이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

제목: "충동과 관념의 틀에서 자살 행동에 대한 교훈적 모델에 기반한 개입."

2022년 4월 14일 업데이트: Mudassar Abdullah, International Islamic University, Islamabad

충동성과 관념의 틀에서 자살행위에 대한 교훈적 모델에 기초한 개입.

자살은 전 세계 젊은이들 사이에서 주요 공중 보건 문제가 되었습니다. 이 연구는 고등중등학교 기반 자살 예방(HSSSP) 프로그램이 청소년 자살 생각 및 충동적 행동(STIB)에 미치는 영향을 조사합니다. 따라서 본 연구의 목적은 청소년 STIB에 대한 교수적 접근이 HSSSP 프로그램에 미치는 영향을 살펴보는 것이다.

이 연구는 중등학교 수준에서 이 문제를 다루기 위해 고안되었습니다. 따라서 본 연구는 두 가지 연구로 나누어진다. 첫 번째 연구에서 우리의 목표는 자살 위험이 있는 청소년의 선별 과정을 위한 기준선 평가를 마련하는 것이었습니다. 두 번째 연구에서는 종교적 가르침과 문화 환경에 기반한 교훈적 접근 방식을 구현하고 증거 기반 자살 예방 프로그램으로서의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

자살은 전 세계적으로 주요 공중 보건 문제가 되었습니다. 세계보건기구(WHO)의 최근 보고서에 따르면 자살은 청소년의 네 번째 주요 사망 원인입니다. 청소년들 사이에서 자살 생각과 자살 시도가 증가하고 있습니다. 따라서 증거 기반 예방 프로그램은 고등 중등 학교의 개입으로 이러한 격차를 메울 필요가 있습니다.

수십 년 동안 연구 및 예방 노력은 의미 있는 자살 예측 및 감소를 개발하는 데 실패했습니다. 그러나 급증하는 자살의 물결을 막으려면 상당한 노력이 필요합니다. 이를 위해서는 자살을 시도하는 모든 사람이 먼저 자살을 시도하는 것은 아니므로 처음에 자살 생각을 이해하는 것이 중요합니다.

이에 본 연구에서는 전 세계적으로, 특히 파키스탄 사회에서 심각한 문제로 대두되고 있는 자살에 대한 이해를 심층적으로 살펴보고자 하였다. 연구자는 자살생각과 자살행동을 예견하는 충동의 관계를 살펴보기 위해 확립된 정신측정학적 특성으로 심리적 측정을 수행할 계획이다. 연구 중에 중재자의 역할, 즉 사회적 효율성과 종교 수준도 조사해야 합니다. 본 연구의 결과는 자살 행위가 발생하기 전에 예방하기 위한 교훈적 개입으로 알려진 포괄적인 예방 전략을 설계하기 위해 종합적인 데이터를 제공해야 합니다. 모범 사례에 따라 종교적 가르침과 문화적 환경에 기반을 둔 이 접근 방식이 채택될 것으로 기대됩니다. 이후 본 연구는 선택적 예방 프로그램이 있는 고등 중등학교에서 증거 기반 자살 예방 프로그램으로서 교훈적 접근의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
150

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Islamabad (CapitalTerritory)
      • Islamabad, Islamabad (CapitalTerritory), 파키스탄, 44000
        • 모병
        • International Islamic University
        • 수석 연구원:
          • Muhammad T Khalily, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 고등학생
  • 자살 위험에 처한 청소년: 충동적이고 자살 생각이 있는 사람.

제외 기준:

  • 자살 시도 이력이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 실험 조건
종교적 가르침과 문화적 환경에 기초한 교훈적인 개입으로, 실험 그룹은 3개월 동안 12개의 세션을 받게 되며, 집중 그룹 토론을 포함하여 매월 4개의 세션을 받게 됩니다.
다른: 충동성과 관념의 틀에서 자살 행동에 대한 교훈적 모델
강의(교육적 접근) 형식으로 진행됩니다. 콘텐츠는 세션 시작 하루 전에 개발됩니다. 적절한 설명과 함께 서면 자료의 형태로 제공되는 지식은 30분을 초과하지 않아야 하며 포커스 그룹 토론은 매월 말에 개최됩니다.
다른 이름들:
  • 교훈적인 개입으로 알려진 예방 전략
다른: 제어 조건
그들은 실험 그룹과 같은 세션을 가질 것이지만 통제 그룹은 설명 없이 서면 자료의 형태로 지식을 얻을 것입니다(정보 전단지).
다른: 충동성과 관념의 틀에서 자살 행동에 대한 교훈적 모델
강의(교육적 접근) 형식으로 진행됩니다. 콘텐츠는 세션 시작 하루 전에 개발됩니다. 적절한 설명과 함께 서면 자료의 형태로 제공되는 지식은 30분을 초과하지 않아야 하며 포커스 그룹 토론은 매월 말에 개최됩니다.
다른 이름들:
  • 교훈적인 개입으로 알려진 예방 전략

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Barratt 충동성 척도
기간: 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
이것은 4점 리커트 척도이며 다음과 같은 방식으로 채점됩니다. 드물게/전혀 없음= 1, 가끔= 2, 자주= 3 & 거의/항상= 4. 일반적인 충동적 또는 비충동적 행동 및 선호도를 설명하는 30개의 항목이 포함되어 있습니다.
기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
자살 생각에 대한 Beck 척도
기간: 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
이 척도는 19개 항목을 수반하며 가장 심각하지 않음= 0에서 가장 심각함= 2까지 3개의 응답을 측정합니다.
기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 스트레스 척도(DASS)
기간: 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
이 척도는 4점 리커트 심각도/빈도 형식의 형태로 3가지 자가 보고 척도 세트로 구성됩니다. 각 척도는 14개 항목을 포함하며 동일한 내용을 포함하는 2-5개 항목 하위 척도로 세분화됩니다.
기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
스트룹 테스트
기간: 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
Stroop Color Test는 동일한 자극의 다른 속성의 동시 처리에 영향을 미치는 자극 특징을 처리하는 동안 발생하는 인지 간섭을 방지하는 능력을 평가합니다.
기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
자기효능감 척도
기간: 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
10문항으로 구성된 4점 리커트식 척도이며 매우 반대에서 매우 찬성으로 응답하는 척도를 취한다.
기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
종교적 헌신 목록(RCI-10)
기간: 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.
이 척도는 10개 항목으로 구성되어 있습니다. 응답은 전혀 그렇지 않음에서 전적으로 사실까지 5점 리커트 형식으로 이루어집니다.
기준선(스크리닝 후), 기준선 후 8주차(2개월), 기준선 후 16주차(4개월) 평가. 결과 측정의 목적은 기본 평가에서 후속 조치까지의 변화를 추정하는 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
International Islamic University, Islamabad

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: Dr. Muhammad T Khalily, Department of Psychology, IIUI

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 4월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • HSSSP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리