췌십이지장 절제술 전 담관 완화
이 연구의 목적은 췌십이지장절제술을 받은 환자에서 수술 전 담도 폐쇄의 배액 후 위험과 합병증을 평가하는 것입니다.
2015년 1월 1일부터 2021년 9월 30일까지 췌십이지장 절제술을 받은 모든 환자를 대상으로 한 후향적 코호트 연구. 수술 전 담관 배액술을 받은 환자를 개입하지 않은 환자와 비교했습니다. 단변량 분석과 다변량 분석을 이용하여 중재의 종류, 합병증, 수술 후 결과를 비교하였다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
폐쇄성 황달은 췌장 및 팽대부 종양에서 흔히 발생하는 문제이지만, 고빌리루빈혈증 환자의 수술 전 담도 배액은 여전히 논란의 여지가 있습니다. 이 후향적 코호트 연구의 목적은 췌십이지장절제술을 받은 환자에서 수술 전 담도 폐쇄의 배액 후 위험과 합병증을 평가하는 것이었습니다.
2015년 1월 1일부터 2021년 9월 30일까지 췌십이지장 절제술을 받은 모든 환자를 대상으로 한 후향적 코호트 연구.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Capitol
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Copenhagen, Capitol, 덴마크, 2100
- Rigshospitalet
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 췌십이지장 절제술을 받은 모든 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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수술 전 담즙 배액
췌십이지장 절제술 전에 수술 전 담도 배액술(ERC og PTC)을 받은 환자
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ERC에 의한 내시경적 담관 스텐트(플라스틱, 덮힌 SEMS, 덮지 않은 SEMS) 배치 또는 PTC에 의한 플라스틱 카테터 배치
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수술 전 담도 배액 없음
췌십이지장 절제술 전에 수술 전 담도 배액술(ERC og PTC)을 받지 않은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 합병증 점수(Clavien-Dindo)
기간: 입원 기간 중 중앙값은 13일, 최대 390일입니다.
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췌장 십이지장 절제술 후 Clavien-Dindo 점수에 따라 등급이 매겨진 합병증의 유병률.
Clavien-Dindo 0은 합병증 없음, Clavien-Dindo 5는 사망에 이르는 합병증을 의미합니다.
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입원 기간 중 중앙값은 13일, 최대 390일입니다.
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30일 사망률
기간: 최대 30일
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췌십이지장절제술 후 30일 사망률
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최대 30일
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90일 사망률
기간: 최대 90일
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췌장 십이지장 절제술 후 90일 사망률
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최대 90일
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입원 기간
기간: 입원에서 퇴원까지 일수, 최대 390일, 중간 시간 13일
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췌십이지장 절제술 전 입원일부터 퇴원일까지의 누적 입원 기간.
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입원에서 퇴원까지 일수, 최대 390일, 중간 시간 13일
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30일 재입학
기간: 퇴원 후 최대 30일
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췌십이지장절제술 후 퇴원 후 30일 이내 재입원 유병률.
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퇴원 후 최대 30일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 전 담관 배액 후 합병증
기간: 담관 배액 후 최대 7일
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담관염, 췌장염, 의원성 천공, 시술 후 출혈 및 시술 후 혈전증의 유병률
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담관 배액 후 최대 7일
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담관 배액에서 췌십이지장 절제술까지의 시간
기간: 담관 감압에서 췌십이지장절제술까지의 일수, 평균 시간 32일, 최대 534일
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담관 감압술에서 췌십이지장절제술까지의 시간.
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담관 감압에서 췌십이지장절제술까지의 일수, 평균 시간 32일, 최대 534일
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조직학적 표본
기간: 절제 후 21일 이내 획득
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절제 표본의 조직학적 진단은 악성(관 선암종, 담관암종, 유두암종, 십이지장 선암종, 신경내분비종양, 기타 췌장암종, 췌장의 기타 악성종양)과 양성(IPMN, 기타 양성 질환)으로 구분됩니다.
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절제 후 21일 이내 획득
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PDPTC1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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