전이성 위암의 3차 치료에서 캄렐리주맙과 아파티닙 병용 대 아파티닙 단독 요법
전이성 위암의 3차 치료에서 아파티닙과 아파티닙을 병용한 캄렐리주맙 대 아페이트닙 단독의 전향적, 무작위, 단일 센터 2상 임상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Shanshan Li, MD
- 전화번호: 13450423491
- 이메일: lishsh38@mail.sysu.edu.cn
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510655
- The Sixth Affiliated hosipital, Sun Yat-Sen University
-
연락하다:
- Jian Xiao, PhD
- 전화번호: 13711114566
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자;
- 조직학 또는 세포학으로 확인된 전이성 위암 환자;
- 기본 혈액 루틴 및 생화학적 지표는 다음 기준을 충족합니다.
1) 헤모글로빈 ≥ 9.0g/dL; 2) 절대호중구수(ANC) ≥ 1,500/mm3; 3) 혈소판 수≥ 100,000/mm3; 4) 총 빌리루빈 ≤ 정상 수치 상한치(ULN)의 1.5배; 5) 알라닌 아미노전이효소 및 아스파테이트 아미노전이효소 ≤ 2.5 ULN; 6) 프로트롬빈 시간의 국제 표준화 비율이 ≤ 1.5이고 트롬보플라스틴 시간의 일부가 정상 범위(정상 값의 1.2배 하한값에서 정상 값의 1.2배 상한값) 내에 있습니다. 7) 크레아티닌 ≤ 1.5 ULN; 8) 소변 단백질 <2+(소변 단백질 ≥ 2+인 경우 24시간 소변 단백질 정량 단백질은 ≤ 1g이어야 함); 4. 환자의 측정 가능한 병변의 존재; 고형 종양의 효능 평가 기준(RECIST) v1.1에 따라 조사관에 의해 평가됨; 5.Eastern Tumor Collaboration Group 행동 상태 점수(ECOG PS) 0 또는 1; 6.기대 수명 ≥ 3개월 7. 연구자가 환자가 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있다고 평가했습니다. 8.정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있습니다.
제외 기준:
- 스크리닝 전 2주 이내에 전신화학요법, 방사선요법, 수술, 호르몬요법 또는 면역요법을 받은 환자;
- 아파티닙 복용 이력이 있는 환자
- 여러 항고혈압제(수축기 혈압 ≥ 160 mmHg 및 이완기 혈압 ≥ 90 mmHg)를 투여받았음에도 불구하고 조절하기 어려운 고혈압 환자;
- 입원 전 6개월 이내의 급성관상동맥증후군(심근경색 및 불안정 협심증 포함)이 있고 관상동맥 성형술 또는 스텐트 삽입술의 병력이 있는 환자
- 배액이 필요한 다량의 흉막 삼출 또는 복수가 있는 환자;
- NCI-CTCAE 버전 5.0에 따르면, 3등급 이상의 활동성 감염 환자;
- 증상이 있는 뇌전이 환자;
- 부분적 또는 완전한 위장관 폐쇄가 있는 환자;
- 증상 또는 활동 징후가 있는 간질성 폐질환 환자;
- 치료 약물에 대한 알레르기 또는 과민증이 있는 환자, 자가면역 질환 환자 및 동종 조직/고형 장기 이식을 받은 환자;
- 전신 코르티코스테로이드(시험을 위한 일시적 사용, 아나필락시스 반응에 대한 예방적 투여 또는 방사선 요법과 관련된 부종 감소를 위한 제외) 또는 면역억제제가 필요한 환자, 또는 본 연구에 참여하기 전 14일 이내에 이러한 요법을 받은 환자;
- 투약이 필요한 발작 환자;
- 등록 전 28일 이내에 대수술(개흉술 또는 개복술 등), 개복 생검, 외상을 받은 환자. 등록은 4주 전 주의 같은 날(단, 장절제 없이 인공문합을 하는 경우에는 등록일 기준 14일 이내),
- 치유되지 않은 상처, 치유되지 않은 궤양 또는 치유되지 않은 골절이 있는 환자
- 연구 대상 약물, 유사 약물 또는 부형제에 대한 알레르기 병력이 있는 환자
- 항종양 독점 한약 및 면역 화학물을 포함한 다른 항종양 요법의 동시 수용;
- 임신, 수유 중인 여성, 가임 가능하지만 피임을 거부하는 여성
- 연구자가 연구에 포함하기에 적합하지 않다고 판단한 기타 상황.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험군
고정 용량의 Camrelizumab 200mg을 정맥주사(예방약 없이)하고 매 주입 시간은 45분(30분 이상, 60분 이하), 2주에 한 번; 치료 기간 동안 Apatinib mesylate 정제 250mg을 매일 지속적으로 경구 복용하며 2주마다 치료 주기를 정합니다.
치료는 최대 2년 동안 또는 질병 진행, 사망 또는 견딜 수 없는 독성이 발생할 때까지 지속됩니다.
|
PD-1 항체
다른 이름들:
경구 티로신 키나제 억제제
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 대조군
Apatinib mesylate 정제 500mg을 치료 주기로 2주마다 지속적으로 매일 경구 복용합니다.
치료는 최대 2년 동안 또는 질병 진행, 사망 또는 견딜 수 없는 독성이 발생할 때까지 지속됩니다.
|
경구 티로신 키나제 억제제
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무진행 생존
기간: 일년
|
무작위 배정에서 종양 진행 또는 사망 또는 마지막 추적 관찰까지의 간격
|
일년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전반적인 생존
기간: 2 년
|
무작위 배정에서 어떤 이유로든 사망 또는 마지막 후속 조치까지의 간격
|
2 년
|
|
객관적 응답률
기간: 2 년
|
RECIST 1.1 기준을 사용하여 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)의 최상의 반응을 달성한 피험자의 비율
|
2 년
|
|
EORTC QLQ-OG 25에서 평가한 삶의 질
기간: 2 년
|
유럽 암 연구 및 치료 기구, 삶의 질 설문지-OG 25는 식도, 식도-위 접합부 및 위에 종양이 있는 환자의 삶의 질(HRQL)을 평가할 수 있습니다.
|
2 년
|
|
CTCAE V5.0에 의해 평가된 독성
기간: 2 년
|
CTCAE V5.0에 따라 기록된 부작용
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jian Xiao, PhD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MA-II-GC-013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .