비활성화된 3가 COVID-19 백신(Vero Cell)의 1회 추가 투여량에 대한 면역원성 및 안전성 연구
콜롬비아의 건강한 사람들을 대상으로 불활성화된 3가 COVID-19 백신(Vero Cell) 1회 추가 접종의 면역원성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중 맹검, 능동 제어 3상 임상 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Andrés Cadena, Doctor
- 전화번호: (+ 57) 3369999
- 이메일: acadena@clinicadelacosta.co
연구 장소
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Barranquilla, 콜롬비아
- Clinica de la Costa
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연락하다:
- Andrés Cadena, Doctor
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- CoronaVac 1차 및 2차 접종은 3-8주 간격으로, 2차 및 2차 접종은 3개월 간격 이상으로 최소 3개월(≥ 90일) 전에 CoronaVac 2회 또는 3회 접종을 완료한 3세 이상의 건강한 사람 세 번째 용량);
- 참가자(및/또는 소아 인구에 대한 법적 보호자)는 사전 동의를 자발적으로 이해하고 서명할 수 있습니다.
- 임신과 피임:
본 연구에서 부스터 백신 접종 당일 임신 검사 결과가 음성인 가임기 여성 참가자(불임 수술을 받지 않은 초경 후 및 폐경 전)는 적절한 피임법을 시행했거나 모든 활동을 자제했습니다. 백신 접종일로부터 최소 28일 동안 임신이 될 수 있고 추가 백신 접종 후 3개월 동안 적절한 피임을 지속하는 데 동의하고 현재 모유 수유를 하지 않는 경우 추가 접종 후 3개월 동안 적절한 피임법을 사용하는 데 동의하는(및/또는 여성 파트너가 허용 가능한 피임 방법을 사용하는 데 동의하는) 가임 가능성이 있는 남성 참가자(정자 기증 자제 포함)
참고 1:적절한 피임은 제품 라벨에 따라 승인된 피임법을 일관되고 올바르게 사용하는 것으로 정의됩니다. 예를 들어:
- 살정제와 함께 사용되는 장벽 방법(예: 콘돔, 격막 또는 자궁경부 캡)
- 링
- 경구(알약), 경피(패치), 피하 또는 IM 경로를 통해 복용하거나 투여하는 처방 호르몬 피임약
연구에 참여하기 전에 여성 참가자의 일부일처제 남성 파트너 불임 주의 2: 주기적인 금욕(예: 달력, 배란, 증상체온, 배란 후 방법) 및 금단은 허용되는 피임 방법이 아닙니다.
- 참가자는 조사자의 평가에 따라 연구 절차를 따를 수 있습니다.
- 연구 기간 동안 확인 가능한 신분증(현지 규정 준수)을 제공하고, 연락을 취하고, 조사관과 연락할 의향이 있는 참가자.
제외 기준:
- 연구 백신 접종 전 3개월 이내에 SARS-CoV-2 감염이 확인된 이력;
- 스크리닝 방문 중 SARS-CoV-2 항원 양성 검사 결과;
- 다른 조사용 COVID-19 백신 또는 기타 허가된 COVID-19 백신의 이전 투여, 또는 COVID-19 예방 또는 치료를 위한 다른 중재적 연구에 현재/계획된 동시 참여
- 백신 또는 백신 성분에 대한 알려진 알레르기 및 두드러기, 호흡곤란, 혈관 신경성 부종과 같은 백신에 대한 심각한 부작용;
- 중증 심혈관계 질환, 약물로 조절할 수 없는 고혈압 및 당뇨병, 간신질환, 악성종양 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 중증 만성질환
- 뇌염/척수염, 급성 파종성 뇌척수염 및 관련 장애와 같은 급성 중추신경계 질환;
- 간질, 자폐 스펙트럼 장애, 지적 장애를 포함하되 이에 국한되지 않는 조사자의 의견에 따른 중대한 만성 중추 신경계 질환 또는 신경근 장애, 정신병 또는 중증 인지 행동 장애;
- 자가면역 및/또는 혈액 질환의 병력(전신성 홍반성 루푸스, 갑상선 절제술, 자가 면역 갑상선 질환, 혈액 악성 종양, 무비증, 기능성 무비증 또는 모든 상태로 인한 비장 절제술을 포함하나 이에 국한되지 않음)
- 출혈 장애(예: 인자 결핍, 응고 장애 또는 혈소판 장애)의 병력, 또는 IM 주사 또는 정맥 천자 후 심각한 출혈 또는 타박상의 이전 병력;
- 본 연구에서 백신 접종 전 지난 3개월 동안 혈액/혈장 제품 또는 면역글로불린의 수령;
- 이 연구에서 백신 접종 전 30일 이내에 연구 개입을 포함하는 다른 연구에 참여;
- 본 연구에서 백신 접종 전 지난 14일 동안 약독화 생백신의 수령;
- 본 연구에서 백신접종 전 지난 7일 동안 비활성화 또는 서브유닛 백신의 수용;
- 본 연구에서 백신 접종 전 30일 이내에 만성 질환의 출현 또는 안정한 만성 질환(천식, 편두통, 위장관 장애 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 급성 악화;
- 급성 열성 질환 또는 접종 당일 체온이 37.8°C 이상인 경우 백신 접종 전 72시간 동안 열이 없으면 등록을 고려할 수 있습니다.
