간성뇌증의 2차 예방을 위한 분변미생물총 이식의 효능 및 안전성
간성뇌증의 2차 예방을 위한 분변 미생물총 이식의 효능 및 안전성: 무작위 대조 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
가설 간성 뇌병증이 있는 간경변증 환자에서 건강한 기증자 미생물총의 생착은 장내세균불균형을 감소시켜 이후 간성 뇌병증의 추가 에피소드를 예방하여 이식 없는 생존율을 증가시킵니다.
목표:-초기 간성뇌증에서 회복된 간경변증 환자의 간성뇌증 재발 예방을 위한 분변 미생물 이식의 효능 및 안전성 연구
방법론 연구 모집단: 입원 후 간성 뇌증에서 7일 이내에 회복된 18세에서 70세 사이의 모든 간경변 환자.
연구 설계: 무작위 대조 시험 연구 기간: 2021년 12월 ~ 2022년 12월 표본 크기: 66명(각 그룹당 44:22 사례) 무작위화: 무작위화는 블록 크기가 6인 블록 무작위화 방법으로 2:1 비율로 수행됩니다. 할당 은닉은 SNOSE 방식을 사용하여 수행됩니다.
간성 뇌증에서 FMT의 역할을 시사하는 인도 연구(RCT)는 없습니다.
RCT에서 BAJAJ ET AL. HEPATOLOGY, 2017년 12월, HE 발생률은 표준군에서 60%(6/10), 실험군에서 0%(0/10)였습니다.
그러나 이것은 충분히 연구되지 않았으며 제2종 오류의 가능성이 있습니다. 실험군(SMT with SMT)에서 HE 발병 위험이 5%이고 알파 5%, 전력 90%인 SMT군에서 60%, 2:1 할당으로 10% 탈락률을 고려하여 연구자는 등록을 결정했습니다. 66명, 실험군 44명, 표준군 22명
개입: 이 RCT는 ILBS New Delhi에서 실시할 예정입니다. 최근 간성 뇌병증에서 회복된 18세에서 70세 사이의 모든 간경변 환자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.
두 그룹 모두 표준 의료 요법을 받게 됩니다.
표준 의료 요법(SMT):
락툴로스(하루 2-3회 연변으로 적정) 경구용 LOLA는 기존 요법에 반응하지 않는 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 경구용 BCAA는 무반응 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 식이 요법 이상적인 체중의 일일 에너지 섭취량 35-40kcal/kg 일일 단백질 섭취량 1.2-1.5g/kg/일 소량의 식사 또는 액체 영양 보충제를 하루 종일 고르게 배분 식이 단백질에 대한 환자의 경구 BCAA 보충(~ 권장 질소 섭취량을 달성하고 유지하도록 허용) 그룹 1은 표준 의료 요법만 받습니다 그룹 2는 SMT와 함께 FMT를 받습니다 건강한 기증자는 ILBS FMT 형식에 따라 선별됩니다
대변 수집:
기증자에게는 대변 수집 및 운반을 위한 깨끗하고 밀봉 가능한 용기가 제공됩니다. 용기에는 이름, UHID 및 대변 수집 날짜/시간이 표시된 라벨이 부착됩니다.
수집된 대변은 처리를 위해 즉시 실험실 시설로 옮겨지고 6시간 이내에 사용됩니다. 건강한 기증자의 수집 대변 샘플이 처리됩니다.
환자 준비:
환자는 병원에서 최소 3일의 항생제 과정을 완료해야 합니다. FMT 투여 12시간 전에는 항생제를 투여하지 않지만 HE(촉진 사건, 락툴로오스 및 리팍시민)에 대해 SMT를 계속 투여합니다. 항생제를 투여하지 않거나 투여합니다. FMT 주입 후 최소 하루 동안 FMT 투여를 위해 내시경 또는 형광투시 안내 NJ 튜브를 배치합니다. 호흡 검사를 사용하여 소장 세균 과증식(SIBO) 검사를 소규모 환자군(연구의 ~30%)에서 수행합니다. 모집단, 즉 20명의 환자) FMT 주입 방법. NJ/NG 튜브의 공장 포트를 통해 FMT를 3회 투여(30ml 1회 투여)합니다.
각 환자에 대해 다음 데이터가 기록됩니다.
