심혈관 위험 요인 및 인지 궤적
인지 기능이 온전한 노인의 인지 궤적에 미치는 심혈관 위험인자의 영향 및 잠재적 기전
연구 개요
상태
상태
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Xiaozhen Lv, Ph.D
- 전화번호: 86-10-62723705
- 이메일: lxz120300@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Xue Han, MD
- 전화번호: 86-10-62723703
- 이메일: liuyuankeban@163.com
연구 장소
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Beijing, 중국, 100191
- Peking University Six Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
인지 궤적 코호트의 경우, 연구 모집단은 정상적인 인지 기능을 가진 지역사회 거주 노인으로, 기준선에서 심혈관 위험 요인에 대한 하나 이상의 도메인 정보를 완료했으며, 기준선 이후 3차 후속 조치 동안 인지 기능 평가를 2회 이상 완료했습니다. .
신경 영상 샘플의 경우 연구 인구는 심각한 신체 질환 및 정신 장애가 없는 정상적인 인지 기능을 가진 지역사회 거주 노인으로 인지 기능 평가 및 MRI 검사를 완료할 수 있습니다.
설명
인지 궤적 코호트의 경우(데이터가 수집됨):
포함 기준:
- 기준선에서 65세 이상;
- 기준선에서 정상적인 인지 기능이 있음(간단한 정신 상태 검사(MMSE)의 중국어 버전에서 점수 ≥ 18);
- 기준선에서 심혈관 위험 요인(고혈압, 당뇨병, 이상지질혈증, 비만, 운동, 식이요법 및 흡연)에 대한 도메인 정보가 하나 이상 있었습니다.
- 기준선 후 3차 후속 조치 동안 최소 2회 인지 기능 평가 완료;
- 정보에 입각한 동의를 자발적으로 제공했습니다.
제외 기준:
- 65세 미만;
- 치매 병력이 있거나 기준선에서 MMSE 점수 < 18;
- 후속 조치 동안 1회 이상의 인지 기능 평가 없이;
- 설문 조사 참여를 거부했습니다.
본 연구에 등록할 신경영상 샘플의 경우:
포함 기준:
- 55-80세;
- 오른 손잡이;
- 초등학교 학력 이상으로 정상적인 의사소통 능력을 갖춘 자.
- 인지 장애 또는 쇠퇴에 대한 불만이 없습니다.
- MMSE 점수 ≥ 26;
- 임상 치매 등급(CDR) =0;
- 정보에 입각한 동의를 자발적으로 제공했습니다.
제외 기준:
- 심한 시각 또는 청각 장애, 인지 기능 평가를 완료하기 어려운 경우;
- 밀실공포증, 심박조율기, 인공심장판막 등 자기공명검사에 금기사항이 있는 자
- 심혈관 질환(예: 심근 경색 및 불안정 협심증), 중증 호흡기 질환, 악성 종양, 신부전 및 기타 심각한 신체 질환이 있는 경우
- 갑상선 기능 저하증, 매독, 비타민 B12 결핍 및 빈혈과 같은 인지 기능에 영향을 줄 수 있는 질병이 있었습니다.
- 정신 질환의 병력이 있습니다.
- 뇌혈관 질환의 병력이 있거나 자기 공명 검사에서 밝혀진 뇌의 명백한 공간 점유 병변이 있었습니다.
- 설문 조사 참여를 거부했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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인지 궤적 코호트
CLHLS 데이터 세트를 기반으로 하는 Th 인지 궤적 코호트는 인지 기능이 온전한 노인의 인지 궤적에 대한 심혈관 위험 요인의 영향을 평가하는 데 사용됩니다.
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신경이미징 샘플
MRI 데이터가 있는 인지 기능이 온전한 노인을 포함한 뉴로이밍 샘플은 심혈관 위험 요인과 인지 기능의 잠재적인 메커니즘을 탐색하는 데 사용될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회귀 계수
기간: 최대 10년
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인지 변화에 대한 심혈관 위험 요인의 영향
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최대 10년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상관 계수
기간: 기준선
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인지 기능 점수, 대뇌 혈류 값 및 기능적 연결 강도 간의 관계
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Xiaozhen Lv, Peking University Six Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 82003539
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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