무증상 컨트롤과 대조되는 PF OA가 있는 여성의 하지 신경 운동 컨트롤은 다양합니다.
2023년 8월 31일 업데이트: Jilan Adel yousef, Cairo University
계단 하강 작업을 수행할 때 무증상 제어와 대조되는 PF OA가 있는 여성의 하지 신경 운동 제어는 다양합니까?
목적: PF OA가 있는 여성이 비슷한 나이의 건강한 여성과 대조되는 다른 근육 모집 전략으로 계단을 내려가는지 여부를 조사합니다.
방법: PF OA를 가진 30명의 여성과 10명의 건강한 여성을 대상으로 관찰 비교 연구를 수행할 것입니다. 다열근, 복횡근(TrA), 중둔근(GM) 및 광대근의 발병 시간 및 근전도(EMG) 지속 시간은 계단 하강 작업 중에 정량적 EMG로 측정됩니다. 가설: 연구자들은 내측광근(VMO), 외측광근(VL), 중둔근(GM), 다열근의 발병 시간 및 지속 시간과 관련하여 PF OA가 있는 여성과 일치하는 건강한 그룹 간에 유의미한 차이가 없을 것이라고 가정합니다. , 계단 하강 작업 중 복횡근(TrA).
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
조사관은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) 및 8채널 고해상도 무선 바이오 증폭기(WBA)를 사용하여 VMO, VL, GM, 다열근 및 TrA의 EMG 활동을 수집합니다. 시스템 (Biomation, Almonte, 캐나다).
근전도 데이터는 1000Hz에서 샘플링되고 50-200Hz에서 대역 통과 필터링됩니다.
각 근육에 대해 세 개의 전극이 사용됩니다. 두 개의 전극은 근육 섬유 방향으로 ~30mm 떨어져 배치되고 접지 전극은 가장 가까운 뼈 융기 위에 배치됩니다.
전극을 배치하기 전에 대상자의 피부를 알코올로 세척하여 임피던스를 줄이고 필요한 경우 전극의 이동을 제거하기 위해 과도한 모발을 제거합니다.
계단 오르기 작업은 2단계 내림차순으로 구성됩니다.
환자는 명령에 대한 응답으로 영향을 받은 사지로 정상 속도로 즉시 계단을 내려오기 시작해야 합니다.
건강한 피험자는 주로 사용하는 팔다리로 계단을 내려가기 시작해야 합니다.
데이터 수집 전에 참가자는 작업에 익숙해지기 위해 계단 하강 연습을 한 번 수행해야 합니다.
그런 다음 참가자는 피로를 방지하기 위해 각 시도 후 30초의 휴식과 함께 세 번의 테스트 시도를 수행해야 합니다.
원시 데이터는 Matlab(Math Works, Natick, Massachusetts, USA)의 맞춤형 프로그램으로 분석하기 위해 개인용 컴퓨터에 저장됩니다.
조사자는 분석을 위해 3번의 시험에서 평균 데이터를 사용해야 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
42
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트, 11432
- faculty of physical therapy, Cairo university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Kasr Al-Ainy 병원의 외래 진료소와 카이로 대학의 물리 치료 학부에서도 환자를 모집할 예정입니다.
그러나 제어 대상은 지역 사회에서 광고를 통해 모집됩니다.
설명
포함 기준:
• PF OA 그룹에 대한 포함 기준; 다음과 같은 경우 환자가 포함됩니다.
- PFJ에 부하를 주는 적어도 두 가지 활동(예: 계단 보행, 쪼그려 앉기 및/또는 앉은 자세에서 일어나기)에 의해 악화되는 전방 또는 후방 슬개골 무릎 통증.
- 이러한 활동 중 통증은 지난 한 달 동안 대부분의 날에 나타 났으며 통증 중증도는 악화 활동 중 11점 숫자 통증 척도에서 4 이상이었습니다.,
- Kellgren - Lawrence(KL) 등급 척도의 후방-전방 보기에서 (2) 미만의 등급.
건강한 대조군 대상에 대한 포함 기준:
1. 위에서 언급한 도발적인 활동으로 인한 무릎 병리 또는 통증의 병력이 없음
제외 기준:
• PF OA 그룹의 환자에 대한 제외 기준:
- 경골 대퇴 관절 또는 기타 무릎 구조로 인한 수반되는 통증. • 두 그룹의 피험자에 대한 제외 기준:
- 3개월 이상 지속되거나 개입이 필요한 엉덩이, 요추 또는 발의 현재 또는 이전 통증.
- 하지, 골반 또는 척추 골절의 병력; 척추, 고관절, 무릎 또는 발 수술; 고관절 또는 슬개골 아탈구/탈구.
- 무릎 인대 또는 반월상연골 손상.
- 전신 질환(예: 류마티스 관절염), 신경학적 상태 또는 섬유근육통. 5. 프로 운동선수 하루 또는 격일로 2시간 이상 운동하는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고립성 슬개대퇴관절염이 있는 여성
무릎 앞쪽 통증이 있는 분
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건강한 여성
무릎 앞쪽 통증이 없는 분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다열근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) 및 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 다열근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. .
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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다열근의 근전도 지속 시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China) 및 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 다열근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. .
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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복횡근 근전도 지속시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 복횡근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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복횡근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 복횡근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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중둔근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 중둔근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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중둔근의 근전도 지속 시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 중둔근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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내측광근의 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, 캐나다).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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내측광근의 근전도 지속시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, 캐나다).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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외측광근 근전도 지속시간의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 외측광근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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외측광근 근전도 개시의 변화
기간: 입원에서 퇴원까지 최대 2주
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연구자들은 양극성 Ag-AgCl 일회용 표면 전극(Better signal solution medical supply Co., limited, Zhongshan, China)과 8채널 고해상도 무선 바이오앰프(WBA) 시스템(Biomation, Almonte, Canada)을 사용하여 외측광근의 EMG 활동을 수집할 것입니다. ).
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입원에서 퇴원까지 최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 30일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 13일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .