이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노화 동안 인지, 신경 운동 또는 감각 장애가 있는 환자의 신체 활동에 대한 장벽 (NO-BARRIERS)

2023년 4월 15일 업데이트: Institut de Sante Parasport Connecte Synergies

장애인은 일반 인구보다 신체 활동이 적습니다. 신체 활동에 대한 그들의 장벽은 여러 가지이며 개인 내, 조직, 사회 및 대인 관계 이유를 포함합니다. 그럼에도 불구하고 현재 신체 활동에 대한 장벽의 진화와 이를 제한하는 의료 및 의료-사회적 치료의 장단기 영향은 알려져 있지 않습니다.

이 연구의 목적은 노화 동안 인지, 신경 운동 또는 감각 장애가 있는 환자의 신체 활동에 대한 장벽 또는 경쟁 스포츠에서 장애 관련 성능 저하 요인을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 인지, 신경 운동 또는 감각 장애가 있는 피험자에 대한 양방적, 단일 중심, 코호트 연구이며 물리 의학 및 재활 부서에서 진행됩니다.

우리 대학병원 물리의학과 재활의학과 Parasport Health Unit에 상담하는 모든 연속 적격 외래 환자 대상이 포함됩니다.

데이터는 환자의 의료 기록, 특히 임상, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사와 관련된 데이터에서 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Garches, 프랑스, 92380
        • 모병
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인지, 신경 운동 또는 감각 장애가 있는 피험자.

설명

포함 기준:

  • 환자 >= 6세;
  • 우리대학병원 물리의학과 재활의학과 파라스포츠건강과 상담 ;
  • 신경 운동, 인지 또는 감각 장애가 있는 경우
  • 환자, 또는 환자의 건강 상태가 허용하지 않는 경우 법적으로 승인된 가까운 친척, 또는 미성년자인 경우 각 친권 보유자로부터 연구에 등록하는 데 반대하지 않습니다.
  • 사회보장제도 가입.

제외 기준:

  • 법원의 보호를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인지 장애가 있는 모든 과목
임상 검사, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사.
신경운동 장애가 있는 모든 피험자
임상 검사, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사.
감각 장애가 있는 모든 과목
임상 검사, 방사선, 생물학적 및 생리학적 검사.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노화에 따른 신체 활동 장벽의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
신체 활동에 대한 장벽 및 촉진제를 평가하는 설문지(예: BPAQ)
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노화에 따른 신체활동량의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
신체 활동 수준을 평가하는 설문지(예: PASPID)
학업 수료까지 평균 1년
신체 활동에 대한 장벽을 제한하기 위해 시행되는 의료 및 의료사회적 치료의 특성
기간: 학업 수료까지 평균 1년
의료 및 의료사회적 치료의 수와 설명
학업 수료까지 평균 1년
경쟁 스포츠에 대한 장애 관련 저조한 요인을 제한하기 위해 시행되는 의료 및 의료 사회적 치료의 특성
기간: 학업 수료까지 평균 1년
의료 및 의료사회적 치료의 수와 설명
학업 수료까지 평균 1년
신체 활동의 실습을 용이하게 하기 위해 사용되는 장치(보조기, 보철물 등) 및 기술 보조 장치의 특성
기간: 학업 수료까지 평균 1년
장치(보조기 및 보철물) 및 기술 보조 장치의 번호 및 설명
학업 수료까지 평균 1년
노화에 따른 합병증의 진화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
동반 질환의 유병률(예: 비만, 당뇨병, 고혈압, 수면무호흡증, ...)
학업 수료까지 평균 1년
노화에 따른 운동 스트레스 테스트 결과의 진화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
스트레스 테스트 결과
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2032년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2034년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다