AMA 환자에서 배반포 정배수체 비율에 대한 GH의 효과
산모의 나이가 많은 환자에서 배반포의 정배수체 비율에 대한 성장 호르몬의 영향을 조사하기 위한 무작위 대조 시험
이 무작위 시험은 성장 호르몬 보충제 유무에 관계없이 PGT-A(이수성에 대한 착상 전 유전자 검사)를 받는 AMA 환자의 배반포의 정배수체 비율을 비교하는 것을 목표로 합니다.
38세 이상의 불임 환자는 포함 기준을 충족하고 제외 기준이 없는 경우 정보에 입각한 동의를 받은 후 연구를 위해 모집됩니다. 적격한 여성은 다음 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.
치료 그룹: 여성은 난소 자극을 위한 길항제 프로토콜 전과 도중에 성장 호르몬(GH) 보충제를 받습니다.
대조군: 여성은 난소 자극을 위한 길항제 프로토콜을 받게 됩니다. 주요 결과는 배반포의 배수체 비율입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: YILUN SUI, MD
- 전화번호: 86-13661553127
- 이메일: 08301010255@fudan.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: XIAOXI SUN, PHD
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200011
- 모병
- Shanghai JIAI Genetics and IVF Institute
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연락하다:
- Xiaoxi Sun, PhD
- 전화번호: 63459977
- 이메일: xiaoxi__sun@163.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령 ≥38; PGT-A를 받을 예정
제외 기준:
- 자궁내막증 3등급 이상, 미치료 난관수종,
- 자궁 선천성 기형(단각 자궁, 쌍각 자궁 또는 이중 자궁)과 같은 자궁강 이상이 있는 여성; 치료되지 않은 자궁 중격, 선근증, 점막하 근종 또는 내막 용종
- PGT-SR(구조적 재배열을 위한 착상 전 유전자 검사) 또는 PGT-M(단일 유전자 장애에 대한 착상 전 유전자 검사), 예를 들어 부모의 비정상 핵형 또는 단일 유전자 질환으로 진단받은 여성;
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
GH는 난소 자극 동안 보충됩니다
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성장 호르몬은 난자 채취일까지 난소 자극 전후에 보충됩니다.
GnRH 길항제(Cetrorelix 0.25mg) 난소 자극 6일째부터 배란 유발일까지 1일 1회 피하 투여
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활성 비교기: 대조군
GH는 난소 자극 동안 보충되지 않습니다.
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GnRH 길항제(Cetrorelix 0.25mg) 난소 자극 6일째부터 배란 유발일까지 1일 1회 피하 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배수율
기간: 난자 채취 1개월 후
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배반포의 배수체 비율
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난자 채취 1개월 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출생률
기간: 배아 이식 후 1년
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첫 번째 냉동 배아 이식의 심장 박동과 호흡이 있는 임신 22주 이상의 분만
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배아 이식 후 1년
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누적 출생률
기간: 배아 이식 후 1년
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무작위배정 6개월 이내 누적 출생
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배아 이식 후 1년
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진행중인 임신
기간: 임신 12주
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첫 번째 냉동 배아 이식의 임신 12주 이후의 생존 가능한 임신
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임신 12주
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임상 임신 률
기간: 배아 전달 6 주 후
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최초의 냉동 배아 전달의 6 주 동안의 초음파 초음파에 의한 자궁 내 임신 주머니의 존재
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배아 전달 6 주 후
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OS 사이클에서 유포체 배반포의 수
기간: 난 모세포 검색 후 1 개월 후
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PGT-A에 의해 euploid로 식별되는 난소 자극주기에서 획득 된 배반포의 수
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난 모세포 검색 후 1 개월 후
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OS주기에서 유포체 배반포를 얻을 확률
기간: 난 모세포 검색 후 1 개월 후
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난소 자극주기가 유소형 배반포를 생성하는 경우 결과는 1입니다. 그렇지 않은 경우 0입니다. 평균 값은 두 그룹에 대해 계산됩니다.
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난 모세포 검색 후 1 개월 후
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Euploid 배아의 키즈 코어
기간: 난 모세포 검색 후 6 일
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동역학 파라미터에 의존하고 배아 이식 전위와 관련된 배아 소프트웨어를 통해 생성 된 AI- 구동 배아 점수
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난 모세포 검색 후 6 일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: XIAOXI SUN, PHD, Shanghai JiAi Genetics & IVF Institute, China
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Demko ZP, Simon AL, McCoy RC, Petrov DA, Rabinowitz M. Effects of maternal age on euploidy rates in a large cohort of embryos analyzed with 24-chromosome single-nucleotide polymorphism-based preimplantation genetic screening. Fertil Steril. 2016 May;105(5):1307-1313. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.01.025. Epub 2016 Feb 8.
- Weall BM, Al-Samerria S, Conceicao J, Yovich JL, Almahbobi G. A direct action for GH in improvement of oocyte quality in poor-responder patients. Reproduction. 2015 Feb;149(2):147-54. doi: 10.1530/REP-14-0494. Epub 2014 Nov 5.
- Gong Y, Luo S, Fan P, Jin S, Zhu H, Deng T, Quan Y, Huang W. Growth hormone alleviates oxidative stress and improves oocyte quality in Chinese women with polycystic ovary syndrome: a randomized controlled trial. Sci Rep. 2020 Oct 30;10(1):18769. doi: 10.1038/s41598-020-75107-4.
- Liu C, Li S, Li Y, Tian J, Sun X, Song T, Yan G, Ding L, Sun H. Growth hormone ameliorates the age-associated depletion of ovarian reserve and decline of oocyte quality via inhibiting the activation of Fos and Jun signaling. Aging (Albany NY). 2021 Feb 17;13(5):6765-6781. doi: 10.18632/aging.202534. Epub 2021 Feb 17.
- Skillern A, Leonard W, Pike J, Mak W. Growth hormone supplementation during ovarian stimulation improves oocyte and embryo outcomes in IVF/PGT-A cycles of women who are not poor responders. J Assist Reprod Genet. 2021 May;38(5):1055-1060. doi: 10.1007/s10815-021-02088-2. Epub 2021 Feb 3.
- Regan SLP, Knight PG, Yovich JL, Arfuso F, Dharmarajan A. Growth hormone during in vitro fertilization in older women modulates the density of receptors in granulosa cells, with improved pregnancy outcomes. Fertil Steril. 2018 Dec;110(7):1298-1310. doi: 10.1016/j.fertnstert.2018.08.018.
연구 기록 날짜
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연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
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- 2022JIAI-10
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- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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