노화 동안 인지, 신경 운동 또는 감각 장애가 있는 환자의 신체 활동에 대한 장벽 (NO-BARRIERS)
장애인은 일반 인구보다 신체 활동이 적습니다. 신체 활동에 대한 그들의 장벽은 여러 가지이며 개인 내, 조직, 사회 및 대인 관계 이유를 포함합니다. 그럼에도 불구하고 현재 신체 활동에 대한 장벽의 진화와 이를 제한하는 의료 및 의료-사회적 치료의 장단기 영향은 알려져 있지 않습니다.
이 연구의 목적은 노화 동안 인지, 신경 운동 또는 감각 장애가 있는 환자의 신체 활동에 대한 장벽 또는 경쟁 스포츠에서 장애 관련 성능 저하 요인을 설명하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 인지, 신경 운동 또는 감각 장애가 있는 피험자에 대한 양방적, 단일 중심, 코호트 연구이며 물리 의학 및 재활 부서에서 진행됩니다.
우리 대학병원 물리의학과 재활의학과 Parasport Health Unit에 상담하는 모든 연속 적격 외래 환자 대상이 포함됩니다.
데이터는 환자의 의료 기록, 특히 임상, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사와 관련된 데이터에서 수집됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Garches, 프랑스, 92380
- 모병
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 환자 >= 6세;
- 우리대학병원 물리의학과 재활의학과 파라스포츠건강과 상담 ;
- 신경 운동, 인지 또는 감각 장애가 있는 경우
- 환자, 또는 환자의 건강 상태가 허용하지 않는 경우 법적으로 승인된 가까운 친척, 또는 미성년자인 경우 각 친권 보유자로부터 연구에 등록하는 데 반대하지 않습니다.
- 사회보장제도 가입.
제외 기준:
- 법원의 보호를 받고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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인지 장애가 있는 모든 과목
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임상 검사, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사.
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신경운동 장애가 있는 모든 피험자
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임상 검사, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사.
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감각 장애가 있는 모든 과목
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임상 검사, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노화에 따른 신체 활동 장벽의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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신체 활동에 대한 장벽 및 촉진제를 평가하는 설문지(예: BPAQ)
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노화에 따른 신체활동량의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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신체 활동 수준을 평가하는 설문지(예: PASPID)
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학업 수료까지 평균 1년
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신체 활동에 대한 장벽을 제한하기 위해 시행되는 의료 및 의료사회적 치료의 특성
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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의료 및 의료사회적 치료의 수와 설명
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학업 수료까지 평균 1년
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경쟁 스포츠에 대한 장애 관련 저조한 요인을 제한하기 위해 시행되는 의료 및 의료 사회적 치료의 특성
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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의료 및 의료사회적 치료의 수와 설명
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학업 수료까지 평균 1년
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신체 활동의 실습을 용이하게 하기 위해 사용되는 장치(보조기, 보철물 등) 및 기술 보조 장치의 특성
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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장치(보조기 및 보철물) 및 기술 보조 장치의 번호 및 설명
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학업 수료까지 평균 1년
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노화에 따른 합병증의 진화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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동반 질환의 유병률(예:
비만, 당뇨병, 고혈압, 수면무호흡증, ...)
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학업 수료까지 평균 1년
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노화에 따른 운동 스트레스 테스트 결과의 진화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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스트레스 테스트 결과
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2022-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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