스포츠 성능 및 장 손상에 대한 프로바이오틱스 보충
프로바이오틱스 보충이 농구 선수의 경기력 및 장 손상에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 시작 1주일 전에 참가자는 장내 미생물 구성을 변경할 수 있는 약물, 알코올, 담배, 프로바이오틱스 및 기타 음식이나 액체 섭취를 피해야 합니다. 기준치로는 신장, 체중, 운동 능력 검사, 참가자의 혈액 샘플(휴식 중)을 수집합니다. 일주일 후, 장 손상 마커의 변화를 관찰하기 위해 격렬한 운동 세션이 수행됩니다. 해당 세션 후 24시간 동안 스포츠 성능 테스트가 실시됩니다. 그런 다음 참가자를 무작위로 두 그룹으로 나누어 한 그룹은 100억 콜로니 형성 단위(CFU)의 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum)이 함유된 프로바이오틱 캡슐을 하루에 1개, 다른 그룹은 덱스트로스로 구성된 위약 캡슐을 하루에 1개 복용하게 됩니다. 보충 기간은 4주간 지속됩니다.
보충 기간 후에는 운동으로 인한 장 손상에 대한 프로바이오틱스의 효과를 결정하기 위해 동일한 격렬한 운동 세션과 즉각적인 혈액 샘플링으로 동일한 과정을 따릅니다. 24시간 후, 프로바이오틱스가 스포츠 성능에 미치는 영향을 평가하기 위한 성능 테스트가 수행됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Asier Santibañez, MsC
- 전화번호: +34 658730150
- 이메일: santibanez.asg@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Julio Calleja, Dr
- 전화번호: +34 657799951
- 이메일: julio.calleja.gonzalez@gmail.com
연구 장소
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Alava
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Vitoria, Alava, 스페인, 01015
- CrossFit Bikain
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 건강한
- 부상 없음
- 농구 경력 3년
제외 기준:
- 약물, 술, 담배, 프로바이오틱스 섭취
- 부상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
락토바실러스 플란타룸의 콜로니 형성 단위 100억 개를 함유한 프로바이오틱스 섭취(1일 1캡슐)
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프로바이오틱 캡슐은 100억 CFU의 락토바실러스 플란타룸으로 구성됩니다.
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위약 비교기: 위약 그룹
위약 섭취.
위약 캡슐에는 덱스트로스(하루 1캡슐)가 들어 있습니다.
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포도당 함유 캡슐(1일 1캡슐)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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카운터 이동 점프 테스트
기간: 격렬한 훈련 세션 후 24시간. 수행할 첫 번째 테스트
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점프 테스트
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격렬한 훈련 세션 후 24시간. 수행할 첫 번째 테스트
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장-지방산 결합 단백질
기간: 격렬한 운동 후 0~10분 후에 혈액 샘플을 채취합니다.
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장 손상 표시
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격렬한 운동 후 0~10분 후에 혈액 샘플을 채취합니다.
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달리기 기반 무산소 스프린트 테스트
기간: 힘든 훈련 세션이 끝난 후 24시간. 2차 테스트 예정
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테스트 실행
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힘든 훈련 세션이 끝난 후 24시간. 2차 테스트 예정
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YO YO 간헐적 회복 수준 테스트 1
기간: 힘든 훈련 세션이 끝난 후 24시간. 세 번째 테스트 진행 예정
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유산소성 테스트
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힘든 훈련 세션이 끝난 후 24시간. 세 번째 테스트 진행 예정
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Asier Santibañez, MsC, University of the Basque Country (UPV/EHU)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Lact.Bas
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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