소아 ANCA 관련 혈관염 (PediANCA)
소아 ANCA 관련 혈관염: 최신 임상 검토 및 치료 결과. 프랑스 코호트에 대한 후향적 역학 연구
소아과에서의 발병률은 매우 낮으며(프랑스 연구에 따르면 백만 명당 약 0.5명) 따라서 병리학에 대한 데이터, 특히 치료 수준에 대한 데이터가 매우 부족합니다.
적절한 치료가 없으면 병리학의 사망률이 매우 높습니다.
기존 치료법은 거의 전적으로 면역 조절 및/또는 면역 억제 치료법으로 구성됩니다.
병리학 및 의원 발생과 관련된 합병증은 이 병리학으로 인한 사망의 첫 번째 원인 중 하나이며 알려지고 가능한 경우 피하기 위해 연구할 가치가 있습니다. 이 연구의 목적은 임상 및 치료 관행의 국가 비교를 달성하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de pédiatrie 1 - CHU de Strasbourg - France
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부수사관:
- Sarah-Louisa MAHI, MD
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부수사관:
- Lucile HAUMESSER, Statistician
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 미성년자(18세 미만)
- 2011년에서 2020년 사이에 병리학, GPA 또는 MPA 양식을 정의하기 위한 국제 기준에 따른 ANCA 혈관염의 진단.
- 피험자(및/또는 그의 친권자)는 통지를 받은 후 본 연구 목적을 위한 데이터 재사용에 반대 의사를 표명하지 않았습니다.
제외 기준:
- 피험자(또는 그의 부모)가 연구 참여에 반대를 표명한 경우
- 혈관염 환자는 EGPA 형태의 ANCA를 가지고 있습니다.
- ANCA 혈관염의 진단과 관련될 수 없고 예후가 치료와 관련된 효능 및/또는 합병증의 편향을 초래할 수 있는 관련 병리.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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국가 차원의 임상 및 치료 사례에 대한 후향적 연구.
기간: 2011년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]
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2011년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 소급 분석된 파일을 검토합니다.]
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 8217
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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