0일: CBC, LFT, KFT, 암모니아, MELD, CTP, Sr 담즙산, 대변 미생물 및 담즙산 프로필, IL-6 인지 평가: 현성 HE - WHC, 내현 HE-PHES 및 CFF 퇴원 시: CBC, LFT, KFT, 암모니아, MELD, CTP, Sr 담즙산, 대변 미생물 및 담즙산 프로필, IL-6, 인지 평가: Over-WHC, Covert-PHES 및 CFF, 신경염증 마커(IL-1β, OX-42)[Biobank ], 요로 대사체학{hippurate, formate, and reduction phenylacetylglutamine (PAG)}[Biobank] 1개월: CBC, LFT, KFT, Ammonia, MELD, CTP, Sr Bile acid, Stool Microbiome and bile acid profile, IL-6, 인지 평가: Over-WHC, Covert-PHES 및 CFF, 신경염증 마커(IL-1β, OX-42)[Biobank], 요로 대사체학{hippurate, formate, and reduction phenylacetylglutamine (PAG)}[Biobank] 3개월 시점: CBC, LFT, KFT, 암모니아, MELD, CTP, Sr 담즙산, 대변 미생물 및 담즙산 프로파일, IL-6, 인지 평가: Over-WHC, Covert-PHES 및 CFF, 신경염증 마커(IL-1β, OX- 42)[Biobank], 요로 대사체학{hippurate, formate, and reduction phenylacetylglutamine (PAG)}[Biobank] 6개월: CBC, LFT, KFT, Ammonia, MELD, CTP, Sr Bile acid, Stool Microbiome 및 bile acid profile, IL-6, 인지 평가: Over-WHC, Covert-PHES 및 CFF, 신경염증 표지자(IL-1β, OX-42)[Biobank], 요로 대사체학{hippurate, formate 및 환원된 페닐아세틸글루타민(PAG)}[Biobank] 추적 기간 동안 환자에게 간성 뇌병증이 발생하면 표준 약물 요법으로 치료하고 안정화 후 환자는 경구용 리팍시민 550mg/일을 시작하고 환자는 FMT 일로부터 6개월까지 추적 관찰됩니다.
모니터링 및 평가: 목표의 모든 매개변수와 부작용도 기록했습니다.
부작용: 메스꺼움, 구토, 오한을 동반한 발열, 호흡곤란 중지 규칙: 환자가 연구를 중단하기로 결정한 경우 연구의 윤리적 문제 및 이러한 문제를 해결할 계획입니다. 없음
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Dr Tushar Madhav Madke, MD
- 전화번호: 01146300000
- 이메일: drtusharmadke@gmail.com
연구 장소
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Delhi
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New Delhi, Delhi, 인도, 110070
- Institute of Liver & Biliary Sciences
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연락하다:
- Dr Tushar Madhav Madke, MD
- 전화번호: 01146300000
- 이메일: drtusharmadke@gmail.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 간성뇌증으로 입원 후 7일 이내 회복된 18세 이상 70세 이하의 모든 간경변증 환자
제외 기준:
- 명백한 촉진제(예. 이뇨제, 탈수)
- 면역억제제를 복용 중인 환자
- 활동성 감염(문서화된 혈액 배양 양성, 영상 진단 또는 SIRS>=1)
- AKI(KIDGO 지침에 따라 정의됨)
- GI 출혈(지난 14일 동안)
- 간세포 암
- 크기 >10mm의 문맥전신 단락 환자
- 이전에 TIPS 또는 션트 수술을 받은 환자
- 심장, 호흡기 또는 신부전과 같은 중대한 동반 질환이 있는 환자
- 알츠하이머병, 파킨슨병 등 모든 신경계 질환
- 비간 대사성 뇌병증
- 공부할 의욕이 없다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: SMT와 함께 FMT
FMT + 표준 의료 요법(SMT): 락툴로스(하루 2-3회 연변으로 적정) 경구용 LOLA는 기존 요법에 반응하지 않는 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 경구용 BCAA는 무반응 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 식이 요법 이상적인 체중의 일일 에너지 섭취량 35-40kcal/kg 일일 단백질 섭취량 1.2-1.5g/kg/일 소량의 식사 또는 액체 영양 보충제를 하루 종일 고르게 배분 식이 단백질에 대한 환자의 경구 BCAA 보충(~ 권장 질소 섭취량을 달성하고 유지할 수 있습니다.) |
표준 의료 요법(SMT): 락툴로스(하루 2-3회 연변으로 적정) 경구용 LOLA는 기존 요법에 반응하지 않는 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 경구용 BCAA는 무반응 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 식이 요법 이상적인 체중의 일일 에너지 섭취량 35-40kcal/kg 일일 단백질 섭취량 1.2-1.5g/kg/일 소량의 식사 또는 액체 영양 보충제를 하루 종일 고르게 배분 식이 단백질에 대한 환자의 경구 BCAA 보충(~ 권장 질소 섭취량을 달성하고 유지할 수 있습니다.)
