증의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 오존(O2-O3) 그룹
초음파 유도 주사는 동일한 물리과 의사가 5-12MHz 선형 변환기(Logic e portable, GE Healthcare, 중국)를 사용하여 수행하고 주사는 후측방 접근법으로 견봉하 점액낭에 투여합니다. 5mL의 오존(O2-O3)을 3회(1회/주) 주입합니다(첫 번째 세션의 농도는 10μg/mL, 두 번째 세션의 농도는 15μg/mL, 세 번째 세션).
절차: 오존(O2-O3) 주입
동일한 물리과 의사가 5-12MHz 선형 변환기(Logic e portable; GE Healthcare, 중국)를 사용하여 US 유도 주사를 수행하고 후외측 접근법으로 견봉하 점액낭에 주사를 투여합니다. 5mL의 오존(O2-O3)을 3회(1회/주) 주입합니다(첫 번째 세션의 농도는 10μg/mL, 두 번째 세션의 농도는 15μg/mL, 세 번째 세션).
다른: 코르티코 스테로이드 그룹
초음파 유도 주사는 동일한 물리과 의사가 5-12MHz 선형 변환기(Logic e portable; GE Healthcare, 중국)로 수행하고 주사는 후측방 접근법으로 견봉하 점액낭에 투여합니다. 1mL 코르티코스테로이드(베타메타손 3mg/mL)와 1mL 리도카인(20mg)의 혼합물을 주사합니다(1회).
절차: 코르티코스테로이드 주사
동일한 물리과 의사가 5-12MHz 선형 변환기(Logic e portable; GE Healthcare, 중국)를 사용하여 US 유도 주사를 수행하고 후외측 접근법으로 견봉하 점액낭에 주사를 투여합니다. 1mL 코르티코스테로이드(베타메타손 3mg/mL)와 1mL 리도카인(20mg)의 혼합물을 주사합니다(1회).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
웨스턴 온타리오 회전근개 지수(WORC)
기간: 주사 후 4주 및 12주에 베이스라인 및 베이스라인 WORC로부터의 변화
WORC(Western Ontario Rotator Cuff Index)는 회전근개 질환에 대한 자가 평가 도구입니다. WORC는 업무, 신체적 증상, 사회적 웰빙, 정서적 웰빙, 스포츠 및 레크리에이션으로 구성된 5개 영역에서 21개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문은 100mm로 채점되며 점수가 높을수록 더 큰 문제를 나타냅니다. WORC의 터키 유효성이 설명되었습니다.
주사 후 4주 및 12주에 베이스라인 및 베이스라인 WORC로부터의 변화

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 주사 후 4주 및 12주 후 기준선 및 기준선으로부터의 변화 SPADI
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 장애(8개 항목)와 통증(5개 항목)을 평가하는 13개 항목 자가 평가 측정 도구입니다. 장애 및 통증의 하위 척도는 0-100 사이의 해당 항목의 평균으로 측정되며 점수가 높을수록 장애 및 통증이 심한 것을 나타냅니다.
주사 후 4주 및 12주 후 기준선 및 기준선으로부터의 변화 SPADI
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 주사 후 4주 및 12주에 베이스라인 및 베이스라인 VAS로부터의 변화
지난주에 환자의 어깨 통증의 정도는 10점 VAS(0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 가장 심한 통증))를 사용하여 평가됩니다.
주사 후 4주 및 12주에 베이스라인 및 베이스라인 VAS로부터의 변화

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 측정
기간: 주사 후 4주 및 12주에 베이스라인 및 베이스라인 초음파 측정으로부터의 변화
극상근 힘줄 두께, 견봉하 점액낭 두께 및 견봉상완 거리는 두 그룹 모두에서 US로 측정됩니다.
주사 후 4주 및 12주에 베이스라인 및 베이스라인 초음파 측정으로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 1월 27일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 5월 20일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 6월 13일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리