무증상 컨트롤과 대조되는 PF OA가 있는 여성의 하지 신경 운동 컨트롤은 다양합니다.
계단 하강 작업을 수행할 때 무증상 제어와 대조되는 PF OA가 있는 여성의 하지 신경 운동 제어는 다양합니까?
목적: PF OA가 있는 여성이 비슷한 나이의 건강한 여성과 대조되는 다른 근육 모집 전략으로 계단을 내려가는지 여부를 조사합니다.
방법: PF OA를 가진 30명의 여성과 10명의 건강한 여성을 대상으로 관찰 비교 연구를 수행할 것입니다. 다열근, 복횡근(TrA), 중둔근(GM) 및 광대근의 발병 시간 및 근전도(EMG) 지속 시간은 계단 하강 작업 중에 정량적 EMG로 측정됩니다. 가설: 연구자들은 내측광근(VMO), 외측광근(VL), 중둔근(GM), 다열근의 발병 시간 및 지속 시간과 관련하여 PF OA가 있는 여성과 일치하는 건강한 그룹 간에 유의미한 차이가 없을 것이라고 가정합니다. , 계단 하강 작업 중 복횡근(TrA).
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Aladdin A balbaa, Professor
- 전화번호: 0021005167796
- 이메일: balbaaa@hotmail.com
연구 장소
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Giza, 이집트, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
• PF OA 그룹에 대한 포함 기준; 다음과 같은 경우 환자가 포함됩니다.
- PFJ에 부하를 주는 적어도 두 가지 활동(예: 계단 보행, 쪼그려 앉기 및/또는 앉은 자세에서 일어나기)에 의해 악화되는 전방 또는 후방 슬개골 무릎 통증.
- 이러한 활동 중 통증은 지난 한 달 동안 대부분의 날에 나타 났으며 통증 중증도는 악화 활동 중 11점 숫자 통증 척도에서 4 이상이었습니다.,
- Kellgren - Lawrence(KL) 등급 척도의 후방-전방 보기에서 (2) 미만의 등급.
건강한 대조군 대상에 대한 포함 기준:
1. 위에서 언급한 도발적인 활동으로 인한 무릎 병리 또는 통증의 병력이 없음
제외 기준:
• PF OA 그룹의 환자에 대한 제외 기준:
- 경골 대퇴 관절 또는 기타 무릎 구조로 인한 수반되는 통증. • 두 그룹의 피험자에 대한 제외 기준:
- 3개월 이상 지속되거나 개입이 필요한 엉덩이, 요추 또는 발의 현재 또는 이전 통증.
- 하지, 골반 또는 척추 골절의 병력; 척추, 고관절, 무릎 또는 발 수술; 고관절 또는 슬개골 아탈구/탈구.
- 무릎 인대 또는 반월상연골 손상.
- 전신 질환(예: 류마티스 관절염), 신경학적 상태 또는 섬유근육통. 5. 프로 운동선수 하루 또는 격일로 2시간 이상 운동하는 사람.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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고립성 슬개대퇴관절염이 있는 여성
무릎 앞쪽 통증이 있는 분
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건강한 여성
무릎 앞쪽 통증이 없는 분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다열근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) 및 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 다열근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. .
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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다열근의 근전도 지속 시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) 및 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 다열근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. .
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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복횡근 근전도 지속시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 복횡근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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복횡근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 복횡근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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중둔근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 중둔근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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중둔근의 근전도 지속 시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 중둔근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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내측광근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, 캐나다).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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내측광근의 근전도 지속시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, 캐나다).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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외측광근 근전도 지속시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 외측광근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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외측광근 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 외측광근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/003437
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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