- 연구자의 판단에 따라, 참가자는 임상 시험 결과를 방해하거나 연구 참여로 인해 참가자에게 추가적인 위험을 초래할 수 있는 다른 요인이 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 시험 참가자 그룹은 CoronaVac®을 2회 투여받았습니다.
400명의 참가자가 본 연구 최소 3개월 전에 CoronaVac®을 2회 투여받았습니다. 여기에는 3-17세 참가자 150명, 18-59세 참가자 125명, 60세 이상 참가자 125명이 포함되어 있으며 1회의 추가 접종을 받게 됩니다. 3가 COVID-19 백신.
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3가 COVID-19 백신(Vero Cell), 불활성화, 프로토타입 균주, Delta 균주 및 Omicron 균주는 Sinovac Life Science Ltd.에서 개발했습니다.
3가 COVID-19 백신의 항원 함량은 Prototype 균주의 경우 1200 SU/6 µg/0.5 ml, Delta 균주의 경우 1200 SDU/6 µg/0.5 ml, 1200 SOU/6 µg/0.5 ml를 포함하여 총 18μg/0.5 ml입니다. Omicron 균주의 경우 0.5ml.
투여 루틴은 삼각근 부위로의 근육내 주사이다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군 참가자는 CoronaVac®을 2회 투여받았습니다.
400명의 참가자가 본 연구 최소 3개월 전에 CoronaVac®을 2회 투여받았습니다. 여기에는 3-17세 참가자 150명, 18-59세 참가자 125명, 60세 이상 참가자 125명이 포함되어 있으며 추가 접종을 1회 받습니다. CoronaVac®의.
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비활성화된 COVID-19 백신(Vero Cell)은 Sinovac Life Science Ltd.에서 제조했습니다. 활성 제어 백신(CoronaVac)의 항원 함량은 600 SU/3µg/0.5ml입니다. 일상적인 투여는 삼각근에 근육 주사입니다. 지역.
다른 이름들:
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실험적: 시험 참가자 그룹은 CoronaVac®을 3회 투여받았습니다.
300명의 참가자는 이 연구 최소 3개월 전에 CoronaVac®을 3회 투여받았습니다. 여기에는 18-59세 참가자 150명과 60세 이상 참가자 150명이 포함되어 3가 COVID-19 백신 1회 추가 접종을 받게 됩니다.
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3가 COVID-19 백신(Vero Cell), 불활성화, 프로토타입 균주, Delta 균주 및 Omicron 균주는 Sinovac Life Science Ltd.에서 개발했습니다.
3가 COVID-19 백신의 항원 함량은 Prototype 균주의 경우 1200 SU/6 µg/0.5 ml, Delta 균주의 경우 1200 SDU/6 µg/0.5 ml, 1200 SOU/6 µg/0.5 ml를 포함하여 총 18μg/0.5 ml입니다. Omicron 균주의 경우 0.5ml.