대변 미생물군 이식
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ACTIVE_COMPARATOR: 표준 치료
표준 의료 요법(SMT): 락툴로스(하루 2-3회 연변으로 적정) 경구용 LOLA는 기존 요법에 반응하지 않는 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 경구용 BCAA는 무반응 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 식이 요법 이상적인 체중의 일일 에너지 섭취량 35-40kcal/kg 일일 단백질 섭취량 1.2-1.5g/kg/일 소량의 식사 또는 액체 영양 보충제를 하루 종일 고르게 배분 식이 단백질에 대한 환자의 경구 BCAA 보충(~ 권장 질소 섭취량을 달성하고 유지할 수 있습니다.) |
표준 의료 요법(SMT): 락툴로스(하루 2-3회 연변으로 적정) 경구용 LOLA는 기존 요법에 반응하지 않는 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 경구용 BCAA는 무반응 환자를 치료하기 위한 대체 또는 추가 제제로 사용할 수 있습니다. 식이 요법 이상적인 체중의 일일 에너지 섭취량 35-40kcal/kg 일일 단백질 섭취량 1.2-1.5g/kg/일 소량의 식사 또는 액체 영양 보충제를 하루 종일 고르게 배분 식이 단백질에 대한 환자의 경구 BCAA 보충(~ 권장 질소 섭취량을 달성하고 유지할 수 있습니다.) |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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6개월 이내에 간성 뇌병증 에피소드가 발생한 환자의 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6개월 이내에 FMT와 관련된 부작용이 발생한 환자의 비율
기간: 6 개월
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6 개월
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28일차에 무이식 생존한 참가자 수
기간: 28일
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28일
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90일차에 무이식 생존한 참가자 수
기간: 90일
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90일
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180일차에 무이식 생존한 참가자 수
기간: 180일차
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180일차
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기준일, 28일에서 암모니아 수준의 변화
기간: 28일
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28일
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기준일, 28일에서 FMT 전후 심리 측정 테스트/CFF의 변화
기간: 28일
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28일
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기준일, 90일에서 FMT 전후 심리 측정 테스트/CFF의 변화
기간: 90일
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90일
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기준일, 90일에서 FMT 전후 암모니아 수준의 변화
기간: 90일
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90일
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기준일, 180일에서 FMT 전후 암모니아 수준의 변화.
기간: 180일
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180일
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기준일, 180일에서 FMT 전후 심리 측정 테스트/CFF의 변화.
기간: 180일
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180일
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하루 기준선에서 FMT 전후 염증 마커의 변화
기간: 0일
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0일
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28일째 FMT 전후 염증 마커의 변화
기간: 28일
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28일
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90일째 FMT 전후 염증 표지자의 변화.
기간: 90일
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90일
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180일에 FMT 전후 염증 마커의 변화.
기간: 180일
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180일
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28일 기준선에서 FMT 전후의 소변 대사체학 변화
기간: 28일
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28일
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28일 기준선에서 FMT 전후 대변 미생물 및 대사체학의 변화
기간: 28일
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28일
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90일 기준선에서 FMT 전후 대변 미생물 및 대사체학의 변화
기간: 90일
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90일
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90일 기준선에서 FMT 전후의 소변 대사체학 변화
기간: 90일
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90일
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180일 기준선에서 FMT 전후의 소변 대사체학 변화
기간: 180일
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180일
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180일 기준선에서 FMT 전후 대변 미생물 및 대사체학의 변화
기간: 180일
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180일
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CTP 점수의 변화
기간: 28일
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Child-Turcotte-Pugh의 범위는 5에서 15까지입니다. 5는 좋고 15는 더 나쁩니다.
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28일
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MELD 점수의 변화
기간: 28일
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말기 간 질환(MELD)에 대한 모델 점수 범위는 6~40이며, 6은 좋음, 40은 나쁨입니다.
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28일
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CTP 점수의 변화
기간: 90일
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Child-Turcotte-Pugh의 범위는 5에서 15까지이며, 5는 좋음, 15는 나쁨
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90일
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MELD 점수의 변화
기간: 90일
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말기 간 질환(MELD)에 대한 모델 점수 범위는 6~40이며, 6은 좋음, 40은 나쁨입니다.
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90일
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CTP 점수의 변화
기간: 180일
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Child-Turcotte-Pugh의 범위는 5에서 15까지이며, 5는 좋음, 15는 나쁨입니다.
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180일
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MELD 점수의 변화
기간: 180일
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말기 간 질환(MELD)에 대한 모델 점수 범위는 6~40이며, 6은 좋음, 40은 나쁨입니다.
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180일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ILBS- Cirrhosis-40
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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