전신마취 하 선택수술 환자의 마취중 꿈과 마취깊이
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, 중국, 110004
- 모병
- Shengjing Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세에서 70세 사이
- ASA 신체 상태가 I 또는 II인 경우
제외 기준:
- 수면 장애의 존재
- 통증 증후군
- 심혈관 질환
- 수면 무호흡 증후군
- 정신병
- 오피오이드 사용 이력
- 비정상적인 수술 또는 마취 회복의 역사
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않으려는 의지
- 언어 의사소통 장애가 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: BIS 40-50 그룹
마취과 의사는 bispectral index(BIS, BIS monitor; Aspect Medical System, Newton, MA)를 40-50 사이로 유지하기 위해 remifentanil과 propofol의 정맥 주사 속도를 조정했습니다.
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마취과 의사는 수술 중 bispectral index(BIS, BIS monitor; Aspect Medical System, Newton, MA)를 40-50과 50-60 사이로 유지하기 위해 remifentanil과 propofol의 정맥주사 속도를 조절하였다.
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실험적: BIS 50-60 그룹
마취과 의사는 수술 중 바이스펙트럼 지수(BIS, BIS 모니터; Aspect Medical System, Newton, MA)를 50-60 사이로 유지하기 위해 레미펜타닐과 프로포폴의 정맥 주사 속도를 조정했습니다.
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마취과 의사는 수술 중 bispectral index(BIS, BIS monitor; Aspect Medical System, Newton, MA)를 40-50과 50-60 사이로 유지하기 위해 remifentanil과 propofol의 정맥주사 속도를 조절하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수
기간: 수술 마지막에
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수술 중 심박수 기록
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수술 마지막에
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프로포폴 총 투여량
기간: 수술 마지막에
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프로포폴 총 투여량 기록
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수술 마지막에
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평균 혈압
기간: 수술실 입실 5분 후
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수술 중 평균 혈압을 기록합니다.
수축기, 이완기 또는 둘 다 연구 기간 동안 평가할 필요가 없습니다.
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수술실 입실 5분 후
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평균 혈압
기간: 시술(마취유도)
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수술 중 평균 혈압을 기록합니다.
수축기, 이완기 또는 둘 다 연구 기간 동안 평가할 필요가 없습니다.
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시술(마취유도)
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평균 혈압
기간: 수술 마지막에
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수술 중 평균 혈압을 기록합니다.
수축기, 이완기 또는 둘 다 연구 기간 동안 평가할 필요가 없습니다.
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수술 마지막에
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평균 혈압
기간: 절차(마취 발관)
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수술 중 평균 혈압을 기록합니다.
수축기, 이완기 또는 둘 다 연구 기간 동안 평가할 필요가 없습니다.
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절차(마취 발관)
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평균 혈압
기간: 수술실을 나가는 시간
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수술 중 평균 혈압을 기록합니다.
수축기, 이완기 또는 둘 다 연구 기간 동안 평가할 필요가 없습니다.
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수술실을 나가는 시간
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심박수
기간: 수술실 입실 5분 후
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수술 중 심박수 기록
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수술실 입실 5분 후
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심박수
기간: 시술(마취유도)
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수술 중 심박수 기록
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시술(마취유도)
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심박수
기간: 절차(마취 발관)
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수술 중 심박수 기록
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절차(마취 발관)
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심박수
기간: 수술실을 나가는 시간
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수술 중 심박수 기록
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수술실을 나가는 시간
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이중분광 지수(BIS)
기간: 수술실 입실 5분 후
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수술 중 BIS를 기록합니다.
범위는 0-100이었습니다.
수술 중 BIS 범위를 40-60으로 조절합니다.
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수술실 입실 5분 후
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이중분광 지수(BIS)
기간: 시술(마취유도)
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수술 중 BIS를 기록합니다.
수술 중 BIS를 기록합니다.
범위는 0-100이었습니다.
수술 중 BIS 범위를 40-60으로 조절합니다.
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시술(마취유도)
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이중분광 지수(BIS)
기간: 수술 마지막에
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수술 중 BIS를 기록합니다.
수술 중 BIS를 기록합니다.
범위는 0-100이었습니다.
수술 중 BIS 범위를 40-60으로 조절합니다.
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수술 마지막에
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이중분광 지수(BIS)
기간: 절차(마취 발관)
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수술 중 BIS를 기록합니다.
수술 중 BIS를 기록합니다.
범위는 0-100이었습니다.
수술 중 BIS 범위를 40-60으로 조절합니다.
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절차(마취 발관)
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이중분광 지수(BIS)
기간: 수술실을 나가는 시간
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수술 중 BIS를 기록합니다.
수술 중 BIS를 기록합니다.
범위는 0-100이었습니다.
수술 중 BIS 범위를 40-60으로 조절합니다.
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수술실을 나가는 시간
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꿈
기간: 수술 마지막에
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마취 중 꿈을 꾸는 것은 환자가 꿈꾸는 것으로 묘사하고 환자가 마취 유도와 마취 후 첫 번째 의식 순간 사이에 발생했다고 생각하는 모든 경험으로 정의됩니다.27 인식은 수술 중 사건에 대한 수술 후 기억으로 정의되었습니다. 꿈을 보고한 모든 환자는 그들이 꿈의 이야기를 기억할 수 있는지 여부에 관계없이 분석의 목적을 위한 "몽상가". 단, 내러티브가 기억된 꿈 보고만을 다음과 같이 5점 리커트 척도를 사용하여 분류하였다. 생생함(1은 전혀 생생하지 않음, 5는 가장 생생함) ● 소리의 양(1은 소리 없음, 5는 지금까지 가장 소리가 큼) |
수술 마지막에
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 부작용
기간: 수술 후 24시간
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수술 후 부작용 기록
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: junchao zhu, Shengjing Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BIS and dream
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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