폐섬유증과 관련된 폐고혈압 환자를 위한 접근성 확대

포함 기준:

1. 모든 연구 의무 절차 또는 평가를 시작하기 전에 서명한 사전 동의서(및 적절한 경우 동의서).
2. 연구 참여 동의 시점에 18세 이상의 피험자.
3. 현재 진행 중인 임상 시험에 참여할 자격이 없는 질병 또는 상태와 관련된 폐고혈압이 있는 피험자.
4. 피험자는 하루 최대 24시간 동안 INOpulse 장치를 지속적으로 사용할 수 있는 의지가 있고 조사자의 판단에 따라 고려됩니다.
5. 가임 여성 환자는 치료 전 임신 검사(혈청 또는 소변)에서 음성이어야 합니다. 모든 여성 환자는 임신을 피하기 위해 적절한 예방 조치를 취해야 합니다.
6. 연구자의 의견에 따라 iNO 치료로부터 이익을 얻을 수 있는 피험자.

제외 기준:

1. riociguat로 치료가 필요한 피험자.
2. 연구자가 판단한 흡입된 산화질소에 대한 임상적 금기.
3. 동시 기도 양압(PAP) 또는 호기말 양압(PEEP)이 필요한 피험자.
4. 벤조카인, 답손, 아질산염 및 질산염(아밀 아질산염, 이소소르비드, 니트로글리세린, 니트로프루시드), 페나조피리딘의 병용. 또는 프리마퀸.