투여 루틴은 삼각근 부위로의 근육내 주사이다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군 참가자는 CoronaVac®을 3회 투여받았습니다.
300명의 참가자는 이 연구 최소 3개월 전에 CoronaVac®을 3회 투여받았습니다. 여기에는 18-59세 참가자 150명과 60세 이상 참가자 150명이 포함되어 CoronaVac® 추가 1회 접종을 받게 됩니다.
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비활성화된 COVID-19 백신(Vero Cell)은 Sinovac Life Science Ltd.에서 제조했습니다. 활성 제어 백신(CoronaVac)의 항원 함량은 600 SU/3µg/0.5ml입니다. 일상적인 투여는 삼각근에 근육 주사입니다. 지역.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SARS-CoV-2 델타 균주 및 오미크론 균주에 대한 중화 항체의 기하 평균 역가(GMT)
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 Delta 변종 및 Omicron 변종에 대한 중화 항체의 기하 평균 역가(GMT)
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1회 추가 접종 후 14일째
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SARS-CoV-2 Delta 균주 및 Omicron 균주에 대한 중화항체의 혈청전환율
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 Delta 균주 및 Omicron 균주에 대한 중화 항체의 혈청 전환율
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1회 추가 접종 후 14일째
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SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화 항체의 GMT
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화 항체의 GMT.
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1회 추가 접종 후 14일째
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SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화항체의 혈청전환율
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화 항체의 혈청 전환율.
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1회 추가 접종 후 14일째
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SARS-CoV-2 Delta 균주 및 Omicron 균주에 대한 중화항체의 혈청양성률
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 Delta 변종 및 Omicron 변종에 대한 중화 항체의 혈청 양성률.
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1회 추가 접종 후 14일째
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SARS-CoV-2 Delta 변종 및 Omicron 변종에 대한 중화 항체의 GMFR(Geometric Mean Fold Rise)
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 Delta 변종 및 Omicron 변종에 대한 중화 항체의 기하 평균 배수 상승(GMFR)
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1회 추가 접종 후 14일째
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SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화 항체의 혈청양성율
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화 항체의 혈청 양성률
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1회 추가 접종 후 14일째
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SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화 항체의 GMFR
기간: 1회 추가 접종 후 14일째
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 1회 추가 접종 후 14일째 SARS-CoV-2 프로토타입 균주에 대한 중화 항체의 GMFR.
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1회 추가 접종 후 14일째
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요청된 국소 및 전신 부작용(AR)의 발생, 강도, 기간 및 관계
기간: 추가 접종 후 7일 이내
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추가 접종 후 7일 이내에 요청된 국소 및 전신 부작용(AR)의 발생, 강도, 기간 및 관계.
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추가 접종 후 7일 이내
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요청하지 않은 AR의 발생, 강도, 기간 및 관계
기간: 추가 접종 후 28일 이내
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추가 접종 후 28일 이내에 요청하지 않은 AR의 발생, 강도, 기간 및 관계.
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추가 접종 후 28일 이내
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중대한 이상반응(SAE) 및 특별한 관심이 있는 이상반응(AESI)의 발생 및 관계
기간: 추가 접종 후 6개월 이내
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추가 접종 후 6개월 이내에 심각한 부작용(SAE) 및 특별 관심 부작용(AESI)의 발생 및 관계.
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추가 접종 후 6개월 이내
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중화 항체의 혈청 양성률
기간: 추가 접종 후 3개월 및 6개월 후
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 추가 접종 후 3개월 및 6개월 후 SARS-CoV-2 프로토타입 균주, 델타 균주 및 오미크론 균주에 대한 중화 항체의 혈청 양성률.
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추가 접종 후 3개월 및 6개월 후
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중화항체의 GMT
기간: 추가 접종 후 3개월 및 6개월 후
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3가 COVID-19 백신 또는 CoronaVac의 추가 접종 후 3개월 및 6개월 후 SARS-CoV-2 프로토타입 균주, 델타 균주 및 오미크론 균주에 대한 중화 항체의 GMT.
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추가 접종 후 3개월 및 6개월 후
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Andrés Cadena, Doctor, Clinica de la Costa
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
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기타 연구 ID 번호
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- PRO-tnCOV-3003
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